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根据下列选项，回答下列各题。 A．应取得《进口药品注册证》 B．应取得《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品

题目

根据下列选项，回答下列各题。 A．应取得《进口药品注册证》 B．应取得《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品

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1.依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续A．应取得《进口药品注册证》B．应凭《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《药品经营许可证》E．应取得《进口药品通关单》

2.国外企业生产的药品进口需取得A．《进口药品准许证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《进口许可证》

3.进口在台湾地区生产的药品A．应取得《进口药品注册证》B．应取得《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《药品经营许可证》

4.进口中国台湾地区生产的降压药应 取得A．《进口准许证》B．《药品生产许可证》C．《医药产品注册证》D．《进口药品注册证》

更多“根据下列选项,回答下列各题。 A.应取得《进口药品注册证》 B.应取得《医药产品注册证》 C.应取得《进口 ”相关问题

  • 第1题：

    进口在英国的生产企业生产的药品

    A．应取得《进口药品注册证》

    B．应取得《医药产品注册证》

    C．应取得《进口准许证》

    D．应取得《药品经营许可证》


    参考答案：A

  • 第2题：

    根据下面选项，回答题：

    A．《药品进口注册证》

    B．《医药产品注册证》

    C．《进口药品通关单》

    D．《医疗机构执业许可证》

    E．《药品经营许可证》

    进口台湾地区生产的药品应取得

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    正确答案：B
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  • 第3题：

    根据下列选项，回答 51～54 题：A．应取得《进口药品注册证》

    B．应凭《医药产品注册证》

    C．应取得《进口准许证》

    D．应取得《药品经营许可证》

    E．应取得《进口药品通关单》

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    第51题：进口单位向海关办理报关验放手续（ ）。


    正确答案：E

  • 第4题：

    根据下列选项，回答下列各题：

    A．《药品经营许可证》

    B．《医药产品注册证》

    C．《进口药品注册证》

    D．《进口准许证》

    E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    进口单位向海关办理报关验放手续应取得


    正确答案：E

  • 第5题：

    进口美国药品生产企业生产的药品

    A．应取得《进口药品注册证》

    B．应取得《医药产品注册证》

    C．应取得《进口准许证》

    D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》

    E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》


    正确答案：A

  • 第6题：

    进口在台湾地区生产的药品

    A．应取得《进口药品注册证》

    B．应取得《医药产品注册证》

    C．应取得《进口准许证》

    D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》

    E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》


    正确答案：B

  • 第7题：

    进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB

    进口在中国香港地区生产的药品首先应取得

    A.《进口药品注册证》

    B.《医药产品注册证》

    C.《进口准许证》

    D.《药品经营许可证》

    E.《进口药品通关单》


    正确答案：B
    本题考查的是《中华人民和国药品管理法实施条例》。第三十六条申请进121的药品，应当是在生国家或者地区获得上市许可的药品；未在产国家或者地区获得上市许可的，经国务药品监督管理部门确认该药品品种安全、效而且临床需要的，可以依照《药品管理法及本条例的规定批准进口。进口药品，应当按照国务院药品监督管理门的规定申请注册。国外企业生产的药品得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台地区企业生产的药品取得《医药产品注册证后，方可进口。

  • 第8题：

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进V1单位向海关办理报关验放手续

    A.应取得《进口药品注册证》

    B.应凭《医药产品注册证》

    C.应取得《进口准许证》

    D.应取得《药品经营许可证》

    E.应取得《进口药品通关单》


    正确答案：E
    略

  • 第9题：

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品

    A．应取得《进口药品注册证》
    B．应凭《医药产品注册证》
    C．应取得《进口准许证》
    D．应取得《药品经营许可证》
    E．应取得《进口药品通关单》

    答案：A
    解析：

  • 第10题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续

    A.应取得《进口药品注册证》
    B.应凭《医药产品注册证》
    C.应取得《进口准许证》
    D.应取得《药品经营许可证》
    E.应取得《进口药品通关单》


