具有苯并咪唑结构特征可抑制H+/K+ -ATP酶,以光学活性异构体上市的抗溃疡药是
A法莫替丁
B盐酸雷尼替丁
C 雷贝拉唑钠
D泮托拉唑
E埃索美拉唑
第1题:
具有苯并咪唑结构特征,可抑制H+/K+_ATP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是 ( )
A.法莫替丁
B.雷尼替丁
C.雷贝拉唑
D.泮托拉唑
E.埃索美拉唑
第2题:
[104-105]
A.埃索美拉唑
B.雷尼替丁
C.奥美拉唑
D.法莫替丁
E.雷贝拉唑
104.以单体上市的质子泵抑制剂是
105.第一个上市的质子泵抑制剂(H+,K+ - ATP)
第3题:
结构中含有手性硫原子,以纯光学异构体上市的抗溃疡药物是 ( )
第4题:
具有苯并咪唑结构特征,可抑制H+/K+-ATP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是
A.法莫替丁
B.雷尼替丁
C.雷贝拉唑
D.泮托拉唑
E.埃索美拉唑
第5题:
分子中含有苯并咪唑结构,通过抑制H+/K+一ATP酶产生抗渍疡作用的药物有
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.兰索拉唑
D.盐酸雷尼替丁
E.雷贝拉唑
第6题:
第7题:
第8题:
奥美拉唑抗消化性溃疡的机制()
第9题:
奥美拉唑对于酸不稳定,进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+-ATP酶结合,产生作用
奥美拉唑具有光学活性,有治疗作用的是S(-)异构体,称作埃索美拉唑,无治疗作用的是其R(+)异构体
奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物
奥美拉唑与某些抗生素联用,能清除幽门螺旋杆菌的感染,加速溃疡愈合,减轻炎症,降低溃疡的复发率
第10题:
该药物结构存在羧基,因此可溶于氢氧化钠水溶液
该药的R-异构体活性高于S-异构体
体内的酶可将活性低的光学异构体转化为活性高的光学异构体
属于非甾体抗炎药
该药物结构中存在的羧基经过化学反应可与乙醇成酯
第11题:
西咪替丁
法莫替丁
兰索拉唑
盐酸雷尼替丁
雷贝拉唑
第12题:
法莫替丁
盐酸雷尼替丁
雷贝拉唑钠
泮托拉唑
埃索美拉唑
第13题:
含有苯并咪唑结构的药物是
A、马来酸氯苯那敏
B、盐酸雷尼替丁
C、法莫替丁
D、盐酸赛庚啶
E、奥美拉唑
第14题:
通过抑制胃壁H+,K+-ATP酶而发挥作用的抗溃疡药为
A.法莫替丁
B.甲硝唑
C.枸橼酸铋钾
D.西咪替丁
E.奥美拉唑
第15题:
具有苯并咪唑结构特征,可抑制H+/K+一A.TP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是
A.法莫替丁
B.雷尼替丁
C.雷贝拉唑
D.泮托拉唑
E.埃索美拉唑
第16题:
以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.奥美拉唑
D.埃索美拉唑
E.兰索拉唑
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
奥美拉唑具有下列哪些特点()
第21题:
可抑制H+,K+-ATP酶
抑制基础胃酸分泌
溃疡愈合率高而无不良反应
可抑制幽门螺杆菌
是较好的治疗消化性溃疡药物
第22题:
中和胃酸
抑制胃酸分泌
抗幽门螺杆菌
保护胃肠黏膜
抑制胃壁细胞内H+—K+—ATP酶
第23题:
分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用
分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用