对首营药品应A．进行合法性和质量审核B．专库存放C．定期检验D．专柜存放E．标明产地根据《药品经营质量管理规范》

本组题考查《药品经营质量管理规范》。
《药品经营质量管理规范》第三十条：企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
第四十一条：药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点： (一))药品按温、湿度要求储存于相应的库中。（二))在库药品均应实行色标管理。（三))搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。定期翻垛。（四))药品与仓间地 面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。（五)药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。（六))药品与非药品、内用药与外用药、 处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。（七)麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管， 专帐记录。
《药品经营质量管理规范实施细则》第三十一条：对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验 收，必要时应抽样送检验部门检验。