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医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证》的,应当立即向食品药品监督管理部门报告,并在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门指定的媒体上登载遗失声明。()此题为判断题(对，错)。

题目
医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证》的,应当立即向食品药品监督管理部门报告,并在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门指定的媒体上登载遗失声明。()

此题为判断题(对，错)。

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1.依照《药品经营许可证管理办法》规定，有关《药品经营许可证》证书说法正确的是A、正本的法律效力大于副本B、企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销，应当及时通知商行行政管理部门，并向社会公布C、《药品经营许可证》包括正本和副本D、企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明E、《药品经营许可证》的副本应置于企业经营场所的醒目位置

2.医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前( )向省食品药品监督管理部门或者接受委托的设区市食品药品监督机构申请换证。A.6个月B.8个月C.12个月

3.企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起( )个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。A.15B.30C.45

4.医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在12小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。 ( )此题为判断题(对，错)。

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  • 第1题：

    《医疗器械生产许可证》遗失的，医疗器械生产企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满 () 个月后，向原发证部门申请补发。原发证部门及时补发《 》。


    正确答案：1 医疗器械生产许可证

  • 第2题：

    企业遗失《药品经营许可证》

    A．由原发证机关注销

    B．应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明

    C．由原发证机关缴销

    D．由原发证机关注销并缴销

    E．由发证机关立即按原核准事项补发《药品经营许可证》


    正确答案：B

  • 第3题：

    药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。
    24小时
    略

  • 第4题：

    企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满( )后，按原核准事项补发《药品经营许可证》。

    A.1个月

    B.2个月

    C.15日

    D.20日


    正确答案：A

  • 第5题：

    医疗器械经营企业第三类医疗器械经营许可申请在( )。

    A.省级食品药品监督管理部门

    B.设区的市级食品药品监督管理部门

    C.区、县级食品药品监督管理部门


    正确答案：B

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