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我国国家药品储备的主管部门是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和卫生部D．民政部E．国家发展和改革委员会

题目

我国国家药品储备的主管部门是

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．国家食品药品监督管理局和卫生部

D．民政部

E．国家发展和改革委员会

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1.麻醉药品目录的制定主体是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和公安部D．国家食品药品监督管理局和卫生部E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

2.我国国家药品储备的主管部门是A、卫生部B、国家发展和改革委员会C、民政部D、国家食品药品监督管理局和卫生部E、国家食品药品监督管理局

3.药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准 A. 卫生部和国家食品药品监督管理局 B. 省级食品药品监督管理局 C. 省级卫生主管部门 D. 国家食品药品监督管理局 E. 卫生部

4.我国国家药品储备的主管部门是（ ）。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和卫生部D．民政部E．国家发展和改革委员会

更多“我国国家药品储备的主管部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和卫生 ”相关问题

  • 第1题：

    主管全国药品不良反应监测工作的是

    A.国家药品不良反应监测中心
    B.国家食品药品监督管理局
    C.国家卫生部
    D.国家药品再评价中心
    E.国家食品药品监督管理局和卫生部

    答案：B
    解析：
    药品不良反应报告和监测管理办法总则中的第三条规定国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。

  • 第2题：

    我国国家药品储备的主管部门是

    A、卫生部
    B、国家食品药品监督管理局
    C、国家食品药品监督管理局和卫生部
    D、民政部
    E、国家发展和改革委员会

    答案：E
    解析：
    本题考查国家药品储备的主管部门。 在1998年之前，这项工作由原国家医药管理局管理，后来的主管部门分别是原国家经贸委和现在的国家发改委。

  • 第3题：

    我国国家药品储备的主管部门是
    A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局
    C.国家食品药品监督管理局和卫生部 D.民政部 E.国家发展和改革委员会


    答案：E
    解析：

    本题考查国家药品储备的主管部门。
    在1998年之前，这项工作由原国家医药管理局管理，后来的主管部门分别是原国家经贸委和现在的国家发改委。

  • 第4题：

    药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是

    A.国家药品不良反应监测中心
    B.国家食品药品监督管理局和卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部
    E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.卫生部
    D.卫生部和国家食品药品监督管理局
    E.省级卫生主管部门

    答案：A
    解析：

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