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更多“17、SN1反应一定得到外消旋产物。”相关问题
  • 第1题:

    手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则产物的体化学是()。

    A、构型保持

    B、构型转化

    C、外消旋化

    D、ABC都不对


    答案:A

  • 第2题:

    下列情况属于SN2反应的是()。

    A、反应历程中只经过一个过渡态

    B、反应历程中生成正碳离子

    C、溶剂的极性越大,反应速度越快

    D、产物外消旋化


    答案:A

  • 第3题:

    Walden转化指的是反应中()。

    A、生成外消旋化产物

    B、手型中心原子构型转化

    C、旋光方向改变

    D、生成对映异构体


    答案:D

  • 第4题:

    阿托品(Atropine)的水解产物

    A.山莨菪醇和托品酸

    B.莨菪醇和左旋托品酸

    C.托品和消旋托品酸

    D.莨菪品和左旋托品酸

    E.莨菪灵和消旋托品酸


    正确答案:C

  • 第5题:

    SN1反应是经过平面碳正离子进行的,我们可希望由一个旋光性的卤代烷烃通过SN1反应得到等量的构型保持和构型转化的两个化合物,即得到一个外消旋化合物。但在大部分情况下,SN1反应得到一部分构型转化的产物。一般来讲,随着碳正离子稳定性的增加,外消旋产物的比例增加,构型转化产物的比例降低。特别稳定的碳正离子得到完全外消旋产物。解释这种现象。


    正确答案:构型转化产物与外消旋产物的比例与碳正离子的稳定性有关。碳正离子越不稳定,碳卤键越不容易断,在由反应物经过渡态生成碳正离子的瞬间,卤素可能还没有完全离开中心碳原子时就受到亲核试剂的进攻,因而在一定程度上挡住了亲核试剂从卤素这一面的进攻的机会,所以试剂只能从背面进攻中心碳原子,故得到一定比例的构型转化产物。碳正离子越稳定,则越易形成,亲核试剂向平面碳正离子两边进攻的机会相差越小,构型转化产物的比例降低。特别稳定的碳正离子,亲核试剂向它两边进攻的机会完全相等,得到等量的构型保持和构型转化的两个化合物,即得到一个外消旋化合物。

  • 第6题:

    乙酸与(R)-2-辛醇在酸性条件下发生酯化反应产物酯中的手性碳与醇相比,是()

    • A、构型翻转
    • B、外消旋化
    • C、不能确定
    • D、构型保持

    正确答案:D

  • 第7题:

    单分子亲核取代反应(SN1)是一步完成的反应。


    正确答案:错误

  • 第8题:

    卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是SN1,哪些是SN2。 (1)产物发生Walden转化() (2)增加溶剂的含水量反应明显加快() (3)有重排反应() (4)叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷() (5)反应历程只有一步()


    正确答案:SN2;SN1;SN1;SN1;SN2

  • 第9题:

    关于阿托品的叙述哪项不正确()。

    • A、左旋供药用
    • B、本品为左旋莨菪碱的外消旋体
    • C、水解产物是莨菪醇和消旋莨菪酸
    • D、具有解除平滑肌痉挛作用

    正确答案:A

  • 第10题:

    单选题
    (Z)-2-丁烯加溴得到的产物是()。
    A

    赤式,内消旋体;

    B

    苏式,内消旋体;

    C

    赤式,一对dl;

    D

    苏式,一对dl。


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    下列是阿托品的水解产物的是(  )。
    A

    山莨菪醇和莨菪酸

    B

    莨菪醇和左旋莨菪酸

    C

    莨菪醇和消旋莨菪酸

    D

    左旋莨菪酸

    E

    莨菪灵和消旋莨菪酸


    正确答案: B
    解析:
    阿托品结构含有酯键,在弱酸性、近中性条件下较稳定,pH 3.5~4.0时最稳定,碱性时易水解,生成莨菪醇和消旋莨菪酸。

  • 第12题:

    问答题
    为什么叔卤烷易发生SN1反应,不容易发生SN2反应?

