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下列药物中，和血浆蛋白高度结合的包括A．卡那霉素B．地西泮C．奎尼丁D．洋地黄类E．双香豆素

题目

下列药物中，和血浆蛋白高度结合的包括

A．卡那霉素

B．地西泮

C．奎尼丁

D．洋地黄类

E．双香豆素

相似考题

1.动物使用抗凝血药双香豆素后，全部与血浆蛋白结合，如同时合用保泰松，则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加，以致可能出现出血不止，这反映了( )A.药物与血浆蛋白结合具有饱和性B.药物与血浆蛋白结合具有不可逆性C.药物与血浆蛋白结合是特异性结合D.药物与血浆蛋白结合具有竞争性E.药物与血浆蛋白结合后分布较广

2.可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是 （ ）。A.甲苯磺丁脲B.奎尼丁C.阿司匹林D.苯巴比妥E.羟基保泰松

3.下列和血浆蛋白高度结合的药物包括（ ）。A．地西泮B．洋地黄类C．双香豆素D．奎尼丁E．卡那霉素

4.下列药物中血浆蛋白结合率最低的是A．阿米替林B．吲哚美辛C．双香豆素D．妥布霉素E．多西环素

更多“下列药物中,和血浆蛋白高度结合的包括A.卡那霉素B.地西泮C.奎尼丁D.洋地黄类E.双香豆素 ”相关问题

  • 第1题：

    下列药物中，与血浆蛋白高度结合的包括 （ ）。

    A．卡那霉素

    B．地西泮

    C．奎尼丁

    D．洋地黄类

    E．双香豆素


    正确答案：BCDE
    本题考查的是药物相互作用中药动学的相互作用。药物的血浆蛋白结合率越高，越容易受血浆蛋白结合部位置换作用的影响，若干有重要药理效应的药物，如抗凝药香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁都是可与血浆蛋白高度结合的药物。地西泮也是与血浆蛋白高度结合的药物，而卡那霉素与血浆蛋白极少结合，血浆蛋白结合率接近于零。故答案为BCDE。

  • 第2题：

    苯巴比妥与双香豆素联合使用会竞争血浆蛋白结合，使双香豆素类抗凝血作用降低。()


    答案：错误

  • 第3题：

    可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是

    A．甲磺丁脲

    B．奎尼丁

    C．阿司匹林

    D．口月良避孕药

    E．羟基保泰松


    正确答案：D

  • 第4题：

    下列药物中和血浆蛋白高度结合的有（ ）。

    A．卡那霉素

    B．地西泮

    C．奎尼丁

    D．洋地黄类

    E．双香豆素


    正确答案：BCDE

  • 第5题：

    下列药物中，和血浆蛋白高度结合的包括（ ）。

    A．卡那霉素

    B．地西泮

    C．奎尼丁

    D．洋地黄类

    E．双香豆素


    正确答案：BCDE
    解析：药动学与药效学的药物相互作用

  • 第6题：

    阿司匹林与双香豆素合用引起出血倾向的原因是( )

    A．诱导肝药酶

    B．减少双香豆素的排泄

    C．竞争性与血浆蛋白结合

    D．增加双香豆素的吸收

    E．双香豆素灭活减少


    正确答案：C

  • 第7题：

    下列和血浆蛋白高度结合的药物不包括

    A、地西泮

    B、洋地黄类

    C、双香豆素

    D、奎尼丁

    E、卡那霉素


    参考答案：E

  • 第8题：

    以下可与血浆蛋白高度结合的药物是

    A．地西泮

    B．美加明

    C．吲哚美辛

    D．卡那霉素

    E．甲磺丁脲


    正确答案：ACE

  • 第9题：

    甲苯磺丁脲与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是

    A.降低双香豆素的代谢
    B.抑制肝药酶
    C.降低双香豆素的排泄
    D.增加双香豆素的吸收
    E.竞争与血浆蛋白结合

    答案：E
    解析：

  • 第10题：

    保泰松与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是

    A.降低双香豆素的代谢
    B.降低双香豆素的排泄
    C.竞争与血浆蛋白结合
    D.诱导肝药酶活性
    E.增加双香豆素的吸收

    答案：C
    解析：
    双香豆素类药物与广谱抗生素、药酶抑制剂如甲硝唑、西咪替丁等合用，抗凝作用增强；与保泰松、甲苯磺丁脲等竞争血浆蛋白，使其游离药物浓度升高，抗凝作用增加；与药酶诱导剂如巴比妥类等合用，加速其代谢，抗凝作用减弱。

  • 第11题：

    香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是

    A.不良反应多而严重
    B.个体差异大
    C.迅速分布到各组织器官，血药浓度低
    D.如同时使用血浆蛋白结合度高的药物，可产生竞争，容易产生不良反应
    E.与血浆蛋白度结合率低于60%

    答案：D
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    下列和血浆蛋白高度结合的药物不包括（　　）。
    A

