niusouti.com

基因重排是A．小缺失的片段倒转后仍插入原来位置B．小缺失的片段不倒转后插入原来位置C．小缺失的片段倒转后插入其他位置D．小缺失的片段不倒转插入其他位置E．以上都不是

题目

基因重排是

A．小缺失的片段倒转后仍插入原来位置

B．小缺失的片段不倒转后插入原来位置

C．小缺失的片段倒转后插入其他位置

D．小缺失的片段不倒转插入其他位置

E．以上都不是

相似考题

1.片段突变不包括 ()A、重复B、缺失C、碱基替换D、重组E、重排

2.以下可以设计单端固定桥的是A.上颌中切牙缺失B.上颌尖牙缺失C.第二、三磨牙缺失D.上颌侧切牙缺失，缺牙间隙小E.间隔缺失

3.移码突变是指( )A、碱基对的缺失和插入B、不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入C、DNA链的大段缺失和插入D、三联密码的缺失和插入E、染色体的缺失和插入

4.当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变

更多“基因重排是A.小缺失的片段倒转后仍插入原来位置B.小缺失的片段不倒转后插入原来位置C.小缺失的片 ”相关问题

  • 第1题：

    造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是

    A．DNA重排

    B．碱基缺失

    C．碱基插入

    D．碱基错配


    正确答案：D

  • 第2题：

    导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA碱基的

    A．错配

    B．缺失

    C．插入

    D．重排


    正确答案：BC

  • 第3题：

    基因重排是

    A．小缺失的片段倒转后仍插人原来位置

    B．小缺失的片段不倒转插入原来位置

    C．小缺失的片段倒转后插入其他位置

    D．小缺失的片段不倒转插人其他位置

    E．DNA断裂和重接引起的姐妹染色单体交换


    正确答案：A
    试题难度：难
    认知层次：解释
    解析：本题为概念题，考核基因突变的类型和概念。
    基因突变包括碱基置换、移码和大段损伤。大段损伤是DNA链大段缺失或插入。此大段损伤远小于光学显微镜可见的染色体损伤(缺失)，故称小缺失。小缺失游离出来的DNA片段可以：①整合到另一染色体某一部位(不管是倒转或不倒转)，形成插入；②倒转后仍插入原来位置，形成基因重排。如不倒转仍插入原来位置，就不形成基因突变。因此本题正确答案为A。

  • 第4题：



    A.点突变
    B. DNA重排
    C. DNA甲基化
    D.碱基缺失、碱基插入

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    甲型血友病的基因缺陷是（）

    A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入

    B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入

    CPAH的严重缺乏

    DCK的水平升高

    E凝血因子X基因片段缺失


    A
    略

  • 第6题：

    关于基因重排，正确的是（）。

    • A、小缺失的片段倒转后插入原来的位置
    • B、小缺失的片段不倒转插入原来的位置
    • C、小缺失的片段倒转后插入其他位置
    • D、小缺失的片段不倒转插入其他位置
    • E、以上都不是

    正确答案:A

  • 第7题：

    猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传症，这种变异属于染色体结构变异中的（）

    • A、染色体缺失片段
    • B、染色体增加片段
    • C、染色体的某一片段位置颠倒180°
    • D、染色体的一片段移接到另一条非同染色体上

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    基因重排是
    A

    小缺失的片段倒转后仍插入原来位置

    B

    小缺失的片段不倒转插入原来位置

    C

    小缺失的片段倒转后插入其他位置

    D

    小缺失的片段不倒转插入其他位置

    E

    DNA断裂和重接引起的姐妹染色单体交换


    正确答案： E
    解析：

  • 第9题：

    单选题
    在哪种条件下可以用限制性片段长度多态性（restriction length polymorphism，RFLP）来检测某种遗传病：（）
    A

    限制性片段长度不变，但是电荷改变，限制性片段在电泳时位置发生改变

    B

    通过电泳可以检测到突变基因所表达的蛋白与正常基因所表达的蛋白明显不同

    C

    通过基因组测序检测到突变基因有插入或缺失的片段

    D

    引起疾病的突变基因内限制性酶切位点发生改变，或者是突变基因与一个发生改变的酶切位点紧密连锁


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    关于基因重排，正确的是（）
    A

    小缺失的片段倒转后插入原来的位置

    B

    小缺失的片段不倒转插入原来的位置

    C

    小缺失的片段倒转后插入其他位置

    D

    小缺失的片段不倒转插入其他位置

    E

    以上都不是


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    移码突变是指（）
    A

    碱基对的缺失和插入

    B

    不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入

    C

    DNA链的大段缺失和插入

    D

    三联密码的缺失和插入

    E

    染色体的缺失和插入


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    转座子能够直接或间接的促进基因组的

    A、插入

    B、重复

    C、缺失

    D、重排

    E、易位


    参考答案：D

  • 第13题：

    导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA上碱基的

    A．错配

    B．缺失

    C．插入

    D．重排


    正确答案：BC
    解析：框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸的排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同，DNA上碱基的缺失或插入都可导致框移突变，但3个或3n个核苷酸的缺失或插入不一定引起框移突变。错配只导致1个氨基酸的改变。重排是DNA分子内发生大片段的交换，与框移突变无关。

