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欧洲共识意见推荐硫唑嘌呤的目标剂量()mg／Kg／dA.0.5～1.5B.1.5～2.5C.2.5～3.5D.3.5～4.0

题目
欧洲共识意见推荐硫唑嘌呤的目标剂量()mg／Kg／d

A.0.5～1.5

B.1.5～2.5

C.2.5～3.5

D.3.5～4.0

相似考题

1.溃疡性结肠炎活动期使用硫唑嘌呤欧美推荐的目标剂量为()mg／kg／d。A、1.0～1.5B、1.5～2.5C、3.5～4.5D、5～7.5E、7.5～10

2.欧美推荐目标AZA剂量为()mg／kg／dA.1.5～2.5B.2.5～3.5C.3.5～4.5D.4.5～5.5

3.患者女，急性起病；氨基转移酶显著增高，轻度黄疸；明显高球蛋白血症；ANA阳性；肝组织病理学符合自身免疫性肝炎的表现。AIH诊断评分系统治疗前积分为20分，目前患者ALT804U/L，AST705U/L，同时合并高血压［(160～130)/(100～80)mmHg］。下一步的治疗方案应为A、泼尼松60mg（第1周）、40mg（第2周）、30mg（第3、4周）、20mg维持用量B、泼尼松30mg（第1周）、20mg（第2周）、15mg（第3、4周）、10mg维持用量＋硫唑嘌呤50mg，1次/dC、泼尼松30mg（第1周）、20mg（第2周）、15mg（第3、4周）、10mg维持用量D、泼尼松60mg（第1周）、40mg（第2周）、30mg（第3、4周）、20mg维持用量＋硫唑嘌呤50mg，1次/dE、泼尼松60mg（第1周）、40mg（第2周）、30mg（第3、4周）、15mg维持用量F、泼尼松60mg（第1周）、30mg（第2周）、15mg（第3、4周）、5mg维持用量此时建议患者(提示：患者采用标准治疗方案4年后，无肝病相关的临床症状；血清胆红素和γ-球蛋白正常；AST60U/L、ALT72U/L；肝组织轻微炎症，无界面性肝炎。)A、继续泼尼松20mg/dB、泼尼松减量为10mg/d维持治疗C、加用熊去氧胆酸D、换用环孢素AE、逐渐停用泼尼松，定期复查F、换用布地奈德治疗方案是(提示：患者使用泼尼松联合硫唑嘌呤治疗后达到完全缓解。)A、直接停用泼尼松及硫唑嘌呤B、2～4周的时间停用泼尼松、停用硫唑嘌呤C、6周以上的时间逐渐停用泼尼松，继续硫唑嘌呤小剂量长期维持治疗D、停用硫唑嘌呤，小剂量泼尼松长期维持治疗E、长期用泼尼松联合硫唑嘌呤维持治疗F、6周以上的时间逐渐停用泼尼松、停用硫唑嘌呤

4.欧美共识意见推荐6－巯基嘌呤的目标剂量为()mg／Kg／dA.0.75～1.5B.1.75～2.5C.2.75～3.5D.3.75～4.5

参考答案和解析
答案：B
更多“欧洲共识意见推荐硫唑嘌呤的目标剂量()mg／Kg／d ”相关问题

  • 第1题：

    患者女，34岁，因乏力就诊，根据AIH诊断评分系统治疗前积分为17分，诊断为自身免疫性肝炎，目前ALT389U/L，AST412U/L,同时合并1型糖尿病。首选的治疗药物是A、单用泼尼松

    B、泼尼松与硫唑嘌呤联合

    C、熊去氧胆酸

    D、环孢素A

    E、他克莫司

    F、硫唑嘌呤

    如果此患者使用泼尼松与硫唑嘌呤联合，下列方案中适宜的是A、泼尼松60mg（第1周）、40mg（第2周）、30mg（第3、4周）、20mg维持用量＋硫唑嘌呤50mg，1次/d

    B、泼尼松30mg（第1周）、20mg（第2周）、15mg（第3、4周）、5mg维持用量＋硫唑嘌呤50mg，1次/d

    C、泼尼松30mg（第1周）、20mg（第2周）、15mg（第3、4周）、10mg维持用量＋硫唑嘌呤25mg，1次/d

    D、泼尼松60mg（第1周）、40mg（第2周）、30mg（第3、4周）、15mg维持用量＋硫唑嘌呤25mg，1次/d

    E、泼尼松30mg（第1周）、20mg（第2周）、15mg（第3、4周）、10mg维持用量＋硫唑嘌呤50mg，1次/d

    F、泼尼松60mg（第1周）、30mg（第2周）、15mg（第3、4周）、5mg维持用量＋硫唑嘌呤50mg，1次/d

    如果患者完全缓解停药后首次复发，可给予的治疗方案是A、重新选用初治方案

    B、初治方案剂量加倍

    C、熊去氧胆酸

    D、环孢素A

    E、肝移植

    F、布地奈德


    参考答案：问题 1 答案：B


    问题 2 答案：E


    问题 3 答案：A

  • 第2题：

    下列关于中度活动型系统性红斑狼疮治疗的说法错误的是

    A、个体化糖皮质激素治疗是必要的，通常泼尼松剂量0.5～1mg/( kg·d)

