其他药品有效期标注自( )。
A.年、月、日的前一天
B.分装日期计算
C.生产日期计算
D.组方中的全部中药药味
E.全部辅料名称
第1题:
除治疗用生物制品外,一般药品有效期的标注自哪项日期计算
A、分装
B、生产
C、出厂
D、检验
E、销售
第2题:
药品说明书应当列出全部活性成分或者( )。
A.年、月、日的前一天
B.分装日期计算
C.生产日期计算
D.组方中的全部中药药味
E.全部辅料名称
第3题:
治疗用生物制品有效期的标注
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D.自分装日期计算
E.自生产日期计算
第4题:
药品标签有效期标注到日,起算日期为( )。
A.年、月、日的前一天
B.分装日期计算
C.生产日期计算
D.组方中的全部中药药味
E.全部辅料名称
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
普通药品有效期的标注()
第10题:
药品有效期的说法,错误的是()
第11题:
分装
生产
出厂
检验
销售
第12题:
若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日
中成药的调剂应注意药品的效期问题
效期药品是指标明有一定的有效期的药品
药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"
中成药药品有效期的标注自生产日期计算
第13题:
治疗用生物制品有效期标注( )。
A.年、月、日的前一天
B.分装日期计算
C.生产日期计算
D.组方中的全部中药药味
E.全部辅料名称
第14题:
普通药品有效期的标注
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D.自分装日期计算
E.自生产日期计算
第15题:
按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是
A.预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B.治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算
C.其他药品有效期的标注自生产日期计算
D.有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的当天
E.有效期若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一个月
第16题:
注射剂和非处方药还应列出所用的( )。
A.年、月、日的前一天
B.分装日期计算
C.生产日期计算
D.组方中的全部中药药味
E.全部辅料名称
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
下列关于药品有效期的叙述,错误的是()
第22题:
治疗用生物制品的有效期标注自()计算。
第23题:
有效期至XXXX.XX.
有效期至XXXX年XX月XX日
有效期至XXXX/XX/XX
预防用生物制品有效期的标注应自分装日期计算