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洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设立()A.防火设施B.防尘设施C.防潮设施D.缓冲设施

题目

洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设立()

A.防火设施

B.防尘设施

C.防潮设施

D.缓冲设施


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  • 第1题:

    与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是( )

    A.洁净室(区)内设备保温层表面应平整、光洁,不得有颗粒性物质脱落

    B.洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对正压

    C.洁净室(区)在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定,应定期监控动态条件下的洁净状况

    D.洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设置缓冲设施,人、物流走向合理

    E.洁净室(区)的净化空气如可循环使用,应采取有效措施避免污染和交叉污染


    正确答案:B
    解析:《药品生产质量管理规范》附录:洁净室(区)的管理要求

  • 第2题:

    在电子工业洁净厂房设计中,同一防火分区的丙类洁净室(区),人员密度小于0.02人/㎡,而且疏散距离小于80m时,洁净室(区)( )。

    A.必须设机械排烟设施
    B.宜设机械排烟设施
    C.不设机械排烟设施
    D.可不设机械排烟设施

    答案:D
    解析:

  • 第3题:

    洁净室(区)内各种管道、灯具、通风口及其它公用设施在设计和安装时应考虑使用中避免出现()。
    不易清洁的部位

  • 第4题:

    关于洁净室设计要求叙述错误的是

    A.一般区和洁净区分开;配制、分装与贴签、包装分开
    B.洁净区应设有一次更衣、二次更衣和洗手、消毒等设施
    C.洁净室(区)应维持一定的负压,并送入一定比例的新风
    D.洁净室(区)应有足够照度,主要工作间的照度宜为300勒克斯
    E.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡

    答案:C
    解析:
    进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)应维持一定的正压,并送入一定比例的新风。

  • 第5题:

    关于洁净室设计要求叙述错误的是

    A、洁净室(区)应有足够照度,主要工作间的照度宜为300勒克斯
    B、洁净室(区)应维持一定的负压,并送入一定比例的新风
    C、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡
    D、一般区和洁净区分开;配制、分装与贴签、包装分开
    E、洁净区应设有一次更衣、二次更衣和洗手、消毒等设施

    答案:B
    解析:
    进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)应维持一定的正压,并送入一定比例的新风。