    正确答案: 单分子亲核取代(SN1)反应分两步进行,第一步决定反应速度,中间体为碳正离子,由于烃基是供电子基,叔碳正离子的稳定性大于仲碳正离子和伯正离,子,因而叔卤烷易发生SN1反应。双分子亲核取代(SN2)反应一步进行,空间位阻决定反应速度,由于叔卤烷空间位阻大,因而叔卤烷不易发生SN2反应
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则在产物中该手性碳的立体化学是()

    A、构型保持

    B、构型转化

    C、外消旋化

    D、ABC都不对


    答案:A

  • 第14题:

    手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则产物的立体化学是()。

    A、构型保持

    B、构型转化

    C、外消旋化

    D、A、B、C都不对


    答案:A

  • 第15题:

    肾上腺素可发生消旋化反应,使药效降低,下列哪种因素能够加速消旋化反应

    A.加热

    B.光照

    C.空气

    D.金属离子

    E.氧化剂


    正确答案:A

  • 第16题:

    下列是阿托品的水解产物的是

    A.山莨菪醇和托品酸

    B.莨菪醇和左旋托品酸

    C.莨菪醇和消旋托品酸

    D.莨菪品和左旋托品酸

    E.莨菪灵和消旋托品酸。


    正确答案:C

  • 第17题:

    卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,指出哪些属于SN2历程,哪些属于SN1历程。 (1)产物的构型完全转化 (2)有重排产物 (3)碱浓度增加,反应速度加快 (4)叔卤烷反应速度大于仲卤烷 (5)增加溶剂的含水量,反应速度明显加快 (6)反应一步完成,不分阶段 (7)试剂亲核性愈强,反应速度愈快


    正确答案: (1)是SN2历程
    (2)是SN1历程,(最初生成的碳正离子可能重排成更稳定的碳正离子)
    (3)是SN2历程,(SN1历程属一级,与亲核试剂无关)
    (4)是SN1历程,(叔碳正离子比仲碳正离子稳定)
    (5)是SN1历程,(含水量增加,意味着反应体系溶剂极性增加,有利于SN1)
    (6)是SN1历程,(SN2反应只有一步,没有中间体生成,而SN1反应属于二步反应,有中间体碳正离子形成)。
    (7)试剂亲核性愈强,反应速度愈快。
    属SN2历程,(SN1反应中,第一步是决定反应速度的一步,所以SN1的反应速度与亲核试剂无关)。

  • 第18题:

    卤代烃在NaOH溶液中进行水解反应,下列现象属于SN2机制的是()。

    • A、产物构型完全翻转
    • B、产物外消旋化
    • C、反应不分阶段,一步完成
    • D、伯卤代烃反应速度大于叔卤代烃
    • E、增加NaOH浓度,反应速度明显加快

    正确答案:A,C,D

  • 第19题:

    Walden转化是SN1反应机制的标志。


    正确答案:错误

  • 第20题:

    卤代烃与NaOH/乙醇溶液进行SN1反应,符合SN1反应的是:()。

    • A、产物的绝对构型完全转化
    • B、产物的构型外消旋化
    • C、增加溶剂的含水量反应速率无变化
    • D、一级卤代烃的反应速率大于三级卤代烃

    正确答案:B

  • 第21题:

    单选题
    顺-2-丁烯与溴加成得()体。
    A

    外消旋体

    B

    非对映体

    C

    内消旋体


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于SN1历程的是()。
    A

    产物的构型完全转化

    B

    有重排产物

    C

    碱浓度增加反应速度加快

    D

    仲卤烷速度大于叔卤烷


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于SN2历程的是()。
    A

    产物的构型完全转化

    B

    有重排产物

    C

    生成外消旋产物

    D

    叔卤烷速度大于仲卤烷


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    关于阿托品的叙述哪项不正确()。
    A

    左旋供药用

    B

    本品为左旋莨菪碱的外消旋体

    C

    水解产物是莨菪醇和消旋莨菪酸

    D

    具有解除平滑肌痉挛作用


    正确答案: A
    解析: 暂无解析