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参考答案和解析
(1)验证工作的目的和预定要求;(2)全部验证工作的数据、流程图,所有验证方法和仪器的验证数据,(3)每一项验证的评价;(4)存在的问题;(5)需再验证的时间和频次;(6)总的评价和建议。
更多“验证报告的内容包括哪些?”相关问题
  • 第1题:

    对建立的生物样品分析方法进行验证,应包括哪些内容?


    正确答案: 有特异性、标准曲线与线性范围、精密度与准确度、最低定量限、样品稳定性、提取回收率、质控样品和质量控制。

  • 第2题:

    企业年度报告的内容包括哪些内容?


    正确答案: (一)企业通信地址、邮政编码、联系电话、电子邮箱等信息;
    (二)企业开业、歇业、清算等存续状态信息;
    (三)企业投资设立企业、购买股权信息;
    (四)企业为有限责任公司或者股份有限公司的,其股东或者发起人认缴和实缴的出资额、出资时间、出资方式等信息;
    (五)有限责任公司股东股权转让等股权变更信息;
    (六)企业网站以及从事网络经营的网店的名称、网址等信息;
    (七)企业从业人数、资产总额、负债总额、对外提供保证担保、所有者权益合计、营业总收入、主营业务收入、利润总额、净利润、纳税总额信息。

  • 第3题:

    辐射灭菌验证方案应该包括哪些内容?


    正确答案: 验证方案应当包括辐射剂量、辐射时间、包装材质、装载方式,并考察包装密度变化对灭菌效果的影响。

  • 第4题:

    什么是市场风险内部模型验证?主要包括哪些内容?


    正确答案:市场风险内部模型验证是对影响市场风险资本计量方法的模型进行验证的活动。这里的模型是指商业银行用于市场风险资本计量的风险价值模型以及与之相关的产品定价模型,商业银行用于日常资金交易业务市场风险管理的其他产品估值和风险计量模型(包括中台部门的监控模型和后台结算部门的估值模型)。
    市场风险内部模型验证主要包括对于市场风险内部模型输入、假设及参数、计算处理过程、输出及报告的验证,以及文档记录和内部审计。

  • 第5题:

    验证报告的内容包括哪些?


    正确答案: (1)验证工作的目的和预定要求;(2)全部验证工作的数据、流程图,所有验证方法和仪器的验证数据,(3)每一项验证的评价;(4)存在的问题;(5)需再验证的时间和频次;(6)总的评价和建议。

  • 第6题:

    验证报告的内容包括()。

    • A、验证过程描述、验证时间、对象
    • B、是否按验证方案执行,有无变更
    • C、验证原始数据、验证数据统计与分析
    • D、偏差分析与解决方法
    • E、验证结论

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第7题:

    美国21CFR PART 123.8的验证包括哪些内容?


    正确答案: A. 总体验证:1)至少每个年度对HACCP计划进行复审;2)实施验证措施;3)复查记录—CCP的监测(1wks内)、采取纠正措施、校正CCP的监控装置;
    B. 纠正措施
    C. 危害分析的重新审查
    D. 记录保存

  • 第8题:

    验证策划不包括以下哪些内容()

    • A、分析
    • B、方法
    • C、职责
    • D、频率

    正确答案:A

  • 第9题:

    什么是信用风险内部评级体系的验证?主要包括哪些内容?


    正确答案:信用风险内部评级体系的验证是对内部评级体系和风险参数量化进行检查和监督的一个持续的过程。信用风险内部评级体系的验证包括了对数据的验证、对评级模型的验证、对违约概率的验证、对违约损失率的验证、对违约风险暴露的验证、对IT系统的验证以及对政策和流程的验证。

  • 第10题:

    问答题
    对建立的生物样品分析方法进行验证,应包括哪些内容?

    正确答案: 有特异性、标准曲线与线性范围、精密度与准确度、最低定量限、样品稳定性、提取回收率、质控样品和质量控制。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    验证报告的内容包括哪些?

    正确答案: (1)验证工作的目的和预定要求;(2)全部验证工作的数据、流程图,所有验证方法和仪器的验证数据,(3)每一项验证的评价;(4)存在的问题;(5)需再验证的时间和频次;(6)总的评价和建议。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    版图验证和检查包括哪些内容?如何实现?

