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更多“药品质量标准分析方法验证中,可定量测定某一化合物最低量的参数为A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定 ”相关问题
  • 第1题:

    方法误差( )。

    A.系统误差

    B.RSD

    C.绝对误差

    D.定量限

    E.相关


    正确答案:A

  • 第2题:

    药品可被定量测定的最低量称为

    A.检测限
    B.RSD
    C.误差
    D.定量限
    E.范围

    答案:D
    解析:
    定量限指样品中被测物能被定量测定的最低量。

  • 第3题:

    测定S/N≥3的试验用于药品质量标准分析方法验证的内容为

    A.精密度

    B.准确度

    C.定量限

    D.检测限


    加入丙酮做掩蔽剂;加入甲醛做掩蔽剂;加盐酸酸化,加热使分解

  • 第4题:

    检测限

    A、分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度

    B、同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度

    C、在其他组分可能存在的情况下,分析方法能准确地测出被测组分的能力

    D、分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量

    E、分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量; 分析方法验证指标的定义是


    正确答案:D

  • 第5题:

    A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度
    B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度
    C.在其他组分可能存在的情况下,分析方法能准确地测出被测组分的能力
    D.分析方法能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量
    E.分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量

    分析方法验证指标的精密度为

    答案:B
    解析:
    精密度是指在规定的测试条件下,同一均匀样品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度。用SD或RSD表示。精密度分为重复性(同一人测定)、中间精密度(同一实验室测定)和重现性(不同实验室测定)。检测限是指分析方法在规定的试验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量,通过目测法和信噪比法确定。对仪器分析法,一般按信噪比(S/N)为3:1或2:1来确定检测限;对非仪器分析法,可配制含不同浓度测定组分的样品,通过分析可被检出的最低浓度。