直接作用于DNA的抗肿瘤药物有A.环磷酰胺B.卡铂C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司琼

A、D为干扰DNA的合成，B选项引起DNA链间交联和单链破坏。C选项使肿瘤DNA复制停止，阻碍细胞分裂。E能与DNA中含有丰富电子的基团发生公价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂。

本题考查抗病毒药的作用机制。环磷酰胺是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物，可干扰DNA及RNA功能。卡铂主要作用DNA的鸟嘌呤的N7和O6原子上，引起DNA链间及链内交联，破坏DNA分子，阻止其螺旋解链，干扰DNA合成，而产生细胞毒作用。卡莫司汀其代谢物可通过烷化作用与核酸交链，亦有可能因改变蛋白而产生抗癌作用，在体内能与DNA聚合酶作用。阿糖胞苷为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞DNA的合成，干扰细胞的增殖。昂丹司琼用于预防或治疗化疗药物（如顺铂、阿霉素等）和放射治疗引起的恶心呕吐，不是抗肿瘤药物。

本题考查本组药物的作用机制。D为干扰DNA合成的抗肿瘤药，E用于抗肿瘤药物引起的恶心、呕吐。故本题答案应选ABC。