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关于医疗机构临床实验室质量管理说法不正确的是()。A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定B.检验仪器和检验项目应定期校准C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证

题目
关于医疗机构临床实验室质量管理说法不正确的是()。

A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定

B.检验仪器和检验项目应定期校准

C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证

D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制

E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证

相似考题

1.我国建立临床实验室管理体系的依据是A.卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法B.ISO15189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求C.国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求D.CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规E.ISO9000:2000质量管理体系标准

2.以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是A、组建临床检验中心，负责临床实验室管理B、编写部门规章和文件，实行规范化管理C、体外诊断仪器、试剂实施准入管理D、统一质控品和质评方案，强化质量管理E、制定《医疗机构临床实验室管理办法》，实行法规化管理

3.输血质量管理体系包含了采供血和临床用血两个组织机构，下列说法错误的是哪项A、采供血机构实施的是《血站质量管理规范》和《血站实验室质量管理规范》B、临床用血机构实施的是《临床输血技术规范》C、两者所需的策划和步骤是不同的D、输血质量管理体系的实施具有特殊性E、包含了从血管到血管的主要质量管理内容

4.以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是A.组建临床检验中心，负责临床实验室管理B.编写部门规章和文件，实行规范化管理C.体外诊断仪器、试剂实施准人管理D.统一质控品和质评方案，强化质量管理E.制定《医疗机构临床实验室管理办法》，实行法规化管理

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  • 第1题：

    我国建立临床实验室管理体系的依据是

    A、卫生部文件：医疗机构临床实验室管理办法

    B、IS015189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求

    C、国家标准：GB／T15481检测和校准实验室能力的通用要求

    D、CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规

    E、IS09000:2000质量管理体系标准


    参考答案：A

  • 第2题：

    我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是

    A．临床实验室改进法案修正案

    B．医疗机构临床实验室管理办法

    C．关于正确实施医学生物分析的决议

    D．ISO15189

    E．医学实验室质量体系的基本标准


    正确答案：B
    [答案] B
    [解析] 关于临床实验室的管理文件，我国卫生部于2006年2月27日发布了《医疗机构临床实验室管理办法》是我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规。美国国会于1988年通过《临床实验室改进法案修正案》、法国政府于1999年发布了《关于正确实施医学生物分析的决议》、临床化学协会欧洲委员会全体大会所采用的《医学实验室质量体系的基本标准》以及2003年ISO发布了《医学实验室——质量和能力的专用要求》是临床实验室管理的重要参考依据。

  • 第3题：

    卫生部于2010年发布的 和 的要求PCR实验室审批依据。（）

    A．《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》

    B．《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》

    C．《医疗机构微生物检验实验室管理办法》

    D．《医疗机构生化检验实验室管理办法》


    《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》;《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》

  • 第4题：

    我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是

    A、《临床实验室改进法案修正案》

    B、《医疗机构临床实验室管理办法》

    C、《关于正确实施医学生物分析的决议》

    D、《医学实验室--质量和能力的专用要求》

    E、《医学实验室质量体系的基本标准》


    参考答案：B

  • 第5题：

    我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是

    A:临床实验室改进法案修正案
    B:医疗机构临床实验室管理办法
    C:关于正确实施医学生物分析的决议
    D:ISO15189
    E:医学实验室质量体系的基本标准

    答案：B
    解析：
    关于临床实验室的管理文件，我国卫生部于2006年2月27日发布的《医疗机构临床实验室管理办法》是我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规。美国国会于1988年通过的《临床实验室改进法案修正案》、法国政府于1999年发布的《关于正确实施医学生物分析的决议》、临床化学协会欧洲委员会全体大会所采用的《医学实验室质量体系的基本标准》以及2003年ISO发布的《医学实验室——质量和能力的专用要求》是临床实验室管理的重要参考依据。

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