niusouti.com

四氯化碳、氯乙烯、肼等的代谢产物可与细胞色素P450共价结合，对其产生抑制的主要机制可以归结为A．与酶的活性中心结合B．引起酶的变构C．减少酶的合成D．破坏酶的结构E．竞争性抑制酶的活性中心

题目

四氯化碳、氯乙烯、肼等的代谢产物可与细胞色素P450共价结合，对其产生抑制的主要机制可以归结为

A．与酶的活性中心结合

B．引起酶的变构

C．减少酶的合成

D．破坏酶的结构

E．竞争性抑制酶的活性中心

相似考题

1.华法林主要经过()进行代谢A.肝脏的P450系统B.细胞色素酶的2C9C.细胞色素酶的1A2D.细胞色素酶的3A4

2.许多毒物对代谢酶产生抑制作用。重金属铅可抑制&氨基酮戊酸脱水酶(ALAD)活性，影响细胞色素P450活性，是因为A.与酶的活性中心结合B.引起酶的变构C.减少酶的合成D.破坏酶的结构E.竞争性抑制酶的活性中心

3.药物相互作用是临床应用中的重要课题，有关叙述不正确的是A．近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用B．甘草和五味子可使细胞色素P450酶活性增加，可能改变某些药物的药动学特性C．与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢D．肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢E．细胞色素P450酶可被许多物质诱导或抑制

4.下列关于药物代谢途径,说法不正确的是()。A、特比萘芬和伊曲康唑均是经细胞色素P450酶代谢B、特比萘芬主要是CYP2D6代谢途径C、伊曲康唑主要是P450代谢途径D、利福平会影响抗真菌药物血药浓度E、诱导加速细胞色素P450代谢的药物，对疗效会有不利影响

更多“四氯化碳、氯乙烯、肼等的代谢产物可与细胞色素P450共价结合,对其产生抑制的主要机制可以归结为A. ”相关问题

  • 第1题：

    代谢药物的主要酶系为

    A、水解酶系

    B、氧化酶系

    C、结合酶系

    D、细胞色素P450酶系

    E、还原酶系


    参考答案：D

  • 第2题：

    雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为

    A．与西咪替丁相同，与肝细胞色素P450亲合力弱小

    B．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小

    C．与西咪替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小

    D．与西咪替丁相同，与肝脏细胞色素P450的亲合力强大

    E．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大


    正确答案：C

  • 第3题：

    关于细胞色素P450依赖性加单氧酶的叙述，错误的是

    A．此酶系存在于微粒体中

    B．催化羟化反应参与生物转化

    C．过氧化氢是其正常产物之一

    D．NADPH-细胞色素P450还原酶是酶系的组分

    E．与体内一些活性物质的合成与灭活及外源性化合物的代谢有关


    正确答案：C
    (答案：C)细胞色素P450依赖性单加氧酶是微粒体混合功能氧化酶的主要成分，可催化外源化合物的氧化反应。过氧化氢不是其正常产物。

  • 第4题：

    许多毒物对代谢酶产生抑制作用。SKF-525A抑制细胞色素P450活力的特异性机制是

    A.与酶的活性中心结合

    B.引起酶的变构

    C.减少酶的合成

    D.破坏酶的结构

    E.竞争性抑制酶的活性中心


    正确答案：A

  • 第5题：

    水杨酸类降低齐多夫定的清除率，应避免联用，其作用机制是

    A.抑制肝P450酶系统
    B.抑制葡萄糖醛酸化
    C.竞争代谢途径
    D.竞争与血浆蛋白结合
    E.影响齐多夫定得血药浓度

    答案：B
    解析：
    水杨酸应避免与抗病毒药齐多夫定合用，因其可降低与葡糖醛酸的结合作用而降低清除率，长期大量与阿司匹林及其他水杨酸盐制剂或非甾体类抗炎药合用，会造成肾毒性危险。

  • 第6题：

    奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：

    从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是

    A．分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
    B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP 酶作用产生抑制作用
    C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用
    D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
    E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    许多毒物对代谢酶产生抑制作用CO可与细胞色素P450结合，阻碍其与氧的结合，这种抑制作用可以归结为

    A.破坏酶的结构
    B.引起酶的变构
    C.减少酶的合成
    D.与酶的活性中心结合
    E.竞争性抑制酶的活性中心

    答案：B
    解析：

  • 第8题：

    奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：



    从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）查看材料

    A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
    B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用
    C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
    D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
    E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用

    答案：C
    解析：

  • 第9题：

    针对核苷酸类NS5B抑制剂索磷布韦的描述，下面哪项是不正确的（）

    • A、对不同基因型的丙肝病毒都有抗病毒活性
    • B、耐药屏障高，不易产生耐药
    • C、不经过细胞色素P450代谢，药物相互作用少
    • D、索磷布韦在体内的无活性代谢产物主要经粪便排泄

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    针对核苷酸类NS5B抑制剂索磷布韦的描述，下面哪项是不正确的（）
    A

    对不同基因型的丙肝病毒都有抗病毒活性

    B

    耐药屏障高，不易产生耐药

    C

    不经过细胞色素P450代谢，药物相互作用少

    D

    索磷布韦在体内的无活性代谢产物主要经粪便排泄


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    王某，男，40岁，职业是橡胶厂工人，常规体检中发现血常规异常，白细胞，血小板，血红蛋白均减少，来我院门诊就诊。若考虑为苯中毒，对造血系统的损害作用机制不包括（）
    A

