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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行）》，有关医疗机构药品质量监测，说法正确的有A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商B.发现假药、劣药的，应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务
题目
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行）》，有关医疗机构药品质量监测，说法正确的有
A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商
B.发现假药、劣药的，应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—
C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商
D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务
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第1题：
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括
A、医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作
B、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯
C、未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂
D、未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂
E、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求
参考答案：ABE
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第2题：
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是
A. 发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管
B. 发现假药、劣药的，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
C. 发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商者供货商
D. 发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E. 需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务
正确答案：C
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第3题：
被污染的药品是A.医疗机构制剂
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.假药答案：E解析：《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 -
第4题：
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是（ ）
正确答案：E
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第5题：
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括
A.生产厂商、供货单位
B.生产日期、有效期、批号
C.购进日期、验收日期、验收结论
D.数量、价格、规格、剂型
E.通用名称、批准文号
正确答案：ABCDE