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参考答案和解析
正确答案:8.A
根据《处方药与非处方药分类管理办法》第六条规定:非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。
更多“非处方药的标签和说明书的批准部门A.国家药品监督管理局 B.国家药典委员会 C.卫生部 D.省级药 ”相关问题
  • 第1题:

    非处方药的标签和说明书的批准部门是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.国家药典

    C.卫生部

    D.省级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案:A
    本题考查的《处方药和非处方分类管理办法(试行)》。第四条和第六条。非处方药的标签和说明书必须经过国家药监督管理局批准。国家食品药品监督管理负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调工作。

  • 第2题:

    非处方药标签和说明书的批准部门为

    A:国家食品药品监督管理总局
    B:卫生部
    C:国家发改委
    D:省级食品药品监督管理局
    E:省级卫生厅

    答案:A
    解析:
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准。

  • 第3题:

    非处方药的标签和说明书的批准部门是()

    A国家药品监督管理部门

    B国家药典委员会

    C国家卫生行政部门

    D省级药品监督管理部门


    A

  • 第4题:

    非处方药标签和说明书的批准部门为

    A.国家食品药品监督管理局
    B.国家卫生部
    C.国家发改委
    D.省级食品药品监督管理局
    E.省级卫生厅

    答案:A
    解析:
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。

  • 第5题:

    A.国家药品监督管理部门
    B.国家药典委员会
    C.国家卫生行政部门
    D.省级药品监督管理部门

    非处方药的标签和说明书的批准部门是

    答案:A
    解析:
    国家药品监督管理部门负责非处方药目录及非处方药的标签和说明书的审批。