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发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应E.新的严重药品不良反应

题目

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,属于

A.药品不良反应报告与监测

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重药品不良反应

E.新的严重药品不良反应


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  • 第1题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》, 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照

    A.药品不良反应报告与监测
    B.新的药品不良反应
    C.药品群体不良反应
    D.严重不良反应

    答案:B
    解析:
    说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。

  • 第2题:

    A.新的药品不良反应处理
    B.新的药品不良反应
    C.药品群体不良反应
    D.严重药品不良反应

    发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照

    答案:A
    解析:
    (1)新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应;说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。建议考生运用口诀"说明书无为新,不同更重按新"准确记忆。(2)使用药品导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤的属于严重药品不良反应。故选B、D、A、D。

  • 第3题:

    发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照()

    A新的药品不良反应处理

    B新的药品不良反应

    C药品群体不良反应

    D严重药品不良反应


    A

  • 第4题:

    发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应。按照

    A.药品不良反应报告与监测
    B.新的药品不良反应
    C.药品群体不良反应
    D.严重不良反应

    答案:B
    解析:

  • 第5题:

    发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照

    A.药品不良反应报告与监测
    B.新的药品不良反应
    C.药品群体不良反应
    D.严重不良反应

    答案:B
    解析: