对中药材应A．进行合法性和质量审核B．专库存放C．定期检验D．专柜存放E．标明产地根据《药品经营质量管理规范》

正确答案：E

正确答案：C
本题考查的是药品零售陈列。根据《药品经营质量管理规范》第三章第十七条。第七十七条药品应按剂型或用途以及储要求分类陈列和储存(一)药品与非药品、内服药与外用药应分存放，易串味的药品与一般药品应分存放。(二)药品应根据其温湿度要求，按照规定储存条件存放。(三)处方药与非处方药应分柜摆放。(四)特殊管理的药品应按照国家的有关定存放。(五)危险品不应陈列。如因需要必须陈时，只能陈列代用品或空包装。危险品的存应按国家有关规定管理和存放。(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜，并留原包装的标签。(七)中药饮片装斗前应做质量复核，不得斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。

正确答案：A
拆除外包装的零货药品应当集中存放，外用药与其他药品应当分开存放，中药材和中药饮片应当分库存放。