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  • 第1题:

    批生产记录应保存至药品有效期后

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年 根据《药品生产质量管理规范》


    正确答案:A

  • 第2题:

    按照《药品生产质量管理规范》规定:批生产记录应保存至药品有效期后( )。

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    正确答案:A
    解析:《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理

  • 第3题:

    按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存 不得少于
    A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年


    答案:B
    解析:

    本题考查《药品经营质量管理规范》。
    第七十一条购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符。购进票据和记 录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年。注意问的是药品零售企业。对于药品批发和零售连锁 企业,这一要求是购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年(《药品经营质量管理规范实施 细则》的第二十七条)。

  • 第4题:

    药品销售记录应保存少于

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年 根据《药品生产质量管理规范》


    正确答案:C

  • 第5题:

    按照《药品生产质量管理规范》规定:销售记录应保存至药品有效期后( )。

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    正确答案:A
    解析:《药品生产质量管理规范(GMP)》产品销售与收回