    地西泮

    B

    洋地黄类

    C

    双香豆素

    D

    奎尼丁

    E

    卡那霉素


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    与磺酰脲类竞争与血浆蛋白结合，使游离型增加的药物是

    A.氯霉素

    B.双香豆素

    C.氯噻嗪

    D.磺胺嘧啶

    E.利福平


    参考答案：B

  • 第14题：

    香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是

    A．可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应

    B．可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应

    C．可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应

    D．可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应

    E．同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应


    正确答案：B

  • 第15题：

    香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是（ ）。

    A．容易产生不良反应

    B．可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应

    C．与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应

    D．可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应

    E．可与血浆蛋白高度结合


    正确答案：D

  • 第16题：

    下列药物中血浆蛋白结合率最低的是

    A．阿米替林

    B．吲哚美辛

    C．欢香豆素

    D．妥布霉素

    E．多西环素


    正确答案：D
    解析：本题考查不同药物的血浆蛋白结合率。记住一些特殊药物，如氨基糖苷类抗生素(如妥布霉素等)：与血浆蛋白结合率低(10%)，主要分布于细胞外液，不易透过血脑屏障，但在耳淋巴液和肾皮质中分布浓度高，所以本题D选项是正确选项。其他选项，抗抑郁药——阿米替林有较强的镇静、催眠作用及抗胆碱作用，其血浆蛋白结合率在89.8%～92.6%之间。非甾体抗炎药——吲哚美辛，口服吸收完全而迅速，服药后3小时血药浓度达峰值，血浆半衰期为2～3小时；直肠给药比口服给药更易吸收，吸收入血后，99%与血浆蛋白结合，个体差异较大，同一个体也常有变异。双香豆素为抗凝血药及溶栓药，口服吸收慢，不规则、不完全，并受食物影响；药物与血浆蛋白结合率高达90%～99%；主要在肝内缓慢代谢，其代谢物经肾排泄；能通过胎盘，并出现于乳汁中；血浆消除t1/2为24～100h，与剂量有关，剂量越大，t1/2越长。多西环素为土霉素脱氧物，水溶性好，但遇光不稳定；脂溶性较大，口服吸收快而完全，不受食物影响，血浆蛋白结合率为80%～95%。

  • 第17题：

    可于阿司匹林竞争血浆蛋白结合的药物是

    A．苯妥英钠

    B．香豆素类抗凝血药

    C．甲氨蝶呤

    D．巴比妥类

    E．磺酰脲类降血糖药


    正确答案：ABCDE

  • 第18题：

    双香豆素类作用显效慢的原因是

    A．吸收慢

    B．生物利用度低

    C．药物与血浆蛋白结合率高

    D．半衰期长

    E．对体内原有凝血因子无作用


    正确答案：E

  • 第19题：

    香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是

    A、不良反应多而严重

    B、个体差异大

    C、迅速分布到各组织器官，血药浓度低

    D、如同时使用血浆蛋白结合度高的药物，可产生竞争，容易产生不良反应

    E、与血浆蛋白度结合率低于60%


    参考答案：D

  • 第20题：

    可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是

    A.甲磺丁脲
    B.奎尼丁
    C.阿司匹林
    D.口服避孕药
    E.羟基保泰松

    答案：D
    解析：
    ①阿司匹林、羟布宗（羟基保泰松）等与血浆蛋白结合率高，使血中游离的香豆素浓度增高，抗凝作用增强。②甲磺丁脲为磺酰脲类降血糖药，可引起白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少、低血糖等不良反应，加强其抗凝作用。③奎尼丁为膜抑制性抗心律失常药，与抗凝药合用，可使凝血酶原进一步减少，增强抗凝作用。故不选A、B、C、E。④有报道表明，口服避孕药中的雌激素，可能会增加血液的凝固性，减弱香豆素类药物的抗凝血作用，故选D。

  • 第21题：

    双香豆素抗凝血作用显效慢的原因是

    A.双香豆素对体内原有凝血因子无影响
    B.半衰期长
    C.药物与血浆蛋白结合的百分比高
    D.吸收慢
    E.生物利用度低

    答案：A
    解析：

  • 第22题：

    以下实例中药物产生相互作用的机制是
    氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用

    A.离子作用
    B.竞争血浆蛋白结合部位
    C.酶抑制
    D.酶诱导
    E.影响肾小管分泌

    答案：C
    解析：
    氯霉素为酶抑制剂，与双香豆素合用，明显加强双香豆素的抗凝血作用，延长出血时间或发生出血。

  • 第23题：

    下列和血浆蛋白高度结合的药物不包括

    A.地西泮
    B.洋地黄类
    C.双香豆素
    D.奎尼丁
    E.卡那霉素

    答案：E
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是（　　）。
    A

    不良反应多而严重

    B

    个体差异大

    C

    迅速分布到各组织器官，血药浓度低

    D

    如同时使用血浆蛋白结合度高的药物，可产生竞争，容易产生不良反应

    E

    与血浆蛋白度结合率低于60%


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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