    答案：E
    解析：

  • 第11题：

    进口在香港地区生产的药品应取得

    A.《进口药品注册证》
    B.《医药产品注册证》
    C.《进口准许证》
    D.《新药证书》

    答案：B
    解析：
    国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》，港澳台企业生产的药品应取得《医药产品注册证》。故选B。

  • 第12题：

    进口在台湾地区生产的药品（）

    • A、应取得《进口药品注册证》
    • B、应取得《医药产品注册证》
    • C、应取得《进口准许证》
    • D、应取得《药品经营许可证》

    正确答案:B

  • 第13题：

    进口美国生产的药品应取得

    A．《药品进口注册证》

    B．《医药产品注册证》

    C．《进口药品通关单》

    D．《药品经营许可证》


    参考答案：A

  • 第14题：

    根据下列选项，回答 93～95 题：

    A．进口药品准许证

    B．进口药品注册证

    C．医药产品注册证

    D．医疗机构执业许可证

    E．进口许可证

    第 93 题 国外企业生产药品申请进口必须取得（ ）。


    正确答案：B

  • 第15题：

    根据下列选项，回答下列各题：

    A．《进口药品注册证》

    B．《医药产品注册证》

    C．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    D．《进口准许证》

    E．《进口准许证》

    进口单位向海关办理报关验放手续应取得


    正确答案：C

  • 第16题：

    根据下列选项，回答下列各题：

    A．《进口药品注册证》

    B．《医药产品注册证》

    C．《进口药品通关单》

    D．《医疗机构执业许可证》

    E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    进口日本生产的药品应取得


    正确答案：A

  • 第17题：

    进口在港澳地区生产的麻醉药品

    A．应取得《进口药品注册证》

    B．应取得《医药产品注册证》

    C．应取得《进口准许证》

    D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》

    E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》


    正确答案：D

  • 第18题：

    选项四 A、应取得《进口药品注册证》

    B、应凭《医药产品注册证》

    C、应取得《进口准许证》

    D、应取得《药品经营许可证》

    E、应取得《进口药品通关单》

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    第71题：

    进口单位向海关办理报关验放手续


    正确答案：E

  • 第19题：

    进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB

    进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得

    A.《进口药品注册证》

    B.《医药产品注册证》

    C.《进口准许证》

    D.《药品经营许可证》

    E.《进口药品通关单》


    正确答案：B
    本题考查的是《中华人民和国药品管理法实施条例》。第三十六条申请进121的药品，应当是在生国家或者地区获得上市许可的药品；未在产国家或者地区获得上市许可的，经国务药品监督管理部门确认该药品品种安全、效而且临床需要的，可以依照《药品管理法及本条例的规定批准进口。进口药品，应当按照国务院药品监督管理门的规定申请注册。国外企业生产的药品得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台地区企业生产的药品取得《医药产品注册证后，方可进口。

  • 第20题：

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在港澳地区生产的药品

    A．应取得《进口药品注册证》
    B．应凭《医药产品注册证》
    C．应取得《进口准许证》
    D．应取得《药品经营许可证》
    E．应取得《进口药品通关单》

    答案：B
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。 根据第三十八条第一款，进口药品到岸后，进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续。故51题选E； 根据第三十六条，申请进口的药品，应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品；未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以依照《药品管理法》及本条例的规定批准进口。进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。故52题选B；53题选A；54题选B。

  • 第21题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在台湾地区生产的药品

    A.应取得《进口药品注册证》
    B.应凭《医药产品注册证》
    C.应取得《进口准许证》
    D.应取得《药品经营许可证》
    E.应取得《进口药品通关单》


    答案：B
    解析：

  • 第22题：

    A.《进口药品注册证》
    B.《医药产品注册证》
    C.《进口准许证》
    D.《药品经营许可证》

    进口在英国生产的药品应取得

    答案：A
    解析：
    进口在英国生产的药品应取得《进口药品注册证》，进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》。故选A、B。

  • 第23题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品

    A.应取得《进口药品注册证》
    B.应凭《医药产品注册证》
    C.应取得《进口准许证》
    D.应取得《药品经营许可证》
    E.应取得《进口药品通关单》


    答案：A
    解析：

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