氟尿嘧啶的抗肿瘤机理是能够在分子水平代替正常代谢物，抑制( )。A 二氢叶酸合成酶B 二氢叶酸还原酶C 胸苷酸合成酶D 胸苷酸转化酶

由于四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶，甲氨蝶呤作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能被还原成具有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻，导致DNA的生物合成明显受到抑制。此外，甲氨蝶呤也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱。本品主要作用于细胞周期的S期，属细胞周期特异性药物，对G1/S期的细胞也有延缓作用，对G1期细胞的作用较弱

甲氨蝶呤能抑制二氢叶酸还原酶，阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸，中断DNA和RNA的合成，发挥抗肿瘤作用。

磺胺类药的化学结构与 对氨基苯甲酸类似(如右图），是二 氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂。 通过抑制二氢叶酸的合成，而使细 菌的核苷酸和核酸合成受阻，影响 其生长繁殖。