    B、用糖皮质激素治疗通常需要联用其他免疫抑制剂

    C、甲氨蝶呤通过抑制核酸的合成发挥细胞毒作用。剂量7.5～15 mg，每日一次

    D、硫唑嘌呤可通过抑制DNA合成发挥淋巴细胞的细胞毒作用

    E、硫唑嘌呤的用法为1～2.5 mg( kg·d)，常用剂量50～100 mg/d


    参考答案：C

  • 第3题：

    患者女，34岁，因乏力就诊，根据AIH诊断评分系统治疗前积分为17分，诊断为自身免疫性肝炎，目前ALT389U/L，AST412U/L，同时合并1型糖尿病。如果此患者使用波尼松与硫唑嘌呤联合，下列方案中适宜的是（）

    A波尼松60mg（第1周）、40mg（第2周）、30mg（第3、4周）、20mg维持用量＋硫唑嘌呤50mg，1次/d

    B波尼松30mg（第1周）、20mg（第2周）、15mg（第3、4周）、5mg维持用量＋硫唑嘌呤50mg，1次/d

    C波尼松30mg（第1周）、20mg（第2周）、15mg（第3、4周）、10mg维持用量＋硫唑嘌呤25mg，1次/d

    D波尼松60mg（第1周）、40mg（第2周）、30mg（第3、4周）、15mg维持用量＋硫唑嘌呤25mg，1次/d

    E波尼松30mg（第1周）、20mg（第2周）、15mg（第3、4周）、10mg维持用量＋硫唑嘌呤50mg，1次/d

    F波尼松60mg（第1周）、30mg（第2周）、15mg（第3、4周）、5mg维持用量＋硫唑嘌呤50mg，1次/d


    E
    略

  • 第4题：

    患者女，34岁，因乏力就诊，根据AIH诊断评分系统治疗前积分为17分，诊断为自身免疫性肝炎，目前ALT 389 U/L，AST 412 U/L,同时合并1型糖尿病。首选的治疗药物是A、单用波尼松

    B、波尼松与硫唑嘌呤联合

    C、熊去氧胆酸

    D、环孢素A

    E、他克莫司

    F、硫唑嘌呤

    如果此患者使用波尼松与硫唑嘌呤联合，下列方案中适宜的是A、波尼松60 mg（第1周）、40 mg（第2周）、30 mg（第3、4周）、20 mg维持用量＋硫唑嘌呤50 mg，1次/d

    B、波尼松30 mg（第1周）、20 mg（第2周）、15 mg（第3、4周）、5 mg维持用量＋硫唑嘌呤50 mg，1次/d

    C、波尼松30 mg（第1周）、20 mg（第2周）、15 mg（第3、4周）、10 mg维持用量＋硫唑嘌呤25 mg，1次/d

    D、波尼松60 mg（第1周）、40 mg（第2周）、30 mg（第3、4周）、15 mg维持用量＋硫唑嘌呤25 mg，1次/d

    E、波尼松30 mg（第1周）、20 mg（第2周）、15 mg（第3、4周）、10 mg维持用量＋硫唑嘌呤50 mg，1次/d

    F、波尼松60 mg（第1周）、30 mg（第2周）、15 mg（第3、4周）、5 mg维持用量＋硫唑嘌呤50 mg，1次/d

    如果患者完全缓解停药后首次复发，可给予的治疗方案是A、重新选用初治方案

    B、初治方案剂量加倍

    C、熊去氧胆酸

    D、环孢素A

    E、肝移植

    F、布地奈德


    参考答案：问题 1 答案：B


    问题 2 答案：E


    问题 3 答案：A

  • 第5题：

    下列关于中度活动型系统性红斑狼疮治疗的说法错误的是

    A.个体化糖皮质激素治疗是必要的，通常泼尼松剂量0.5～1mg/( kg·d)
    B.用糖皮质激素治疗通常需要联用其他免疫抑制剂
    C.甲氨蝶呤通过抑制核酸的合成发挥细胞毒作用。剂量7.5～15 mg，每日一次
    D.硫唑嘌呤可通过抑制DNA合成发挥淋巴细胞的细胞毒作用
    E.硫唑嘌呤的用法为1～2.5 mg( kg·d)，常用剂量50～100 mg/d

    答案：C
    解析：
    甲氨蝶呤通过抑制核酸的合成发挥细胞毒作用。剂量7.5～15 mg，每周一次。

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