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根据下列答案，回答下列各题。 A．国家药品监督管理部门 B．国家人事部 C．国家药品监督管理部门和人事部 D．省级药品监督管理部门 E．省级人事部门 执业药师资格注册管理机构是

题目

根据下列答案，回答下列各题。 A．国家药品监督管理部门 B．国家人事部 C．国家药品监督管理部门和人事部 D．省级药品监督管理部门 E．省级人事部门 执业药师资格注册管理机构是

相似考题

1.国家药品标准品和对照品的标定部门是()。A.国家药品监督管理部门的药品检验机构B.国家卫生健康委员会C.国家药品监督管理部门D.国家药典委员会

2.负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D．国家农业主管部门

3.根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D．国家农业主管部门

4.国家药品标准的制定部门是()。A.国家药品监督管理部门的药品检验机构B.国家卫生健康委员会C.国家药品监督管理部门D.国家药典委员会

更多“根据下列答案,回答下列各题。 A.国家药品监督管理部门 B.国家人事部 C.国家药品监督管理部门和人 ”相关问题

  • 第1题：

    根据下面选项，回答题：

    A．中国食品药品检定研究院

    B．国家药典委员会

    C．省级药品监督管理部门

    D．国家中医药管理部门

    E．国家药品监督管理部门

    负责标定国家药品标准物质的机构是

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    正确答案：A
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第2题：

    确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是

    A．国家药品监督管理部门

    B．国家农业主管部门

    C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

    D．国家药品监督管理部门或国家农业主管部门


    参考答案：C

  • 第3题：

    根据下列选项，回答 115～117 题：

    A．国家药品监督管理部门

    B．国家人事部

    C．国家药品监督管理部门和人事部

    D．省级药品监督管理部门

    E．省级人事部门

    第 115 题 执业药师资格注册管理机构是（ ）。


    正确答案：A

  • 第4题：

    审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业

    A．国家药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．设区的市级药品监督管理部门

    D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门


    参考答案：A

  • 第5题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．国家食品药品监督管理部门 B．省级食品药品监督管理部门 C．省以上食品药品监督管理部门 D．设区的市食品药品监督管理部门 E．直辖市设的县食品药品监督管理部门 负责GSP认证的是


    正确答案：B

  • 第6题：

    执业药师资格注册机构是

    A.国家食品药品监督管理部门

    B.国家人事部

    C.国家药品监督管理部门和人事部

    D.省级药品监督管理部门

    E.省级人事部门


    参考答案：D

  • 第7题：

    执业药师资格考试的日常管理部门是

    A、国家食品药品监督管理部门

    B、国家人事部门

    C、国家药品监督管理部门和人事部

    D、省级药品监督管理部门

    E、省级人事部门


    参考答案：A

  • 第8题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．无需经过药品广告审查机关审查 B．由发布地省级药品监督管理部门审查 C．由发布地省级药品监督管理部门备案 D．由发布地工商行政管理部门审查 E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的


    正确答案：C


  • 第9题：

    A.国家药品监督管理部门
    B.国家人力资源和社会保障部
    C.国家药品监督管理部门和人事部
    D.省级药品监督管理部门
    E.省级人力资源和社会保障部门

    执业药师资格考试机构是

    答案：C
    解析：
    执业药师资格实行注册制度。国家药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构，各省、自治区、直辖市药品监督管理局为注册机构、人事部及各省、自治区、直辖市人事（职改）部门对执业药师注册工作有监督、检查的责任。执业药师注册有效期为三年，有效期满前三个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续。

  • 第10题：

    婴幼儿配方乳粉的产品配方应当

    A．报国家药品监督管理部门备案
    B．经国家药品食品监督管理部门注册
    C．报省级药品监督管理部门备案
    D．经省级药品监督管理部门注册

    答案：B
    解析：
    婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经国家药品监督管理部门注册批准。

  • 第11题：

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.国家药品监督管理局药品审评中心
    D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