    苯及其代谢产物如酚类等通过自我氧化，酶的参与，微粒体混合功能氧化酶的细胞色素P450产生自由基，损伤造血细胞DNA合成

    B

    干扰微血管集合

    C

    抑制造血干细胞增殖

    D

    其代谢产物可抑制骨髓基质的产板巨细胞合成纤维细胞，减少集落刺激因子、生长因子的产生

    E

    可引起造血微环境的异常，增加造血干细胞的分化成熟


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    A

    分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用

    B

    分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用

    C

    分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用

    D

    分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用

    E

    分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用


    正确答案： A
    解析：

  • 第13题：

    水杨酸类降低齐多夫定的清除率，应避免联用，其作用机制是

    A、抑制肝P450酶系统

    B、抑制葡萄糖醛酸化，长期大剂量可造成肾毒性

    C、竞争代谢途径

    D、竞争与血浆蛋白结合

    E、影响齐多呋定的血药浓度


    参考答案：B

  • 第14题：

    雷尼替丁不干扰华法令、地西泮、茶碱等在肝中代谢是因为

    A．与西米替丁相同

    B．与肝脏细胞色P450的亲和力较西米替丁大

    C．与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小

    D．与西米替丁不同

    E．与西米替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小


    正确答案：E

  • 第15题：

    甲醇系经醇脱氢酶代谢而产生毒性，临床上给予乙醇治疗。因为乙醇与醇脱氢酶具更大的亲和力，可减缓甲醇的代谢速度从而降低其毒性。这种抑制机制可以归结为

    A.竞争性抑制

    B.与酶的活性中心发生结合

    C.破坏酶

    D.减少酶的合成

    E.变构作用


    正确答案：A

  • 第16题：

    下列关于胆色素的叙述，正确的是

    A.以血红素为主要成分
    B.胆汁酸为其代谢终产物
    C.在血中主要与球蛋白结合而运输
    D.铁叶琳化合物的分解代谢产物
    E.可以转变成细胞色素

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    代谢药物的主要酶系为

    A.氧化酶系
    B.细胞色素P450酶系
    C.还原酶系
    D.水解酶系
    E.结合酶系

    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    对可逆性抑制剂的描述，正确的是

    A.使酶变性失活的抑制剂
    B.抑制剂与酶是共价键相结合
    C.抑制剂与酶是非共价键结合
    D.抑制剂与酶结合后用透析等物理方法不能解除抑制

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    王某，男，40岁，职业是橡胶厂工人，常规体检中发现血常规异常，白细胞，血小板，血红蛋白均减少，来我院门诊就诊。

    若考虑为苯中毒，对造血系统的损害作用机制不包括
    A.其代谢产物可抑制骨髓基质的产板巨细胞合成纤维细胞，减少集落刺激因子、生长因子的产生
    B.可引起造血微环境的异常，增加造血干细胞的分化成熟
    C.抑制造血干细胞增殖
    D.干扰微血管集合
    E.苯及其代谢产物如酚类等通过自我氧化，酶的参与，微粒体混合功能氧化酶的细胞色素P450产生自由基，损伤造血细胞DNA合成

    答案：B
    解析：

  • 第20题：

    奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中H，K-ATP酶(又称为质子泵)的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：

    从奥美拉唑结构分析，奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是
    A.分子具有弱碱性，直接与H，K-ATP酶结合产生抑制作用
    B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H，K-ATP酶作用，延长抑制作用
    C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H，K-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
    D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H，K-ATP酶结合产生抑制作用
    E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H，K-ATP酶结合产生抑制作用

    答案：C
    解析：
    本组题考查奥美拉唑的作用机制及代谢过程。奥美拉唑分子具较弱的碱性，可集中于强酸性的壁细胞泌酸小管口，酸质子对苯并咪唑环上N原子的催化下，通过发生重排、共价结合和解除结合等一系列的反应，称为奥美拉唑循环或前药循环，发挥作用。奥美拉唑在体内经肝脏代谢，有在苯并咪唑环6位上羟基化后，进一步葡萄糖醛酸结合的产物；两个甲氧基经氧化脱甲基的代谢产物；吡啶环上甲基经羟基化的代谢产物，及进一步氧化生成二羧酸的代谢产物；还有少数成砜或硫醚的产物，无苯环上发生羟基化代谢成酚。故本组题答案应选CD。

  • 第21题：

    细胞松驰素（）

    • A、不是真菌的代谢产物
    • B、对微丝解聚无影响
    • C、与鬼笔环肽作用一致
    • D、可与微丝末端结合，从而抑制肌动蛋白聚合

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    代谢药物的主要酶系为（）
    A

    水解酶系

    B

    氧化酶系

    C

    结合酶系

    D

    细胞色素P450酶系

    E

    还原酶系


    正确答案： D
    解析： 体内绝大多数药物是通过细胞色素P450单加氧酶系统代谢的，包括氧化、还原、水解反应。

  • 第23题：

    单选题
    许多毒物对代谢酶产生抑制作用。CO可与细胞色素P450结合，阻碍其与氧的结合，这种抑制作用可以归结为（）。
    A

    与酶的活性中心结合

    B

    引起酶的变构

    C

    减少酶的合成

    D

    破坏酶的结构

    E

    竞争性抑制酶的活性中心


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

相关内容