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关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂C、亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D、氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药

题目

关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

C、亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

D、氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药

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1.关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是( )A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用E.克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染

2.关于克拉维酸的说法,错误的是( )A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

3.关于β-内酰胺类／β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中，仅供静脉使用的是A、氨苄西林／舒巴坦B、哌拉西林／舒巴坦C、替卡西林／克拉维酸D、阿莫西林／克拉维酸E、头孢哌酮／三唑巴坦

4.关于β－内酰胺酶抑制剂合剂中酶抑制剂的作用,下列说法不正确的是()。A.通常具微弱的抗菌作用B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性C.抑酶作用：他唑巴坦>克拉维酸>>舒巴坦D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性

更多“关于β－内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑 ”相关问题

  • 第1题：

    有关克拉维酸的各项叙述，不正确的是

    A、抑制β-内酰胺酶

    B、抗菌活性低

    C、可与多种β-内酰胺类合用，增强抗菌活性

    D、可口服

    E、可与氨基糖苷类合用，增强其抗菌作用


    参考答案：E

  • 第2题：

    关于克拉维酸的说法，错误的是

    A.克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环
    B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效
    C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染
    D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效
    E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

    答案：C
    解析：
    克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，张力比青霉素要大，因此更容易接受β-内酰胺酶中亲核集团，如羟基、氨基的进攻，进行不可逆的烷化，使β-内酰胺酶彻底失活。所以克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂。临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效130倍，用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。与头孢菌素类抗生素联合使用，可使头孢菌素类增效2～8倍。

  • 第3题：

    5、下列药物自身抗菌作用微弱，但与β-内酰胺类可产生协同作用的是（）

    A．阿莫西林

    B．氨苄西林

    C．克拉维酸

    D．头孢他啶


    克拉维酸

  • 第4题：

    关于β-内酰胺类／β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中，仅供静脉使用的是

    A.替卡西林／克拉维酸
    B.阿莫西林／克拉维酸
    C.氨苄西林／舒巴坦
    D.头孢哌酮／三唑巴坦
    E.哌拉西林／舒巴坦

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    48、克拉维酸抗菌活性强，与其他β-内酰胺类合用，可增效。


    ACDE

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