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在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号E．责令停产该品种的生产根据《药品广告审查办法》

题目

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

E．责令停产该品种的生产

根据《药品广告审查办法》

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1.根据下面选项，回答题：A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号E．责令停产该品种的生产根据《药品广告审查办法》在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当查看材料

2.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

3.根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

4.根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

参考答案和解析
参考答案：B
更多“在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当 A．暂停该药 ”相关问题

  • 第1题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

    A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
    B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    答案：B
    解析：
    根据《中华人民共和国药品管理法》第九十二条：违反本法有关药品广告规定的，依照广告法的规定处罚，一年内不受理该品种的广告审批申请。

  • 第2题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当：（）。

    A.暂停该药品在辖区内销售，同时责该企业在当地相应媒体发布更正启事
    B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    答案：B
    解析：
    篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门：

    （1）责令立即停止该药品广告的发布；
    （2）撤销该品种药品广告批准文号；
    （3）“1年内”不受理该品种的广告审批申请。

  • 第3题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当（）

    A暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D申请撤销该企业所有品种的广告批准文号


    B
    略

  • 第4题：

    A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
    B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

    答案：B
    解析：
    (1)对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。(2)任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的，省级以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。故选B、A。

  • 第5题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（）

    A暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D申请撤销该企业所有品种的广告批准文号


    B
    略

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