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《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门E．省级卫生行政部门

题目

《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院卫生行政部门

C．省级药品监督管理部门

D．市级药品监督管理部门

E．省级卫生行政部门

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1.《药品生产许可证》的颁发部门是 A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门《药品生产许可证》的颁发部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

2.配制医疗机构制剂的审核同意部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门E．省级卫生行政部门

3.《药品生产许可证》的颁发部门是 （ ）A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

4.《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政部门E、市级药品监督管理部门

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  • 第1题：

    《药品生产许可证》的颁发部门是

    A:国务院药品监督管理部门
    B:国务院卫生行政部门
    C:省级药品监督管理部门
    D:市级药品监督管理部门
    E:省级卫生行政部门

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定，开办药品生产企业，必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。

  • 第2题：

    《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是（ ）。

    A.国务院
    B.国家卫生行政部门
    C.国家药品监督管理部门
    D.省级卫生行政部门
    E.省级药品监督管理部门

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    《药品管理法》规定，批准并颁发《药品经营许可证》（批发企业）的部门是

    A．省级药品监督管理部门

    B．省级卫生行政部门

    C．国务院卫生行政部门

    D．国务院药品监督管理部门


    D

  • 第4题：

    《药品生产许可证》的颁发部门是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.市级药品监督管理部门
    E.省级卫生行政部门

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定，开办药品生产企业，必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。

  • 第5题：

    《药品管理法》规定，批准并颁发《药品生产许可证》的部门是

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院卫生行政部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．省级卫生行政部门


    《药品生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许可证》正本的,变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算

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