    以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定（含国产和进口）的机构是

    答案：C
    解析：
    (1)国家药品监督管理部门受理新药临床试验申请、新药生产（含新药证书）申请、仿制药申请，国家药品监督管理局审批的补充申请。(2)食品药品审核查验中心统一组织全国药品注册检查资源实施现场核查。(3)药品审评中心以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定（含国产和进口）、药品补充申请审批决定（含国产和进口）、进口药品再注册审批决定。故选A、D、C。

  • 第12题：

    审批在本省内从事麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
    D.县级药品监督管理部门

    答案：B
    解析：
    在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应当经所在地省级药品监督管理部门批准。

  • 第13题：

    负责标定国家药品标准物质的机构是

    A．中国食品药品检定研究院

    B．国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心

    C．国家药品监督管理部门药品审评中心

    D．国家药品监督管理部门药品评价中心


    参考答案：A

  • 第14题：

    制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是

    A．国家药品监督管理部门

    B．国家农业主管部门

    C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

    D．国家药品监督管理部门或国家农业主管部门


    参考答案：A

  • 第15题：

    加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是

    A．中国食品药品检定研究院

    B．国家药品监督管理部门药品审评中心

    C．国家药品监督管理部门药品评价中心

    D．国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心


    参考答案：C

  • 第16题：

    执业药师资格注册管理机构是

    A．国家药品监督管理部门

    B．国家人事部

    C．国家药品监督管理部门和人事部

    D．省级药品监督管理部门

    E．省级人事部门


    正确答案：A

  • 第17题：

    执业药师资格考试机构是

    A.国家药品监督管理部门

    B.国家人力资源和社会保障部

    C.国家药品监督管理部门和人社部

    D.省级药品监督管理部门

    E.省级人力资源和社会保障部门


    参考答案：C

  • 第18题：

    《执业药师资格证书》印制机构是 ( )

    A．国家人事部和国家药品监督管理部门

    B．各省级药品监督管理部门

    C．各省级人事或职改部门

    D．国务院药品监督管理部门

    E．国家人事部


    正确答案：E
    解析：《执业药师资格制度暂行规定》：考试

  • 第19题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．国家药品监督管理部门 B．国家发展和改革宏观调控部门 C．国家卫生行政管理部门 D．工商行政管理部门 ， E．人力资源和社会保障部门 负责医疗机构麻醉药品和精神药品管理的是


    正确答案：C

  • 第20题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C

  • 第21题：

    执业药师资格考试的日常管理部门是

    A.国家食品药品监督管理部门
    B.国家人事部门
    C.国家药品监督管理部门和人事部
    D.省级药品监督管理部门
    E.省级人事部门

    答案：A
    解析：
    全国执业药师资格考试由国家人事部、国家食品药品监督管理局共同负责执业药师资格考试工作。国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心是根据中央机构编制委员会办公室《关于原国家药品监督管理局所属事业单位划转及更改冠名的批复》（中央编办复字[2003]54号），以及《关于国家药品监督管理局培训中心加挂国家药品监督管理局执业药师资格认证中心牌子的批复》（中央编办复字[2000]120号），经国家食品药品监督管理局党组研究批准。

  • 第22题：

    审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
    D.市级药品监督管理部门


    答案：C
    解析：
    全国性批发企业应当经国务院药品监督管理部门批准，区域性批发企业应经所在地省级药品监督管理部门批准。

  • 第23题：

    执业药师资格注册管理机构是

    A .国家药品监督管理部门 B .国家人事部 C .国家药品监督管理部门和人事部 D .省级药品监督管理部门 E .省级人事部门


    答案：A
    解析：
    本组题考查《执业药师资格制度暂行规定》第八条和第十一条。
    第八条人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和试题，会同国家药品监督管理局对考试工作进行 监督，指导并确定合格标准。
    第十一条执业药师资格实行注册制度。国家药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构，各 省、自治区、直辖市药品监督管理局为注册机构。

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