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根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是A、企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收B、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门C、对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售D、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
题目
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是
A、企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收
B、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门
C、对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
D、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
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第1题：
有关药品电子监管的说法，错误的是A.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件
B.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
C.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
D.基本药物进行全品种电子监管答案：A解析： -
第2题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是A.企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收
B.对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门
C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
D.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门答案：B解析：根据《药品经营质量管理规范》，对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，追回并做好记录，同时报告质量管理部门。故选B。 -
第3题：
有关药品电子监管的说法，错误的是（）
A国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
B《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
C药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件
D基本药物进行全品种电子监管
C
略 -
第4题：
有关药品电子监管的说法，错误的是A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
C.药品经营企业须具备药品电子监管码赋码条件
D.基本药物进行全品种电子监管答案：C解析：药品生产企业办理药品电子监管网入网手续要具备药品电子监管码赋码条件。经营企业如需经营《入网药品目录》药品，应完成入网和相关设施的配备，并同时利用网络进行数据报送。 -
第5题：
有关药品电子监管，下列说法错误的是（）
A凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网
B《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码
C新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备
D列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
B
略