评价药物的生物利用度时,需和药物的溶出度相联系的是( )
A.崩解度
B.动物实验
C.人体内实验
D.毒性实验
E.质量标准
1.下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是A.崩解度B.溶出度C.脆碎度D.溶解度E.溶散性
2.关于药物制剂溶出度检查,下列说法中不正确的是A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
3.进行生物利用度实验时,需要与之建立相关关系的是A、崩解度B、溶出度C、脆碎度D、溶解度E、质量标准
4.溶出度超限常导致药物生物利用度下降,不属于影响溶出度的因素的是( )A.片剂崩解迟缓B.颗粒过硬C.药物的溶解度差D.包衣层厚度不符合要求E.可溶性成分在颗粒之间发生迁移
第1题:
反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是
A.崩解时限
B.含量
C.片重差异
D.脆碎度
E.溶出度
第2题:
第3题:
第4题:
A.硬度
B.崩解时间
C.融变时限
D.脆碎度
E.溶出度
第5题: