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《药品管理法》对劣药的定义是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、以非药品冒充药品的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E、被污染的

题目

《药品管理法》对劣药的定义是

A、药品成分的含量不符合国家药品标准的

B、药品所含成分与国家药品标准不符合的

C、以非药品冒充药品的

D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

E、被污染的


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  • 第1题:

    《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

    C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的

    D.适应证或功能主治超出规定范围的

    E.变质的


    正确答案:A

  • 第2题:

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是A.劣药B.假药C.残次药品S

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是

    A.劣药

    B.假药

    C.残次药品

    D.仿制药品

    E.特殊药品


    正确答案:B
    药品管理法》第四十九条规定:“药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。”《药品管理法》第四十八条规定:“药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的,为假药。”考点:《药品管理法》。

  • 第3题:

    《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

    A:药品成分的含量不符合国家药品标准的
    B:药品所含成分与国家药品标准不符合的
    C:未经批准生产的
    D:以非药品冒充药品的
    E:被污染的

    答案:A
    解析:

  • 第4题:

    下列应认定为劣药的是

    A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    B.药品成分的含量不符合国家药品标准
    C.药品甲用药品乙的名称进行销售
    D.污染变质的药品

    答案:B
    解析:
    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药;药品甲用药品乙的名称进行销售的是假药;污染变质的药品按假药论处;药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。故选B。

  • 第5题:

    下列不属劣药的是:()

    • A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    • B、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • C、超过有效期的
    • D、未标明有效期或更改有效期的

    正确答案:A

  • 第6题:

    《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()

    • A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的     
    • B、药品成分的含量不符合国家药品标准的 
    • C、未取得批准文号生产的   
    • D、被污染不能药用的     
    • E、变质不能药用的

    正确答案:B

  • 第7题:

    《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是()

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • B、药品所含成分与国家药品标准不符合的
    • C、未标明有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、其他不符合药品标准规定的药品

    正确答案:B

  • 第8题:

    单选题
    下列为劣药的是(  )。
    A

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

    B

    药品成分的含量不符合国家药品标准

    C

    药品甲用药品乙的名称进行销售

    D

    对保健食品进行药品疗效宣传


    正确答案: A
    解析:
    根据《药品管理法》第98条的规定,有下列情形之一的,为劣药:①药品成分的含量不符合国家药品标准;②被污染的药品;③未标明或者更改有效期的药品;④未注明或者更改产品批号的药品;⑤超过有效期的药品;⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品;⑦其他不符合药品标准的药品。

  • 第9题:

    单选题
    《药品管理法》对劣药的定义是(  )。
    A

    未取得批准文号

    B

    药品成分的名称不符合国家药品标准的

    C

    药品成分含量不符合国家药品标准的

    D

    被污染不能用的药品

    E

    试生产的药品


    正确答案: C
    解析:
    《中华人民共和国药品管理法》第四章第四十九条规定:“药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。”故本题最佳答案为C项。

  • 第10题:

    单选题
    认定为劣药的情形是(  )
    A

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

    B

    药品成分的含量不符合国家药品批准

    C

    药品甲用药品乙的名称进行销售

    D

    对保健食品进行药品疗效宣传


    正确答案: B
    解析:

  • 第11题:

    单选题
    下列关于劣药的说法不正确的是()
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药

    B

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药

    C

    不注明生产批号的药品按照劣药论处

    D

    更改生产批号的药品按照劣药论处

    E

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是(  )。
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B

    药品所含成分与国家药品标准不符合的

    C

    未标明有效期的

    D

    超过有效期的

    E

    其他不符合药品标准规定的


    正确答案: D
    解析:
    按照《药品管理法》对假药的定义。

  • 第13题:

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是

    A、劣药

    B、假药

    C、残次药品

    D、仿制药品

    E、殊药品


    正确答案:A

  • 第14题:

    认定为劣药的情形是

    A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

    B.药品成分的含量不符合国家药品标准

    C.药品甲用药品乙的名称进行销售

    D.对保健食品进行药品疗效宣传

    E.污染变质的药品


    正确答案:B
    《中华人民共和国药品管理法》第四十九条:禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之~的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的:④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。此题只有B选项符合规定。

  • 第15题:

    《药品管理法》对劣药的定义是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.以非药品冒充药品的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E.被污染的

    答案:A
    解析:
    按照《药品管理法》对劣药的定义,即可选出答案。

  • 第16题:

    药品成分的含量不符合国家药品标准的是:()

    • A、假药
    • B、药品
    • C、劣药
    • D、新药

    正确答案:C

  • 第17题:

    下列关于劣药的说法不正确的是()

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    • B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    • C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
    • D、更改生产批号的药品按照劣药论处
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    正确答案:B

  • 第18题:

    认定为劣药的情形是()

    • A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    • B、药品成分的含量不符合国家药品标准
    • C、药品甲用药品乙的名称进行销售
    • D、对保健食品进行药品疗效宣传

    正确答案:B

  • 第19题:

    药品成分的含量不符合国家药品标准属于()

    • A、药品
    • B、假药
    • C、劣药
    • D、成药
    • E、毒性药

    正确答案:C

  • 第20题:

    配伍题
    药品成分的含量不符合国家药品标准的()。|药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是()。
    A

    劣药

    B

    假药

    C

    保健药品

    D

    非处方药

    E

    特殊管理药品


    正确答案: E,A
    解析: 【考点】假药、劣药的概念。《药品管理法》第四十八条规定"有下列情形之一的,为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。"《药品管理法》第四十九条规定:"药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。"

  • 第21题:

    配伍题
    药品成分含量不符合国家药品标准的是()。|药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是()。
    A

    劣药

    B

    假药

    C

    残次药品

    D

    仿制药品

    E

    特殊药品


    正确答案: C,E
    解析: 劣药是指药品成分含量不符合国家药品标准。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应证上相同的一种仿制品。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品。所以药品成分含量不符合国家药品标准的是劣药,药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是假药。

  • 第22题:

    单选题
    下列应认定为劣药的是()
    A

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

    B

    药品成分的含量不符合国家药品标准

    C

    药品甲用药品乙的名称进行销售

    D

    对保健食品进行药品疗效宣传


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是()
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B

    药品所含成分与国家药品标准不符合的

    C

    未标明有效期的药品

    D

    超过有效期的药品

    E

    其他不符合药品标准规定的药品


    正确答案: B
    解析: 暂无解析