《药品生产质量管理规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括( )。
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
第1题:
《药品生产质量管理规范》规定,洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是( )。
A.100级
B.10000级
C.100000级
D.300000级
E.各级洁净室
第2题:
根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室温度应控制在
A.18℃~24℃
B.18℃~26℃
C.20℃~24℃
D.20℃~26℃
E.20℃~28℃
第3题:
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别。
A3
B4
C5
D6
第4题:
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
A.三个级别
B.四个级别
C.五个级别
D.六个级别
E.二个级别
第5题: