药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至直接接触药品的包装
C.应当检查箱内的所有最小包装
D.可不打开最小包装
E.可不开箱检查
根据《药品经营质量管理规范》
1.药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当检查箱内的所有最小包装C.可不开箱检查D.可不打开最小包装
2.根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查
3.不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装 B.零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装 C.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 D.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
4.根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查
第1题:
第2题:
第3题:
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()
A应当至少检查一个最小包装
B应当检查箱内的所有最小包装
C可不开箱检查
D可不打开最小包装
第4题:
第5题: