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最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为A.碱基转换 B.碱基颠换 C.移码突变 D.无义突变 E.自发性转换突变

题目
最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为

A.碱基转换
B.碱基颠换
C.移码突变
D.无义突变
E.自发性转换突变
相似考题

1.一定能引起框移突变的是()。A、嘌呤取代嘧啶B、错配C、插入3个核苷酸D、点突变E、缺失5个核苷酸

2.单核苷酸多态性发生频率最高的是A、转换B、替换C、插入D、缺失E、颠换

3.下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸

4.单核苷酸多态性包括A、转换B、替换C、插入D、缺失E、颠换

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  • 第1题：

    最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为

    A.碱基转换

    B.碱基颠换

    C.移码突变

    D.无义突变

    E.自发性转换突变


    正确答案：C

  • 第2题：

    突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变。


    正确答案:正确

  • 第3题：

    下列哪种突变可能是不致命的：（）

    • A、缺失一个核苷酸
    • B、胞嘧啶取代尿嘧啶
    • C、缺失二个核苷酸
    • D、插入二个核苷酸

    正确答案:B

  • 第4题：

    基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。

    • A、点突变
    • B、缺失突变
    • C、插入突变
    • D、反置或迁移倒位
    • E、串联重复拷贝数变化

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第5题：

    下列哪种突变最可能是致死的（）。

    • A、腺嘌呤替换胸嘧啶
    • B、胞嘧啶替换鸟嘌呤
    • C、甲基胞嘧啶替换胞嘧啶
    • D、缺失三个核苷酸
    • E、插入一个核苷酸

    正确答案:E

  • 第6题：

    一个编码蛋白质的基因，由于插入一段4个核苷酸序列而被破坏的功能，是否可被一个核苷酸的缺失所恢复？解释原因。


    正确答案:一个编码蛋白质的基因，如果插入4个核苷酸序列，就会发生移码突变，即从插入处开始此蛋白质的氨基酸顺序都发生了变化，导致此蛋白质功能的丧失。但如果在此插入段相邻处缺失一个核苷酸，此蛋白质仅在插入处的几个氨基酸发生了改变，如果此变异不是蛋白质发挥功能必需的部位，那么此蛋白质可能恢复其功能。

  • 第7题：

    遗传学家发现某基因上的突变对于该基因所编码的多肽无影响。这一突变可能涉及（）

    • A、一个核苷酸的缺失
    • B、起始密码子的移动
    • C、一个核苷酸的替代
    • D、一个核苷酸的插入

    正确答案:C

  • 第8题：

    单选题
    下列（）突变最可能是致死的。
    A

    腺嘌呤取代胞嘧啶

    B

    胞嘧啶取代鸟嘌呤

    C

    插入一个核苷酸

    D

    缺失3个核苷酸


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。
    A

    点突变

    B

    缺失突变

    C

    插入突变

    D

    反置或迁移倒位

    E

    串联重复拷贝数变化


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列哪种突变最可能是致死的（）。
    A

    腺嘌呤替换胸嘧啶

    B

    胞嘧啶替换鸟嘌呤

    C

    甲基胞嘧啶替换胞嘧啶

    D

    缺失三个核苷酸

    E

    插入一个核苷酸


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。
    A

    1倍

    B

    2倍

    C

    3倍

    D

    5倍


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其可导致（　　）。
    A

    碱基颠换

    B

    碱基转换

    C

    移码突变

    D

    无义突变

    E

    自发性转换突变


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    最致命的一种突变是( )

    A.插入三个核苷酸
    B.G取代A
    C.缺失三个核苷酸
    D.插入一个核苷酸
    E.A取代C

    答案：D
    解析：

  • 第14题：

    在近交系动物管理实践中，由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变，这是（）。

    • A、遗传污染
    • B、遗传漂变
    • C、突变
    • D、遗传改变

    正确答案:C

  • 第15题：

    当插入或缺失连续排列的核苷酸数目是（）时，其结果是仅导致密码子的插入或缺失突变，而不引起移码突变。

    • A、1倍
    • B、2倍
    • C、3倍
    • D、5倍

    正确答案:C

  • 第16题：

    下列（）突变最可能是致死的。

    • A、腺嘌呤取代胞嘧啶
    • B、胞嘧啶取代鸟嘌呤
    • C、插入一个核苷酸
    • D、缺失3个核苷酸

    正确答案:C

  • 第17题：

    近年来常染色体显性小脑共济失调部分亚型的基因已被克隆和测序，弄清了致病基因的突变为（）

    • A、碱基替代
    • B、三核苷酸拷贝数逐代增加
    • C、碱基缺失
    • D、碱基插入
    • E、错义突变

    正确答案:B

  • 第18题：

    最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）。

    • A、碱基转换
    • B、碱基颠换
    • C、移码突变
    • D、无义突变
    • E、自发性转换突变

    正确答案:C

  • 第19题：

    单选题
    下述哪种突变最有可能致死？（）
    A

    插入或丢失一个核苷酸

    B

    同时丢失三个核苷酸

    C

    插入一个和在相邻的部位丢失一个核苷酸

    D

    在某部位发生碱基替换


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    下列突变中（）造成的遗传信息改变最明显。
    A

    A→C

    B

    插入三个核苷酸

    C

    插入一个核苷酸

    D

    缺失三个核苷酸


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    下列哪种突变可能是不致命的：（）
    A

    缺失一个核苷酸

    B

    胞嘧啶取代尿嘧啶

    C

    缺失二个核苷酸

    D

    插入二个核苷酸


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）
    A

    碱基转换

    B

    碱基颠换

    C

    移码突变

    D

    无义突变

    E

    自发性转换突变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列哪种突变可以引起框移突变（）。
    A

    缺失

    B

    转换

    C

    点突变

    D

    颠换

    E

    插入3个或3的倍数个核苷酸


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    问答题
    一个编码蛋白质的基因，由于插入一段4个核苷酸序列而被破坏的功能，是否可被一个核苷酸的缺失所恢复？解释原因。

    正确答案： 一个编码蛋白质的基因，如果插入4个核苷酸序列，就会发生移码突变，即从插入处开始此蛋白质的氨基酸顺序都发生了变化，导致此蛋白质功能的丧失。但如果在此插入段相邻处缺失一个核苷酸，此蛋白质仅在插入处的几个氨基酸发生了改变，如果此变异不是蛋白质发挥功能必需的部位，那么此蛋白质可能恢复其功能。
    解析： 暂无解析

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