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因质量原因退货和收回的药品制剂应( )。A.在企业法人的监督下销毁B.在生产管理部门的监督下销毁，相关有问题批号，同时处理C.在总工程师的监督下销毁，涉及其他批号时，应同时处理D.在上级主管的监督下销毁，涉及其他批号时，应同时处理E.在质量管理部门监督下销毁，涉及其他批号时，应同时处理

题目

因质量原因退货和收回的药品制剂应( )。

A.在企业法人的监督下销毁

B.在生产管理部门的监督下销毁，相关有问题批号，同时处理

C.在总工程师的监督下销毁，涉及其他批号时，应同时处理

D.在上级主管的监督下销毁，涉及其他批号时，应同时处理

E.在质量管理部门监督下销毁，涉及其他批号时，应同时处理

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1.药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（ ）。 查看材料

2.在质量管理部门监督下销毁。

3.在质量管理部门监督下销毁A．不合格的设备B．物料平衡有显著差异的成品C．因质量原因退回的制剂D．过时的文件E．印有批号的残损或剩余标签

4.医疗机构过期的麻醉药品应A．就地就近及时处理B．在医疗机构负责人的监督下销毁C．在所在地卫生行政部门监督下销毁D．在所在地食品药品监督管理部门监督下销毁E．及时改作兽用

参考答案和解析
正确答案：E
更多“因质量原因退货和收回的药品制剂应( )。A.在企业法人的监督下销毁B.在生产管理部门的监督下销 ”相关问题

  • 第1题：

    监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是

    A．质量管理部门

    B．质量保证部门

    C．质量检验部门

    D．质量领导组织

    E．企业负责人


    正确答案：A

  • 第2题：

    在质量管理部门监督下销毁。

    A．不合格的设备

    B．物料平衡有显著差异的成品

    C．因质量原因退回的制剂

    D．过时的文件

    E．印有批号的残损或剩余标签


    正确答案：C
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理

  • 第3题：

    A.生产记录
    B.生产企业的质量管理部门
    C.销售记录
    D.应在质量管理部门监督下销毁

    因质量原因退货和收回的药品制剂

    答案：D
    解析：
    生产企业的质量管理部门负责药品生产全过程的质量管理和检验。生产企业的质量管理部门负责制定质量制度，实施质量审核。销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回。因质量原因退货和收回的药品制剂应在质量管理部门监督下销毁。

  • 第4题：

    药品生产企业未在药品监督管理部门监督下销毁必须销毁的药品（ ）。


    正确答案：A

  • 第5题：

    A.生产记录
    B.生产企业的质量管理部门
    C.销售记录
    D.应在质量管理部门监督下销毁

    负责药品生产全过程的质量管理和检验

    答案：B
    解析：
    生产企业的质量管理部门负责药品生产全过程的质量管理和检验。生产企业的质量管理部门负责制定质量制度，实施质量审核。销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回。因质量原因退货和收回的药品制剂应在质量管理部门监督下销毁。

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