niusouti.com

内包装标签( )A.必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容B.必须通俗易懂C.必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样D.必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容E.必须能保证药品质量

题目

内包装标签( )

A.必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容

B.必须通俗易懂

C.必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样

D.必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容

E.必须能保证药品质量


相似考题
更多“内包装标签( )A.必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容 B.必须通俗易懂 C.必须标 ”相关问题
  • 第1题:

    药品的包装尺寸小,其内标签无法全部标明应有的内容时,至少应当标注的是( )。

    A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容

    B.药品通用名称、规格、生产企业等内容

    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

    D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容

    E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容


    正确答案:C

  • 第2题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。

    A.药品通用名称、规格及生产日期

    B.药品通用名称、规格及有效期

    C.药品通用名称、规格及生产批号

    D.药品通用名称、生产日期及有效期

    E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期


    正确答案:E
    《药品说明书和标签管理规定》第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 等内容。包装尺寸过小无法全部标明土述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第3题:

    内包装标签( )。

    A.必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容

    B.必须通俗易懂

    C.必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样

    D.必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容

    E.必须能保证药品质量


    正确答案:A
    解析:《药品说明书和标签管理规定》内包装标签标示的内容

  • 第4题:

    用于运输、储藏的包装的标签内容

    A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

    B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

    D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样

    E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等


    正确答案:C

  • 第5题:

    用于运输、储藏的包装的标签( )

    A.必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容

    B.必须通俗易懂

    C.必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样

    D.必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容

    E.必须能保证药品质量


    正确答案:D
    解析:《药品说明书和标签管理规定》:运输、储藏包装和原料药标签标示的内容

  • 第6题:

    直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的,( )

    A.必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容

    B.必须通俗易懂

    C.必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样

    D.必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容

    E.必须能保证药品质量


    正确答案:C
    解析:《药品说明书和标签管理规定》:内、外标签标示的内容

  • 第7题:

    至少应当标注药品通用名称,规格,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,批准文号.生产企业等内容的标签

    A.外包装标签

    B.内包装标签

    C.中包装标签

    D.原辅料标签

    E.医疗用储存药品标签


    正确答案:E
    《药品说明书和标签管理规定》第十九条:用于运输、储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。E选项的医疗用储存药品标签属于其中用于储藏的包装的标签,符合该规定的要求,因此选择E[解析]

  • 第8题:

    直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的()。

    A必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

    B必须通俗易懂

    C必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样

    D可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容


    C
    本组题考查要点是"内外标签、运输、储藏包装和原料药标签标示的内容"。《药品说明书和标签管理规定》第十七条规定,药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。第十八条规定,药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样。第十九条规定,用于运输、储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

  • 第9题:

    内包装标签()。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

    AB.必须通俗易懂

    BC.必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样

    CD.可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容


    A
    本组题考查要点是"内外标签、运输、储藏包装和原料药标签标示的内容"。《药品说明书和标签管理规定》第十七条规定,药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。第十八条规定,药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样。第十九条规定,用于运输、储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

  • 第10题:

    药品的内标签至少应当标注()。

    • A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容
    • B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
    • C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
    • D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

    正确答案:B

  • 第11题:

    单选题
    内包装标签()。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
    A

    B.必须通俗易懂

    B

    C.必须标出主要内容并注明详见说明书字样

    C

    D.可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容


    正确答案: A
    解析: 本组题考查要点是"内外标签、运输、储藏包装和原料药标签标示的内容"。《药品说明书和标签管理规定》第十七条规定,药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。第十八条规定,药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样。第十九条规定,用于运输、储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

  • 第12题:

    单选题
    直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的()。
    A

    必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

    B

    必须通俗易懂

    C

    必须标出主要内容并注明详见说明书字样

    D

    可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容


    正确答案: C
    解析: 本组题考查要点是"内外标签、运输、储藏包装和原料药标签标示的内容"。《药品说明书和标签管理规定》第十七条规定,药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。第十八条规定,药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样。第十九条规定,用于运输、储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

  • 第13题:

    根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号),如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容,但必须标注的是

    A.药品通用名称,生产日期,有效期

    B.药品通用名称,规格,生产日期

    C.药品通用名称,规格,生产企业

    D.药品通用名称,规格,用法用量

    E.药品通用名称,规格,生产批号,有效期


    正确答案:E

  • 第14题:

    药品的最小包装标签必须标注 A.适应证B.规格C.有效期D.产品批号S

    药品的最小包装标签必须标注

    A.适应证

    B.规格

    C.有效期

    D.产品批号

    E.药品通用名称


    正确答案:BCDE

  • 第15题:

    药品的最小包装标签必须标注

    A.适应证

    B.规格

    C.有效期

    D.产品批号

    E.药品通用名称


    正确答案:BCDE

  • 第16题:

    药品外标签

    A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期


    参考答案:B

  • 第17题:

    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。

    A.产品批号

    B.生产企业

    C.用量用法

    D.有效期


    正确答案:AD

  • 第18题:

    因药品包装尺寸过小,药品的内标签无法全部标明所有规定内容的,至少应当标注( )内容。

    A.药品通用名称、规格、产品批号

    B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C.药品通用名称、规格、有效期


    正确答案:B

  • 第19题:

    用于运输、储藏的包装的标签

    A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容
    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    答案:C
    解析:

  • 第20题:

    用于运输、储藏的包装的标签()。

    A必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

    B必须通俗易懂

    C必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样

    D可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容


    D
    本组题考查要点是"内外标签、运输、储藏包装和原料药标签标示的内容"。《药品说明书和标签管理规定》第十七条规定,药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。第十八条规定,药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样。第十九条规定,用于运输、储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

  • 第21题:

    最小包装标签不是必须标注的内容是()

    A规格

    B有效期

    C适应证

    D产品批号

    E药品通用名称


    C

  • 第22题:

    内包装标签()。

    • A、必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
    • B、必须通俗易懂
    • C、必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样
    • D、可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    正确答案:A

  • 第23题:

    单选题
    药品内标签至少应当标注的内容包括( )
    A

    药品通用名称、规格、产品批号

    B

    药品通用名称、规格、有效期、生产企业

    C

    药品通用名称、规格、产品批号、生产企业

    D

    药品通用名称、规格、产品批号、有效期


    正确答案: D
    解析:

  • 第24题:

    单选题
    用于运输、储藏的包装的标签()。
    A

    必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

    B

    必须通俗易懂

    C

    必须标出主要内容并注明详见说明书字样

    D

    可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容


    正确答案: A
    解析: 本组题考查要点是"内外标签、运输、储藏包装和原料药标签标示的内容"。《药品说明书和标签管理规定》第十七条规定,药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。第十八条规定,药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样。第十九条规定,用于运输、储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。