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根据半衰期制订给药方案的叙述不正确的是A.半衰期在30分钟~8小时,主要考虑治疗指数和用药的方便性 B.半衰期在8~24小时,每个半衰期给药1次,如果需要立即达到稳态,可首剂加倍 C.半衰期>24小时,每天给药1次较为方便 D.半衰期E.半衰期在30分钟~8小时,治疗指数低的药物每1~3个半衰期给药1次

题目
根据半衰期制订给药方案的叙述不正确的是

A.半衰期在30分钟~8小时,主要考虑治疗指数和用药的方便性
B.半衰期在8~24小时,每个半衰期给药1次,如果需要立即达到稳态,可首剂加倍
C.半衰期>24小时,每天给药1次较为方便
D.半衰期<30分钟,维持药物的有效治疗浓度有较大困难
E.半衰期在30分钟~8小时,治疗指数低的药物每1~3个半衰期给药1次

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  • 第1题:

    (73~74题共用题干) 患者,男性,5岁。以咳嗽、咳痰就诊,咽红,查血象白细胞高,诊断为呼吸道感染,选用阿奇霉素治疗。 问题:为了维持药物的有效浓度,应该

    A.服用加倍的维持剂量

    B.根据消除半衰期制订给药方案

    C.每天3次或3次以上给药

    D.服用负荷剂量

    E.每4小时用药1次


    正确答案:B
    阿奇霉素治疗呼吸道感染时可根据药物半衰期特点合理制订给药方案以维持药物的有效浓度,达到满意疗效。阿奇霉素属大环内酯类抗生素。故73题选B,74题选B。

  • 第2题:

    个体化给药的步骤是

    A.明确诊断→药物给药途径→给药→测血药浓度

    B.明确论断→选择给药途径→给药方案→给药→观察临床结果→修改给药方案→给药

    C.明确诊断→制定给药方案→给药→测血药浓度→修订给药方案→给药

    D.明确诊断→选药→给药→观察临床结果→测血药浓度→修订给药方案→给药

    E.明确诊断→选择适当药物及给药途径→确定初始给药方案→给药→{观察临床结果测血药浓度}→处理数据求出动力学参数、制定调整后给药方案→给药


    正确答案:E

  • 第3题:

    有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是( )

    A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间

    B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

    C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数

    D.1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除

    E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变


    正确答案:E

  • 第4题:

    个体化给药步骤是

    A.明确诊断一选择适当药物及给药途径→确定初始给药方案→给药··············→处理数据,求出动力学参数,制定调整后的给药方案

    B.明确诊断→选药及给药途径→给药→观察临床结果→修改给药方案→→↑

    C.明确诊断→选药及给药途径→给药→测血药浓度

    D.明确诊断→选药及给药途径→给药→观察临床结果→测血药浓度一修改方案→给药

    E.明确诊断→制定给药方案→给药→测血药浓度→修订给药方案→→↑


    正确答案:A

  • 第5题:

    下列关于制定给药方案方法叙述错误的是

    A.根据平均稳态血药浓度制定治疗方案
    B.通过个体药效学和药动学对患者进行评估
    C.根据半衰期制定给药方案
    D.首先考虑患者的个人意愿
    E.首先明确目标血药浓度范围

    答案:D
    解析:
    ABCE都属于制定给药方案方法或者需要考虑的因素,D说法欠妥。

  • 第6题:

    下列关于制定给药方案方法叙述错误的是

    A、首先明确目标血药浓度范围
    B、根据半衰期制定给药方案
    C、通过个体药效学和药动学对患者进行评估
    D、首先考虑患者的个人意愿
    E、根据平均稳态血药浓度制定治疗方案

    答案:D
    解析:
    ABCE都属于制定给药方案方法或者需要考虑的因素,D说法欠妥。

  • 第7题:

    关于生物半衰期的叙述正确的是

    A.根据半衰期,阿奇霉素可一日给药一次
    B.同类药物的不同品种,其半衰期相同
    C.半衰期不受肝、肾功能等因素影响
    D.半衰期不可预测药物体内蓄积程度
    E.根据半衰期,红霉素可一日给药一次

    答案:A
    解析:

  • 第8题:

    (共用题干)疾病的发展可以是基础疾病的进展和复发,也可以是诱发因素和并发症引起病情的发作和恶化,应当分清主要矛盾和次要矛盾,要密切关注和预测疾病的发展趋势,及时调整治疗方案。

    根据半衰期制定给药方案时,正确的是( )。

    A.半衰期小于30分钟,治疗指数低的药物一般要静脉滴注给药
    B.半衰期在30分钟~8小时,治疗指数低的药物,在2个半衰期给药一次。
    C.半衰期在8~12小时,每2个半衰期给药一次。
    D.半衰期在12~24小时,每2个半衰期给药一次。
    E.半衰期大于24小时,每2天给药一次。

    答案:A
    解析:
    根据半衰期制定给药方案:①半衰期小于30分钟:维持药物有效治疗浓度有较大困难。治疗指数低的药物一般要静脉滴注给药;治疗指数高的药物也可分次给药,但维持量要随给药间隔时间的延长而增大,这样才能保证血药浓度始终高于最低有效浓度。②半衰期在30分钟~8小时:主要考虑治疗指数和用药的方便性。治疗指数低的药物,每个半衰期给药1次,也可静脉滴注给药;治疗指数高的药物可每1~3个半衰期给药1次。③半衰期在8~24小时:每个半衰期给药1次,如果需要立即达到稳态,可首剂加倍。④半衰期大于24小时:每天给药1次较为方便,可提高患者对医嘱的依从性。如果需要立即达到治疗浓度,可首剂加倍。