    正确答案: DRC(DesignRuleCheck):几何设计规则检查
    对IC的版图做几何空间检查,保证能在特定的工艺条件下实现所设计的电路,并保证一定的成品率;
    ERC(ElectricalRuleCheck):电学规则检查
    检查电源(power)/地(grounD.的短路,浮空的器件和浮空的连线等指定的电气特性;
    LVS(LoyoutversusSchematic):网表一致性检查
    将版图提出的网表和原理图的网表进行比较,检查电路连接关系是否正确,MOS晶体管的长/宽尺寸是否匹配,电阻/电容值是否正确等;
    LPE(LayoutParameterExtraction):版图寄生参数提取
    从版图中提取晶体管的尺寸、结点的寄生电容、连线的寄生电阻等参数,并产生SPICE格式的网表,用于后仿真验证;
    POSTSIM:后仿真,检查版图寄生参数对设计的影响
    提取实际版图参数、电阻、电容,生成带寄生量的器件级网表,进行开关级逻辑模拟或电路模拟,以验证设计出的电路功能的正确性和时序性能等,并产生测试向量。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    内河船舶检验证书簿包括哪些内容、证书?


    正确答案: 1、船舶检验技术部分;
    2、船舶吨位证书;
    3、内河船舶适航证书;
    4、内河船舶载重线证书;
    5、内河船舶防止油污染证书;
    6、内河船舶防止生活污水污染证书;
    7、内河船舶防止垃圾污染证书;
    8、内河船舶防止空气污染证书;
    9、内河浮船坞安全证书;
    10、内河船舶装运危险货物适装/推或拖证书;
    11、内河船舶乘客定额证书;
    12、内河船舶船员舱室设备证书;
    13、内河高速船安全证书。

  • 第14题:

    验证报告的内容是什么?


    正确答案: 包括:
    1)整个验证工作的目的和预定要求;
    2)全部验证工作的数据、流程图,所有验证方法和仪器的验证数据,
    3)每一项验证的评价;
    4)存在的问题;
    5)需再验证的时间和频次;
    6)总的评价和建议。

  • 第15题:

    评审报告包括以下哪些内容()

    • A、评审发现的总体评价
    • B、不符合纠正和验证要求
    • C、解释与末次会议的任何差异
    • D、下次监督安排

    正确答案:A,B,C

  • 第16题:

    制药设备验证确认包括哪些内容?


    正确答案: (1)予确认;(2)安装确认;(3)性能确认;(4)运行确认。

  • 第17题:

    药品生产验证包括哪些内容?


    正确答案:药品生产验证应包括空气净化系统、主要原辅料变更、工艺用水系统、生产工艺及其变更、设备及其设备清洗、清洁方法验证及无菌药品的灭菌设备,药液滤过及灌封(分装)系统的验证等。

  • 第18题:

    审核报告包括哪些内容?


    正确答案: 1、审核目的
    2、审核范围
    3、审核准则
    4、审核起止日期及地点
    5、审核组长及成员
    6、审核发现
    7、审核结论
    8、对不符合项采取纠正措施的要求

  • 第19题:

    美国CFR 417.8的官方验证包括哪些内容?


    正确答案: A. 评审HACCP计划;
    B. 评审CCP记录;
    C. 评审和确定当偏差产生时所采取的纠偏行动的充分性;
    D. 评审关键限值;
    E. 评审所有其他关于HACCP计划或体系的记录;
    F. 在CCP的直接观察或测量;
    G. 收集和分析样品,确定产品是否符合安全标准;
    H. 现场观测和记录审核。

  • 第20题:

    对HSE报告进行验证时,主要验证哪些方面?


    正确答案: ①报告准确性。验证报告中信息的可靠性,即内容的精确性和数据的精确性。
    ②报告的全面性。证实报告中有关整体表现的内容与公司给予优先考虑的方面及外部审核认为重要的方面是一致的。
    ③其他方面。超出评价报告内容以外的评价,如对HSE管理过程的评价,对表现改进的评价,与持股人观点的一致性等。

  • 第21题:

    问答题
    对IP包头的合法性验证都包括哪些内容?

    正确答案: 接收的链路层帧长度必须足够大,以容纳最小的合法IP数据包(20字节);
    IP校验和必须正确;
    IP版本号必须为4;
    IP包头长度必须足够大,以容纳最小的合法IP数据包(20字节);
    IP数据包总长度必须足够大,以容纳IP数据包头。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    美国CFR 417.8的官方验证包括哪些内容?

    正确答案: A. 评审HACCP计划;
    B. 评审CCP记录;
    C. 评审和确定当偏差产生时所采取的纠偏行动的充分性;
    D. 评审关键限值;
    E. 评审所有其他关于HACCP计划或体系的记录;
    F. 在CCP的直接观察或测量;
    G. 收集和分析样品,确定产品是否符合安全标准;
    H. 现场观测和记录审核。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    药品生产验证包括哪些内容?

    正确答案: 药品生产验证应包括空气净化系统、主要原辅料变更、工艺用水系统、生产工艺及其变更、设备及其设备清洗、清洁方法验证及无菌药品的灭菌设备,药液滤过及灌封(分装)系统的验证等。
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    问答题
    制药设备验证确认包括哪些内容?

    正确答案: (1)予确认;(2)安装确认;(3)性能确认;(4)运行确认。
    解析: 暂无解析