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A.甲省药品监督管理部门 B.甲省工商行政管理部门 C.丙县药品监督管理部门 D.乙市工商行政管理部门甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚，如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是

题目
A.甲省药品监督管理部门
B.甲省工商行政管理部门
C.丙县药品监督管理部门
D.乙市工商行政管理部门

甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚，如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是
相似考题

1.根据下面内容，回答题甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是 查看材料A.甲省人民政府B.甲省人民政府卫生行政部门C.甲省人民政府药品监督管理部门D.甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门E.甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门

2.甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重药品不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是A.甲省药品监督管理部门B.乙市卫生行政部门C.丙医院D.丁药品生产企业E.国家药品监督管理部门

3.根据下面选项，回答题：A．甲省药品监督管理部门B．甲省工商行政管理部门C．乙市药品监督管理部门D．乙市工商行政管理部门E．丙县药品监督管理部门甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是查看材料

4.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定()。A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

更多“A.甲省药品监督管理部门 ”相关问题

  • 第1题：

    应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是

    A．甲省药品监督管理部门

    B．甲省工商行政管理部门

    C．乙市药品监督管理部门

    D．乙市工商行政管理部门

    E．丙县药品监督管理部门

    甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚


    参考答案：D

  • 第2题：

    根据材料，回答题

    甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

    乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 查看材料

    A.国家药品监督管理部门

    B.企业所在地省级药品监督管理部门

    C.企业所在地市级药品监督管理部门

    D.企业所在地县级药品监督管理部门


    正确答案：B
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第3题：

    甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是

    A、甲省药品监督管理部门

    B、乙市卫生行政部门

    C、丙医院

    D、丁药品生产企业

    E、国家药品监督管理部门


    参考答案：D

  • 第4题：

    A.药典委员会
    B.县以上药品监督管理部门
    C.省以上药品监督管理部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.省级药品监督管理部门

    以上负责审批药品零售企业的是

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    A.甲省药品监督管理部门
    B.丙省药品监督管理部门
    C.乙市药品监督管理部门
    D.乙市工商行政管理部门

    甲省乙市的A药品生产企业，经审查批准在丙省电视台发布广告，A申请的药品广告批准文号，其广告审查机关是

    答案：A
    解析：
    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号：未取得药品广告批准文号的，不得发布。在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的（以下简称异地发布药品广告），在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。

  • 第6题：

    甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

    乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 查看材料

    A.国家药品监督管理部门
    B.企业所在地省级药品监督管理部门
    C.企业所在地市级药品监督管理部门
    D.企业所在地县级药品监督管理部门

    答案：B
    解析：
    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故选B。

  • 第7题：

    A.甲省药品监督管理部门
    B.丙省药品监督管理部门
    C.乙市药品监督管理部门
    D.乙市工商行政管理部门

    甲省乙市的A药品生产企业，经审查批准在丙省电视台发布广告，A在丙省电视台发布广告前需要到哪个部门进行备案

    答案：B
    解析：
    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号：未取得药品广告批准文号的，不得发布。在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的（以下简称异地发布药品广告），在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。

  • 第8题：

    甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚，应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是

    A、甲省药品监督管理部门
    B、甲省工商行政管理部门
    C、乙市药品监督管理部门
    D、乙市工商行政管理部门
    E、丙县药品监督管理部门

    答案：D
    解析：
    1.药品广告审查、监督管理机关
    省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内广告审查工作。
    县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
    2.国家食品药品监督管理局的职责
    对批准的药品广告，药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案，并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案。国家食品药品监督管理局对备案中存在问题的药品广告，应当责成药品广告审查机关予以纠正。
    对发布违法药品广告，情节严重的，省、自治区、直辖市药品监督管理部门予以公告，并及时上报国家食品药品监督管理局，国家食品药品监督管理局定期汇总发布。
    对发布虚假违法药品广告情节严重的，必要时，由国家工商行政管理总局会 同国家食品药品监督管理局联合予以公告。
    3.县级以上药品监督管理部门的职责
    县级以上药品监督管理部门应当对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查。

