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办理药品零售企业变更的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、设区的市级药品监督管理部门D、设区的市级卫生行政部门

题目

办理药品零售企业变更的是

A、国家药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、设区的市级药品监督管理部门

D、设区的市级卫生行政部门

相似考题

1.药品零售企业应向()申请《药品经营许可证》。A、设区的市级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级卫生行政管理部门D、国家药品监督管理部门

2.办理药品零售企业变更的是A.设区的市级药品监督管理部门 B.设区的市级卫生行政部门 C.国家药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门

3.A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门审批从事第二类精神药品零售业务企业的部门是

4.批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家或省级药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督管理部门

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  • 第1题：

    办理药品零售企业变更申请的是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.设区的市级药品监督管理部门
    D.设区的市级卫生行政部门

    答案：C
    解析：
    要向原发证机关申请变更。药品零售企业的发证机关是设区的市级药品监督管理机构或是省级药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构。

  • 第2题：

    审批从事第二类精神药品零售业务的企业（）

    A国家药品监督管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C设区的市级药品监督管理部门

    D国家药品监督管理部门和国家农业主管部门


    C
    略

  • 第3题：

    应当定期发布药品质量公告的是（）

    A国家药品监督管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C国家和省级药品监督管理部门

    D设区的市级药品监督管理部门


    C
    国家和省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告。故选C。

  • 第4题：

    办理药品零售企业变更的是（）

    A国家药品监督管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C设区的市级药品监督管理部门

    D设区的市级卫生行政部门


    C
    略

  • 第5题：

    批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是（）

    A国家药品监督管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C国家或省级药品监督管理部门

    D设区的市级药品监督管理部门


    B
    从事麻醉药品、精神药品生产的企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。故选B。

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