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下面对于药物临床试验中受试者报酬的描述错误的是( )。A、报酬是对受试者的时间补偿或营养补偿B、报酬应与风险挂钩C、报酬与当地经济发展水平相适应D、报酬应分阶段支付

题目
下面对于药物临床试验中受试者报酬的描述错误的是( )。

A、报酬是对受试者的时间补偿或营养补偿

B、报酬应与风险挂钩

C、报酬与当地经济发展水平相适应

D、报酬应分阶段支付


相似考题
参考答案和解析
正确答案:B
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  • 第1题:

    《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么?()

    A.保证药物临床试验的过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及保障其安全

    B.保证药物临床试验在科学上具有先进性

    C.保证临床试验对受试者无风险

    D.保证药物临床试验的过程按计划完成


    正确答案:A

  • 第2题:

    制定GCP的目的是

    A.保证药物临床试验数据的真实、可靠,保护受试者的权益

    B.保证药物临床试验过程规范,保护受试者权益和安全

    C.保证药物临床试验过程规范、数据可靠、受试者安全

    D.真实、可靠,保护受试者权益和安全


    保护受试者的权益和安全。试验资料完整、准确、公正,结果科学可靠

  • 第3题:

    本章讨论题 药物临床试验是新药研发中的重要环节。由于药物安全性尚未完全证实,临床试验中受试者极有可能受到伤害。我国在药物临床试验管理方面相关的法规起步较晚,请谈谈对药物临床试验中伦理审查管理模式、知情同意如何完善以及药物临床试验意外伤害保险制度等问题的看法,探索如何更好地健全药物临床试验中受试者的权益保护机制。


    C

  • 第4题:

    进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况,并取得

    A:受试者或监护人的书面同意
    B:受试者或监护人的口头同意
    C:受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
    D:受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》
    E:受试者或监护人签署的《临床试验方案》

    答案:A
    解析:
    《药品管理法实施条例》规定,药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先告知受试者或监护人真实情况,并取得其书面同意。

  • 第5题:

    1、本章讨论题 药物临床试验是新药研发中的重要环节。由于药物安全性尚未完全证实,临床试验中受试者极有可能受到伤害。我国在药物临床试验管理方面相关的法规起步较晚,请谈谈对药物临床试验中伦理审查管理模式、知情同意如何完善以及药物临床试验意外伤害保险制度等问题的看法,探索如何更好地健全药物临床试验中受试者的权益保护机制。


    药物临床试验一般分为 4 期。;出现大范围、非预期的严重不良事件时,有关部门可责令暂停或中止临床试验。