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更多“下列哪项不属于新药临床评价的内容A.疗效评价B.效益评价C.安全性评价D.临床试用评价E.生物利用度 ”相关问题
  • 第1题:

    药物的安全性评价分为

    A.专家评价

    B.实验室评价

    C.临床评价

    D.专屑部门评价

    E.其他相关评价


    正确答案:BC

  • 第2题:

    关于药物的临床评价的说法正确的是

    A、药物的临床评价就是药物的疗效评价

    B、药物的临床评价是一项长期的系统性工作

    C、药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行

    D、药物的临床评价不包括安全性评价

    E、药物临床评价不包括经济性评价


    参考答案:B

  • 第3题:

    药物安全性评价应包括

    A.新药临床评价和药物上市后再评价

    B.药物临床评价

    C.新药的临床前研究

    D.临床评价和实验室评价

    E.临床前研究和上市后药品的实验室评价


    正确答案:D

  • 第4题:

    制剂的生物利用度研究属于

    A.药效学评价

    B.药动学评价

    C.药剂学评价

    D.临床疗效评价

    E.经济学评价


    正确答案:C
    解析:药物药剂学评价的主要内容是研究影响制剂生物利用度的主要因素。

  • 第5题:

    下列不属于项目结果评价的是

    A.效果评价

    B.效率评价

    C.效益评价

    D.影响评价

    E.适宜度评价


    正确答案:E

  • 第6题:

    关于药物的临床评价的说法正确的是

    A.药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行
    B.药物的临床评价是一项长期的系统性工作
    C.药物的临床评价就是药物的疗效评价
    D.药物的临床评价不包括安全性评价
    E.药物临床评价不包括经济性评价

    答案:B
    解析:

  • 第7题:

    "上市前药物临床评价阶段"的正确叙述是

    A.Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段
    B.Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
    C.Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
    D.Ⅳ期临床试验:上市前药品临床再评价阶段
    E.生物等效性试验:为临床疗效提供直接证明

    答案:A,B,C
    解析:
    错误选项分析:D选项Ⅳ期临床试验属于上市后药品临床再评价阶段,不属于上市前的临床试验。E属于混淆选项,生物等效性试验不属于临床试验。

  • 第8题:

    属于药物的Ⅱ、Ⅲ期临床验证的是

    A.药效学评价
    B.药动学评价
    C.临床疗效评价
    D.药物安全性评价
    E.药物经济学评价

    答案:C
    解析:
    Ⅱ、Ⅲ期临床验证以观察药物的明确、客观疗效指标为目的,临床疗效评价属于药物的Ⅱ、Ⅲ期临床验证。

  • 第9题:

    药物安全性评价应包括

    A、新药的临床前研究
    B、临床评价和实验室评价
    C、新药临床评价和药物上市后再评价
    D、临床前研究和上市后药品的实验室评价
    E、药物临床评价

    答案:B
    解析:
    药物安全性评价包括实验室评价和临床评价两部分。

  • 第10题:

    如何把握海洋生物新药临床前评价的”非临床安全性的全程评价”?


    正确答案: (1)对研究方法的评价:要注重对研究方法(手段、模型)的评价,以判断其预测临床安全性价值的大小。
    (2)对实验结果的评价:应围绕实验目的(毒性靶器官、安全范围、提示临床检测指标)来进行。
    (3)注意全面理解实验室检查结果变化的统计学意义与临床意义的关系,有统计学意义的结果,不一定有临床意义。反之也相关。要结合相关参数临床上合实验室参考范围等综合考虑。

  • 第11题:

    简述海洋生物新药临床前安全性评价的目的和内容和意义。


    正确答案: 目的:安全、有效是一切药物所具备的两大要素
    内容:
    ①一般毒理学、
    ②特殊毒理学、
    ③药物依赖性、
    ④安全性药理、
    ⑤毒代动力学。
    意义:药品是一种特殊的商品,它的安全与否关系到人民的生命健康,海洋生物新药临床前的安全性评价有助于人们了解药品的安全情况,很大方面上避免新药对人们生命健康的损害。

  • 第12题:

    单选题
    药物制剂的生物利用度研究属于()
    A

    药效学评价

    B

    药动学评价

    C

    药剂学评价

    D

    临床疗效评价

    E

    经济学评价


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药物的安全性评价分为( )。

    A.专家评价

    B.实验室评价

    C.临床评价

    D.专属部门评价

    E.其他相关评价


    正确答案:BC

  • 第14题:

    Ⅰ期临床试验是

    A.初步的临床药理学及人体安全性评价阶段

    B.新药上市后应用研究阶段

    C.治疗作用初步评价阶段

    D.治疗作用确证阶段

    E.风险性评价阶段


    参考答案:A

  • 第15题:

    药物的临床评价包括

    A、疗效评价、经济评价和社会评价

    B、疗效评价、社会评价和市场评价

    C、疗效评价、市场评价和安全性评价

    D、疗效评价、经济评价和安全性评价

    E、疗效评价、经济评价和市场评价


    参考答案:D

  • 第16题:

    “上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是

    A.初试验:临床药理学评价

    B.Ⅰ期临床:人体安全性评价

    C.Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价

    D.Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验

    E.Ⅳ期临床试验:在广泛使用条件下,考察药品疗效和不良反应


    正确答案:CDE

  • 第17题:

    药物的临床验证研究属于

    A.药动学评价
    B.药效学评价
    C.药剂学评价
    D.临床疗效评价
    E.经济学评价

    答案:D
    解析:

  • 第18题:

    药物制剂的生物利用度研究属于

    A.药剂学评价
    B.经济学评价
    C.药效学评价
    D.临床疗效评价
    E.药动学评价

    答案:A
    解析:

  • 第19题:

    药物的临床评价包括

    A.疗效评价、经济评价和社会评价
    B.疗效评价、社会评价和市场评价
    C.疗效评价、市场评价和安全性评价
    D.疗效评价、经济评价和安全性评价
    E.疗效评价、经济评价和市场评价

    答案:D
    解析:

  • 第20题:

    下列不属于治疗药物的有效性评价范畴的是

    A.药效学评价
    B.药动学评价
    C.药理学评价
    D.药剂学评价
    E.临床疗效评价

    答案:C
    解析:
    治疗药物的有效性评价范畴包括药效学评价、药动学评价、药剂学评价、临床疗效评价。无药理学评价。

  • 第21题:

    新药上市后的安全性评价的内容包括

    A.临床应用中不良反应监测
    B.实验室药理学评价
    C.动物毒理学研究
    D.致癌和致畸试验
    E.耳毒性的评价

    答案:A
    解析:
    新药上市后主要进行不良反应检测,包括毒理学研究,致癌和致畸试验,耳毒性的评价等,药理学评价在上市前进行评价。

  • 第22题:

    药物制剂的生物利用度研究属于()

    • A、药效学评价
    • B、药动学评价
    • C、药剂学评价
    • D、临床疗效评价
    • E、经济学评价

    正确答案:C

  • 第23题:

    单选题
    药物的临床评价包括(  )。
    A

    疗效评价、经济评价和社会评价

    B

    疗效评价、社会评价和市场评价

    C

    疗效评价、市场评价和安全性评价

    D

    疗效评价、经济评价和安全性评价

    E

    疗效评价、经济评价和市场评价


    正确答案: C
    解析:
    药物的临床评价是指对已经上市的药品在治疗效果、不良反应、用药方案、贮存稳定性及药品经济学等方面进行实事求是的评价,得出结论,指导临床用药安全、有效、经济。