  • 第14题：

    在下列DNA突变中，可能仅改变一个氨基酸的是

    A.缺失
    B.插入
    C.点突变
    D.重排

    答案：C
    解析：
    （P301）“由于密码子的简并性，点突变即单个碱基置换并非一定发生氨基酸编码的改变，碱基置换可以造成改变氨基酸编码的错义突变、变为终止密码子的无义突变和不改变氨基酸编码的同义突变”（C对）。
    由于密码子的连续性，在开放阅读框中发生插入或缺失1个或2个碱基的基因突变，都会引起mRNA阅读框架发生移动，称为移码,使后续的氨基酸序列大部分被改变，其编码的蛋白质彻底丧失功能，称为移码突变（A、B错）。重排使氨基酸序列整体发生变化，不可能仅改变一个氨基酸（D错）。点突变即单个碱基置换可以造成改变氨基酸编码的错义突变（C对）。

  • 第15题：

    基因重排是

    A.小缺失的片段倒转后仍插入原来位置
    B.小缺失的片段不倒转插入原来位置
    C.小缺失的片段倒转后插入其他位置
    D.小缺失的片段不倒转插入其他位置
    E.DNA断裂和重接引起的姐妹染色单体交换

    答案：A
    解析：
    本题为概念题，考核基因突变的类型和概念。基因突变包括碱基置换、移码和大段损伤。大段损伤是DNA链大段缺失或插入。此大段损伤远小于光学显微镜可见的染色体损伤（缺失），故称小缺失。小缺失游离出来的DNA片段可以：①整合到另一染色体某一部位（不管是倒转或不倒转），形成插入；②倒转后仍插入原来位置，形成基因重排。如不倒转仍插入原来位置，就不形成基因突变。因此本题正确答案为A。

  • 第16题：

    基因重排是（）。

    • A、小缺失的片段倒转后仍插入原来位置
    • B、小缺失的片段不倒转后插入原来位置
    • C、小缺失的片段倒转后插入其他位置
    • D、小缺失的片段不倒转插入其他位置
    • E、小缺失的片段丢失

    正确答案:A

  • 第17题：

    基因重排是（）

    • A、小缺失的片段倒转后仍插入原来位置
    • B、小缺失的片段不倒转插入原来位置
    • C、小缺失的片段倒转后插入其他位置
    • D、小缺失的片段不倒转插入其他位置
    • E、DNA断裂和重接引起的姐妹染色单体交换

    正确答案:A

  • 第18题：

    原癌基因的激活是由于（）。

    • A、点突变
    • B、启动子插入
    • C、基因扩增
    • D、基因缺失
    • E、染色体易位和重排

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题：

    单选题
    基因重排指（　　）。
    A

    小缺失的片断倒转后插入原来的位置

    B

    小缺失的片断不倒转插入原来的位置

    C

    小缺失的片断倒转后插入其他位置

    D

    小缺失的片断不倒转插入其他位置

    E

    以上都不是


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    多选题
    原癌基因的激活是由于（）。
    A

    点突变

    B

    启动子插入

    C

    基因扩增

    D

    基因缺失

    E

    染色体易位和重排


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    甲型血友病的基因缺陷是（）
    A

    凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入

    B

    凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入

    C

    PAH的严重缺乏

    D

    CK的水平升高

    E

    凝血因子X基因片段缺失


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    基因重排是（）。
    A

    小缺失的片段倒转后仍插入原来位置

    B

    小缺失的片段不倒转后插入原来位置

    C

    小缺失的片段倒转后插入其他位置

    D

    小缺失的片段不倒转插入其他位置

    E

    小缺失的片段丢失


    正确答案： D
    解析： 考核基因突变的类型和概念。基因突变包括碱基置换、移码和大段损伤。大段损伤DNA链大段损伤或插入。此大段损伤远小于光学显微镜可见的染色体损伤（缺失），故称小缺失。小缺失游离出来的DNA片段可以：①整合到另一染色体某一部位（不管是倒转或不倒转），形成插入；②倒转后仍插入原来位置，形成基因重排。如不倒转仍插入原来位置，就不形成基因突变。

相关内容