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通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因A、3-羟基甲基化B、3-羟基乙酰化C、7,8-双键还原D、3,6-两个羟基乙酰化E、17-位氮原子烯丙基化

题目

通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因

A、3-羟基甲基化

B、3-羟基乙酰化

C、7,8-双键还原

D、3,6-两个羟基乙酰化

E、17-位氮原子烯丙基化

相似考题

1.吗啡镇痛活性的结构基础是A．酚羟基B．醇羟基C．双键D．氧原子E．叔胺氮原子

2.醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为（ ）。A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤

3.盐酸吗啡易氧化的部位是A．氧桥B．双键C．酚羟基D．烯醇式羟基E．叔氮原子

4.米非司酮的体内主要代谢途径为（ ）。A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤

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  • 第1题：

    醋酸地塞米松中不含以下哪个结构

    A、3-羟基形成醋酸脂

    B、9α-氟

    C、16α-甲基

    D、11β，17α，21-三羟基

    E、1,2位及4，5位有双键


    参考答案：A

  • 第2题：

    通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因

    A.3一羟基甲基化

    B.3一羟基乙酰化

    C.7，8一双键还原

    D.3,6一两个羟基乙酰化

    E.17一位氮原子烯丙基化


    正确答案：A
    略

  • 第3题：

    盐酸吗啡易氧化的部位是

    A.7，8-位双键
    B.6-位羟基
    C.酚羟基
    D.N-甲基
    E.叔氮原子

    答案：C
    解析：
    盐酸吗啡酚羟基具还原性，在空气中放置或遇日光可被氧化成伪吗啡（双吗啡）和N-氧化物，使毒性增大。

  • 第4题：

    炔诺孕酮的化学名称是

    A.(-)17α乙炔基-17β-羟基-18-甲基-雌甾-4-烯-3-酮
    B.(±)17α-乙炔基-17p-羟基-18-甲基-雌甾-4-烯-3-酮
    C.(±)17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基-雄甾-4-烯-3-酮
    D.(+)17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基-雌甾-4-烯-3-酮
    E.(±)17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基-雌甾-1，4-二烯-3-酮

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    从吗啡得到可待因需进行的结构修饰是

    A.3，6位两个羟基均甲基化
    B.3位羟基成醚键
    C.N-去甲基化
    D.3位羟基甲基化
    E.6位羟基甲基化

    答案：D
    解析：
    吗啡3位酚羟基烷基化后可得到可待因。

  • 第6题：

    A.吗啡
    B.阿扑吗啡
    C.海洛因
    D.纳洛酮
    E.美沙酮

    对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰，可得上述哪个药物

    答案：C
    解析：
    (1)阿扑吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用，可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐；所以第(1)题答案为B。(2)纳洛酮为阿片受体拮抗剂，临床主要用于吗啡过量的解毒剂；所以第(2)题答案为D。(3)海洛因为对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰所得化合物；所以第(3)题答案为C。(4)美沙酮可用于戒除海洛因成瘾的替代疗法。所以第(4)题答案为E。

  • 第7题：

    将吗啡分子中3位酚羟基甲基化所得药物是（）。

    • A、美沙酮
    • B、可待因
    • C、哌替啶
    • D、喷他佐辛

    正确答案:B

  • 第8题：

    可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）

    • A、吗啡
    • B、阿扑吗啡
    • C、海洛因
    • D、纳洛酮
    • E、美沙酮

    正确答案:C

  • 第9题：

    吗啡化学结构中影响镇痛活性的关键基团是（）。

    • A、6-醇羟基
    • B、3-酚羟基
    • C、7-8位双键
    • D、17位的叔胺氮原子
    • E、苯环

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因（　　）。
    A

    3-羟基甲基化

    B

    3-羟基乙酰化

    C

    7，8-双键还原

    D

    3，6-二羟基乙酰化

    E

    17-位氮原子烯丙基化


    正确答案： A
    解析：
    吗啡的3位酚羟基烷基化，通常导致镇痛活性降低，成瘾性也降低。例如：可待因是吗啡3位酚羟基甲基化后得到的产物，其体内镇痛活性为吗啡的20%，成瘾性小于吗啡。

  • 第11题：

    单选题
    将吗啡7，8位间的双键氢化还原，6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是（）。
    A

    氢吗啡酮

    B

    烯丙吗啡

    C

    哌替啶

    D

    海洛因


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）
    A

    吗啡

    B

    阿扑吗啡

    C

    海洛因

    D

    纳洛酮

    E

    美沙酮


    正确答案： E
    解析： 阿扑吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用，可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐；纳洛酮是阿片受体拮抗剂，可作为吗啡中毒的解救药物；对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰，可得海洛因，成瘾性大，列为禁用的毒品。

  • 第13题：

    可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到的是

    A.吗啡

    B.阿扑吗啡

    C.海洛因

    D.纳洛酮

    E.美沙酮


    参考答案：C

  • 第14题：

    盐酸吗啡易氧化的部位是

    A:氧桥
    B:双键
    C:酚羟基
    D:烯醇式羟基
    E:叔氮原子

    答案：C
    解析：

  • 第15题：

    吗啡呈酸碱两性，因为其分子中含有

    A.碳碳双键和羟基
    B.醇羟基和叔氮原子
    C.酚羟基和叔氮原子
    D.苯环和叔氮原子
    E.碳碳双键和酚羟基

    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    A.吗啡
    B.阿扑吗啡
    C.海洛因
    D.纳洛酮
    E.美沙酮

    可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到

    答案：C
    解析：
    阿扑吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用，可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐；纳洛酮是阿片受体拮抗剂，可作为吗啡中毒的解救药物；对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰，可得海洛因，成瘾性大，列为禁用的毒品。

  • 第17题：

    通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因

    A.3-羟基乙酰化
    B.7，8-双键还原
    C.3，6-两个羟基乙酰化
    D.3-羟基甲基化
    E.17-位氮原子烯丙基化

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是

    A.芳环羟基化
    B.硝基还原
    C.烷烃氧化
    D.O-脱烷基化
    E.乙酰化

    答案：D
    解析：
    S-华法林在体内7位加羟基得到7-羟基华法林。甲苯磺丁脲的甲基氧化后先代谢成苄醇，进一步氧化成羧酸。可待因体内发生O-脱甲基生成吗啡。

  • 第19题：

    将吗啡3位、6位的羟基乙酰化，其脂溶性（）,（）作用增加。


    正确答案:增强;镇痛与成瘾性

  • 第20题：

    下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团（）

    • A、酚羟基
    • B、醇羟基
    • C、双键
    • D、叔胺氮原子
    • E、氧原子

    正确答案:D

  • 第21题：

    将吗啡7，8位间的双键氢化还原，6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是（）。

    • A、氢吗啡酮
    • B、烯丙吗啡
    • C、哌替啶
    • D、海洛因

    正确答案:A

  • 第22题：

    填空题
    将吗啡3位、6位的羟基乙酰化，其脂溶性（）,（）作用增加。

    正确答案： 增强;镇痛与成瘾性
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团（）
    A

    酚羟基

    B

    醇羟基

    C

    双键

    D

    叔胺氮原子

    E

    氧原子


    正确答案： D
    解析： 17位的叔胺氮原子是影响镇痛活性的关键基团，不同取代基的引入，可使阿片受体的作用发生逆转，由激动剂变为拮抗剂。

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