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药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A. 必须是合法企业所生产或经营的药品B. 具有法定的质量标准C. 应有法定的批准文号和生产批号D. 包装和标识符合有关规定和储运要求E. 中药材应标明产地

题目

药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是

A. 必须是合法企业所生产或经营的药品

B. 具有法定的质量标准

C. 应有法定的批准文号和生产批号

D. 包装和标识符合有关规定和储运要求

E. 中药材应标明产地

相似考题

1.购进药品应符合的条件有A.合法企业所生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号D.包装和标识符合有关规定和储运要求

2.药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A.合法企业生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.应有法定的批准文号和生产批号D.包装和标识符合有关规定和储运要求E.中药材应标明产地

3.药品批发企业的行为规则包括A．必须按GSP组织经营B．建立并执行进货检查验收制度C．必须有真实完整的购进记录D．必须制定和执行药品保管制度E．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

4.《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 （ ）

参考答案和解析
正确答案：ABCDE


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  • 第1题：

    药品广告的申请人必须是

    A、药品生产企业

    B、药品经营企业.

    C、药品使用单位

    D、具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

    E、具有合法资格的药品生产企业


    参考答案：D

  • 第2题：

    药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件

    A．合法企业所生产或经营的药品

    B．具有法定的质量标准

    C．除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号

    D．包装和标识符合有关规定和储运要求

    E．中药材应标明产地


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    以下关于医疗机构购进药品的规定正确的是

    A．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进

    B．购进没有实施批准文号管理的中药材可以从个人手中购进

    C．必须执行进货检查验收制度

    D．药品必须符合法定标准

    E．不得擅自购进其他医疗机构的自配制剂


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件

    A．合法企业所生产或经营的药品

    B．具有法定的质量标准

    C．除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号

    D．包装和标识符合有关规定和储运要求

    E．中药材应标明产地


    正确答案：ABCDE
    解析：参见《药品经营质量管理规范》第二十八条。

  • 第5题：

    药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是

    A、必须是合法企业生产或经营的药品
    B、具有法定的质量标准
    C、应有法定的批准文号和生产批号
    D、包装和标识符合有关规定和储运要求
    E、中药材应标明产地

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    本题考查《药品经营质量管理规范》。 第二十八条 购进的药品应符合以下基本条件： (一)合法企业所生产或经营的药品。 (二)具有法定的质量标准。 (三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。 (四)包装和标识符合有关规定和储运要求。 (五)中药材应标明产地。

  • 第6题：

    药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件

    A.合法企业所生产或经营的药品
    B.具有法定的质量标准
    C.除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
    D.包装和标识符合有关规定和储运要求

    答案：A,B,C,D
    解析：
    药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件：①合法企业所生产或经营的药品；②具有法定的质量标准；③除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号；④包装和标识符合有关规定和储运要求；⑤中药材应标明产地。故选ABCD。

  • 第7题：

    购进的药品应符合（）基本条件。

    • A、合法企业所生产或经营的药品
    • B、具有法定的质量标准
    • C、包装和标识符合有关规定和储运要求
    • D、中药材应标明产地

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    药品批发企业购进的药品应符合的基本条件有（）

    • A、具有法定的质量标准
    • B、合法企业所生产或经营的药品
    • C、包装和标识符合有关规定和储运要求
    • D、中药材应标明产地
    • E、除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题：

    药品批发企业的行为规则包括（）

    • A、必须按CSP组织经营
    • B、建立并执行进货检查验收制度
    • C、必须有真实完整的购进记录
    • D、必须制定和执行药品保管制度
    • E、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    多选题
    药品批发企业购进的药品应符合的基本条件有（）
    A

    具有法定的质量标准

    B

    合法企业所生产或经营的药品

    C

    包装和标识符合有关规定和储运要求

    D

    中药材应标明产地

    E

    除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件（）
    A

    合法企业所生产或经营的药品

    B

    具有法定的质量标准

    C

    中药材应标明产地

    D

    包装和标识符合有关规定和储运要求

    E

    除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是：（）
    A

    必须是合法企业所生产或经营的药品

    B

    必须具有法定的国家药品质量标准

    C

    每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书（加盖供货单位公章的复印件）

    D

    除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号

    E

    药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求

    F

    必须是中国药典（2010版）所收载的品种


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是

    A．必须是合法企业生产或经营的药品

    B．具有法定的质量标准

    C．应有法定的批准文号和生产批号

    D．包装和标识符合有关规定和储运要求

    E．中药材应标明产地


    正确答案：ABCDE
    解析：本题考查《药品经营质量管理规范》。
      第二十八条 购进的药品应符合以下基本条件：
      (一)合法企业所生产或经营的药品。
      (二)具有法定的质量标准。
      (三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
      (四)包装和标识符合有关规定和储运要求。
      (五)中药材应标明产地。

  • 第14题：

    购进的药品应符合( )基本条件。

    A.合法企业所生产或经营的药品

    B.具有法定的质量标准

    C.包装和标识符合有关规定和储运要求

    D.中药材应标明产地


    正确答案：ABCD

  • 第15题：

    药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。

    A.药品生产资格

    B.药品经营资格

    C.药品生产或经营资格

    D.药品批发资格


    正确答案：C

  • 第16题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是

    A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

    D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品


    正确答案：C
    略

  • 第17题：

    药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是（　　）

    A.必须是合法企业所生产或经营的药品
    B.具有法定的质量标准
    C.应有法定的批准文号和生产批号
    D.包装和标识符合有关规定和储运要求

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第18题：

    药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是：（）

    • A、必须是合法企业所生产或经营的药品
    • B、必须具有法定的国家药品质量标准
    • C、每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书（加盖供货单位公章的复印件）
    • D、除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
    • E、药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求
    • F、必须是中国药典（2010版）所收载的品种

    正确答案:A,B,D,E

  • 第19题：

    药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件（）

    • A、合法企业所生产或经营的药品
    • B、具有法定的质量标准
    • C、中药材应标明产地
    • D、包装和标识符合有关规定和储运要求
    • E、除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括（）

    • A、合法企业所生产或经营的药品
    • B、应有法定的批准文号和生产批号
    • C、药品具有法定的质量标准
    • D、中药材应标明产地
    • E、包装和标识符合有关规定和储运要求

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）

    • A、中药材应标明产地
    • B、合法企业所生产或经营的药品
    • C、该药品具有法定质量标准
    • D、有法定的批准文号、生产批号
    • E、包装和标识物符合法定要求和储存要求

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第22题：

    多选题
    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括（）
    A

    合法企业所生产或经营的药品

    B

    应有法定的批准文号和生产批号

    C

    药品具有法定的质量标准

    D

    中药材应标明产地

    E

    包装和标识符合有关规定和储运要求


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    购进的药品应符合（）基本条件。
    A

    合法企业所生产或经营的药品

    B

    具有法定的质量标准

    C

    包装和标识符合有关规定和储运要求

    D

    中药材应标明产地


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

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