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制定药品流通监督管理办法的目的A．规范药品注册行为B．加强药品监督管理C．保证药品及时上市D．规范药品流通秩序E．保证药品质量

题目

制定药品流通监督管理办法的目的

A．规范药品注册行为

B．加强药品监督管理

C．保证药品及时上市

D．规范药品流通秩序

E．保证药品质量

相似考题

1.下列不属于《药品管理法》立法宗旨的是A.加强药品监督管理B.保证药品质量C.保障人体用药安全D.规范药品生产

2.国家药品标准不包括（ ）。A.外国政府部门颁布的药品标准B.国家药品监督管理部门颁布的药品标准C.药品注册标准D.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

3.根据下列内容，回答 90～92 题：A．为科学、规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康B．为加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批C．为加强药品监督管理，规范互联网药品交易D．为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全E．为加强药品监督管理，规范互联网药品住处服务活动，保证互联网药品信息的真实、准确第 90 题 制定《互联网药品信息服务管理办法》的目的是（ ）。

4.申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求A．《药品生产质量管理规范》B．《药品注册管理办法》C．《中华人民共和国药品管理法》D．《药品经营质量管理规范》E．《药品生产监督管理办法》

更多“制定药品流通监督管理办法的目的A.规范药品注册行为B.加强药品监督管理C.保证药品及时上市D.规范 ”相关问题

  • 第1题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

    A．为保证药品质量和安全性

    B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

    C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

    D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

    E．为保证药品生产过程的质量和安全


    正确答案：B

  • 第2题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

    A．为保证药品质量和安全性

    B．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

    C．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

    D．为保证药品生产过程的质量和安全

    E．为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全


    正确答案：E
    考察重点是《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法宗旨。制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全。故选E。

  • 第3题：

    我国制定的第一部专门规范药品流通秩序、整顿治理药品流通渠道的行政规章是

    A．药品管理法

    B．医药商品质量管理规范

    C．处方药与非处方药分类管理制度

    D．药品流通监督管理办法

    E．药品经营质量管理规范


    正确答案：D

  • 第4题：

    制定《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》的目的是

    A．加强药品监督管理

    B．规范药品的包装、标签和说明书

    C．以利于药品的运输、贮藏和使用

    D．保证人民用药安全有效

    E．促进药品生产企业管理水平的提高


    正确答案：ABCD

  • 第5题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

    A．为保证药品质量和安全性

    B．为加强上市药品的安全监管

    C．规范药品不良反应报告和监测的管理

    D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

    E．保障公众用药安全


    正确答案：BCE

  • 第6题：

    制定《药品流通监督管理办法》的目的是( )。

    A．为加强药品监督管理

    B．规范药品流通秩序

    C．维护人民用药的合法权益

    D．保障人民用药安全有效

    E．保证药品质量


    正确答案：ABE
    解析：《药品流通监督管理办法》本法制定的目的

  • 第7题：

    药品的包装、标签及说明书的规范有利于

    A．药品的运输

    B．药品的贮藏

    C．药品的使用

    D．保证人民用药安全有效

    E．加强药品监督管理


    正确答案：ABCDE

  • 第8题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

    A、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

    B、为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

    C、为保证药品质量和安全性

    D、为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

    E、为保证药品临床试验过程中的质量和安全


    参考答案：A

  • 第9题：

    药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。

    A.《药品生产管理规范》

    B.《药品经营管理规范》

    C.《药品经营质量管理规范》

    D.《药品生产质量管理规范》


    正确答案：C

  • 第10题：

    制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是

    A．加强药品监督管理

    B．规范药品流通秩序

    C．保证药品质量

    D．保证合理竞争

    E．保障用药安全有效


    正确答案：ABC

  • 第11题：

    国家药品标准不包括

    A.国外政府部门颁布的药品标准
    B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
    C.药品注册标准
    D.国家药品监督管理部门颁布的药品标准

    答案：A,B
    解析：
    国家药品标准包括《中国药典》和药品注册标准，以及经国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准（局颁标准）。

  • 第12题：

    单选题
    申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）
    A

    《药品流通监督管理办法》

    B

    《药品生产监督管理办法》

    C

    《药品注册管理办法》

    D

    《药品经营质量管理规范》

    E

    《药品生产质量管理规范》


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    制定《药品流通监督管理办法》的目的是（ ）。

    A．加强药品监督管理

    B．规范药品流通秩序

    C．保证药品质量

    D．保证合理竞争

    E．保障用药安全有效


    正确答案：ABC

  • 第14题：

    《药品生产监督管理办法》规定,药品存在质量问题或者其他安全隐患的,()应当依法召回药品。

    A.药品上市许可持有人

    B.药品生产企业

    C.药品经营企业

    D.药品注册申请人


    答案：A

  • 第15题：

    近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（ ）。

    A．药品流通监督管理办法（暂行）

    B．处方药与非处方药分类管理办法

    C．药品不良反应监督管理办法（试行）

    D．“药品监督行政处罚程序”

    E．“药品临床试验管理规范”


    正确答案：A

  • 第16题：

    制定《药品不良反应监测管理办法(试行)》的目的是

    A．加强上市药品的安全监管

    B．规范有关单位的用药行为

    C．严格药品不良反应监测工作的管理

    D．确保人体用药安全有效

    E．促进药品不良反应的国际交流


    正确答案：ACD

  • 第17题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括

    A．保证药品质量和安全性

    B．加强上市药品的安全监管

    C．规范药品不良反应报告的管理

    D．规范药品不良反应监测的管理

    E．保障公众用药安全


    正确答案：A

  • 第18题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A．为保证药品质量和安全性 B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 C．为加强药品研究开发监督 D．为保证药品临床实验过程中的质量和安全 E．为保证药品生产过程的质量和安全


    正确答案：B
    为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》。 

  • 第19题：

    为加强药品监督管理、规范药品流通秩序、保证药品质量制定的行政规章是( )。

    A．药品管理法

    B．医药商品质量管理规范

    C．处方药与非处方药分类管理制度

    D．药品流通监督管理办法

    E．药品经营质量管理规范


    正确答案：D
    解析：《药品流通监督管理办法》总则

  • 第20题：

    与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是

    A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人

    B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品

    C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)

    D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处

    E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为


    正确答案：ADE

  • 第21题：

    药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。

    A.药品生产企业

    B.药品经营企业

    C.医疗机构

    D.药品监督管理部门


    正确答案：ABCD

  • 第22题：

    可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是

    A.中国药典

    B.企业标准

    C.药品注册标准

    D.行业标准

    E.炮制规范


    正确答案：E
    本题考查的是药品标准。在第三章药品质量及其监督管理第四节药标准分类中介绍。《中国药典》是国家药品标准的核心，是国为保证药品质量、保护人民用药安全有效制定的法典，一般五年修订一次。药品注标准是由国家食品药品监督管理局批准给请人特定药品的标准。中药饮片必须按照家药品标准炮制；国家药品标准没有规定必须按照省。自治区、直辖市人民政府药监督管理部门制定的炮制规范炮制。

  • 第23题：

    申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）

    • A、《药品流通监督管理办法》
    • B、《药品生产监督管理办法》
    • C、《药品注册管理办法》
    • D、《药品经营质量管理规范》
    • E、《药品生产质量管理规范》

    正确答案:E

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