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国家药品监督管理局分管查处假劣药品的职能部门是:A.市场监督司B.安全监管司C.药品注册司D.政策法规司E.人事司

题目

国家药品监督管理局分管查处假劣药品的职能部门是:

A.市场监督司

B.安全监管司

C.药品注册司

D.政策法规司

E.人事司

相似考题

1.国家药品监督管理局的内设机构有( )。A.办公室、人事教育司和国际合作司B.药品注册司C.医疗器械司D.安全监管司E.市场监督司

2.进口药品国内销售代理商与国外制药厂商签订国内销售代理协议后，应在规定时间内，向何部门提出输备案手续A．国家药品监督管理局安全监管司B．国家药品监督管理局市场监督司C．国家药品监督管理局注册司D．中国药品生物制品检定所E．所属地口岸药检所

3.具体负责药品注册管理的业务部门A．国家药品监督管理局B．国家药品监督管理局注册司C．国家药品监督管理局药品审评中心D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所

4.国家药品监督局的内设机构有（ ）。A．办公室、人事教育司和国家合作司B．药品注册司C．医疗器械司D．安全监管司E．市场监督司

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  • 第1题：

    负责办法进口药品国内销售代理商备案工作的部门是国家药品监督管理局

    A．药品注册局

    B．安全监管局

    C．市场监督司

    D．医疗器械司

    E．国际合作司


    正确答案：B

  • 第2题：

    《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A.全国人大B.国务院C.卫生部医政司S

    《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是

    A.全国人大

    B.国务院

    C.卫生部医政司

    D.国家药品监督管理局药品安全监管司

    E.国家中医药管理局


    正确答案：B
    根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定。

  • 第3题：

    7、负责境外生产药品再注册审评工作的部门是

    A．国家药品监督管理局药品注册司

    B．国家药品监督管理局药品审评中心

    C．国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

    D．省级药品监督管理部门


    省级药品监督管理部门

  • 第4题：

    我国法定的药品注册管理机构

    A．国家药品监督管理局

    B．国家药品监督管理局注册司

    C．国家药品监督管理局药品审评中心

    D．国家药典委员会

    E．中国药品生物制品检定所


    正确答案：A

  • 第5题：

    《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是

    A:全国人大
    B:国务院
    C:卫生部医政司
    D:国家药品监督管理局药品安全监管司
    E:国家中医药管理局

    答案：B
    解析：
    根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定。

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