  • 第9题:

    关于生物半衰期的叙述正确的是()

    • A、半衰期不受肝肾功能等因素影响
    • B、半衰期不可预测药物体内蓄积程度
    • C、同类药物的不同品种,其半衰期相同
    • D、根据半衰期,红霉素可1日给药1次
    • E、根据半衰期,阿奇霉素可1日给药1次

    正确答案:E

  • 第10题:

    为患者制定给药方案的基本方法有()。

    • A、根据国际标准化比值(INR)调整华法林的给药剂量
    • B、根据药物消除半衰期确定给药间隔
    • C、根据治疗药物监测(TDM)结果制定给药方案
    • D、根据平均稳态血药浓度和给药间隔确定给药剂量
    • E、根据PK/PD参数制定抗菌药物给药方案

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第11题:

    多选题
    有关药物血浆半衰期的叙述中,正确的是()
    A

    血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

    B

    血浆半衰期能反映体内药量的消除度

    C

    可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

    D

    血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

    E

    一次给药后,经过4—5个半衰期已基本消除


    正确答案: D,E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    根据半衰期制定给药方案的叙述不正确的是()
    A

    半衰期在30分钟~8小时,主要考虑治疗指数和用药的方便性

    B

    半衰期在8~24小时,每个半衰期给药1次,如果需要立即达到稳态,可首剂加倍

    C

    半衰期大于24小时,每天给药1次较为方便

    D

    半衰期小于30分钟,维持药物有效治疗浓度有较大困难

    E

    半衰期在30分钟~8小时,治疗指数低的药物,每1-3个半衰期给药1次


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    关于生物半衰期的叙述不正确的是

    A、表示药物在体内清除一半所需的时间

    B、不受肝、肾等功能影响

    C、不同药物的半衰期不同

    D、半衰期是常用的药代动力学参数

    E、半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度


    参考答案:B

  • 第14题:

    常用给药方案的设计方法有()

    A.根据半衰期设计给药方案

    B.根据平均稳态血药浓度设计给药方案

    C.根据稳态血药浓度范围制订给药方案

    D.根据稳态最大浓度设计给药方案

    E.根据稳态最小浓度设计给药方案


    参考答案:ABCDE

  • 第15题:

    在肾功能不良患者,下列叙述不正确的是

    A、经肾排泄的药物半衰期延长

    B、经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高

    C、应避免使用损害肾的药物

    D、应根据损害程度调整用药量

    E、应根据损害程度确定给药间隔时间


    参考答案:B

  • 第16题:

    观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制订给药方案提供依据的是

    A:Ⅰ期临床试验
    B:Ⅱ期临床试验
    C:Ⅲ期临床试验
    D:Ⅳ期临床试验
    E:生物等效性试验

    答案:A
    解析:
    新药临床评价的分期:工期临床试验为初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制订给药方案提供依据。

  • 第17题:

    苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。
    关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是

    A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加
    B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
    C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
    D.制订苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制订给药间隔
    E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

    答案:A
    解析:
    非线性药动学随着给药剂量增加,药物消除会出现饱和现象。药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加,使用时不安全;苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,但是属于非线性的药物,需要监测其血药浓度;非线性药动学的半衰期随剂量的增加而增加,故不能根据半衰期制订给药间隔;低浓度下,表现为线性药物动力学特征,高浓度下,表现为非线性药物动力学特征,所以不能可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度。

  • 第18题:

    关于生物半衰期的叙述不正确的是

    A.表示药物在体内清除一半所需的时间
    B.不受肝、肾等功能影响
    C.不同药物的半衰期不同
    D.半衰期是常用的药代动力学参数
    E.半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

    答案:B
    解析:
    生物半衰期反映药物消除快慢和间接反映肝肾功能,调整给药剂量,受肝、肾等功能影响

  • 第19题:

    在肾功能不良患者,下列叙述不正确的是

    A.经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高
    B.应避免使用损害肾的药物
    C.经肾排泄的药物半衰期延长
    D.应根据损害程度调整用药量
    E.应根据损害程度确定给药间隔时间

    答案:A
    解析:

  • 第20题:

    下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量().

    • A、根据药时曲线求得的吸收半衰期
    • B、血药波动程度
    • C、根据药时曲线求得的末端消除半衰期
    • D、AUC
    • E、给药剂量

    正确答案:A,B

  • 第21题:

    下面有关药物血浆半衰期的叙述,不正确的是()

    • A、血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
    • B、血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度
    • C、一次给药后,经过5个t1/2体内药量已基本消除
    • D、可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间
    • E、一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关

    正确答案:E

  • 第22题:

    有关药物血浆半衰期的叙述中,正确的是()

    • A、血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
    • B、血浆半衰期能反映体内药量的消除度
    • C、可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
    • D、血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
    • E、一次给药后,经过4—5个半衰期已基本消除

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第23题:

    单选题
    关于生物半衰期的叙述正确的是()
    A

    半衰期不受肝肾功能等因素影响

    B

    半衰期不可预测药物体内蓄积程度

    C

    同类药物的不同品种,其半衰期相同

    D

    根据半衰期,红霉素可1日给药1次

    E

    根据半衰期,阿奇霉素可1日给药1次


    正确答案: E
    解析: 暂无解析