  • 第9题：

    如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是（）

    A甲省药品监督管理部门

    B甲省工商行政管理部门

    C丙县药品监督管理部门

    D乙市工商行政管理部门


    A
    略

  • 第10题：

    应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是（）

    • A、甲省药品监督管理部门
    • B、甲省工商行政管理部门
    • C、丙县药品监督管理部门
    • D、乙市工商行政管理部门

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（　　）。
    A

    甲省人民政府

    B

    甲省人民政府卫生行政部门

    C

    甲省人民政府药品监督管理部门

    D

    甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

    E

    甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    甲为A省药品生产企业，持有小柴胡冲剂等药品批准文号。乙为B省药品批发企业，负责甲生产的所有药品在B省的经营业务。丙为C省广告公司，业务范围包括广告设计与平面媒体、视频媒体的广告投放。为增加B省市场销量，甲拟在B省电视、报刊上发布广告。丙为甲设计小柴胡冲剂广告时，邀请D省某中医院内科主任医师在视频中介绍说明书中标识的功能主治、禁忌症和不良反应等内容丙将小柴胡冲剂广告设计完成后，甲拟提出药品广告发布申请，负责受理该申请并发给药品广告批准文号的是（）
    A

    A省药品监督管理部门

    B

    B省药品监督管理部门

    C

    C省药品监督管理部门

    D

    D省药品监督管理部门


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是

    A．甲省药品监督管理部门

    B．甲省工商行政管理部门

    C．乙市药品监督管理部门

    D．乙市工商行政管理部门

    E．丙县药品监督管理部门

    甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚


    参考答案：A

  • 第14题：

    负责组织GMP认证。

    A．国家药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．省以上药品监督管理部门

    D．设区的市药品监督管理部门

    E．直辖市设的县药品监督管理部门


    正确答案：C
    解析：药品监督管理体制

  • 第15题：

    药品广告审批机关是

    A．省级工商管理部门

    B．国家工商管理部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．国家药品监督管理部门

    E．省以上药品监督管理部门


    正确答案：C

  • 第16题：

    甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。
    此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是

    A．甲省人民政府
    B．甲省人民政府卫生行政部门
    C．甲省人民政府药品监督管理部门
    D．甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
    E．甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚，如果在查处过程中，涉及药品专业技术内容需要认定的，认定的机关可以是

    A、甲省药品监督管理部门
    B、甲省工商行政管理部门
    C、乙市药品监督管理部门
    D、乙市工商行政管理部门
    E、丙县药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    1.药品广告审查、监督管理机关
    省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内广告审查工作。
    县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
    2.国家食品药品监督管理局的职责
    对批准的药品广告，药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案，并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案。国家食品药品监督管理局对备案中存在问题的药品广告，应当责成药品广告审查机关予以纠正。
    对发布违法药品广告，情节严重的，省、自治区、直辖市药品监督管理部门予以公告，并及时上报国家食品药品监督管理局，国家食品药品监督管理局定期汇总发布。
    对发布虚假违法药品广告情节严重的，必要时，由国家工商行政管理总局会 同国家食品药品监督管理局联合予以公告。
    3.县级以上药品监督管理部门的职责
    县级以上药品监督管理部门应当对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查。

  • 第18题：

    甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚，应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是

    A.甲省药品监督管理部门
    B.甲省工商行政管理部门
    C.丙县药品监督管理部门
    D.乙市工商行政管理部门

    答案：D
    解析：
    县级以上工商行政管理部门是药品广告的处罚机关；药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。故选D。

  • 第19题：

    A.国务院药品监督管理部门注册
    B.国务院药品监督管理部门备案
    C.省级药品监督管理部门注册
    D.省药品监督管理部门备案

    其他保健食品应当报

    答案：D
    解析：
    使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院药品监督管理部门注册。首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

  • 第20题：

    甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚，如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是

    A、甲省药品监督管理部门
    B、甲省工商行政管理部门
    C、乙市药品监督管理部门
    D、乙市工商行政管理部门
    E、丙县药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    1.药品广告审查、监督管理机关
    省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内广告审查工作。
    县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
    2.国家食品药品监督管理局的职责
    对批准的药品广告，药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案，并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案。国家食品药品监督管理局对备案中存在问题的药品广告，应当责成药品广告审查机关予以纠正。
    对发布违法药品广告，情节严重的，省、自治区、直辖市药品监督管理部门予以公告，并及时上报国家食品药品监督管理局，国家食品药品监督管理局定期汇总发布。
    对发布虚假违法药品广告情节严重的，必要时，由国家工商行政管理总局会 同国家食品药品监督管理局联合予以公告。
    3.县级以上药品监督管理部门的职责
    县级以上药品监督管理部门应当对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查。

  • 第21题：

    如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是（）

    • A、甲省药品监督管理部门
    • B、甲省工商行政管理部门
    • C、丙县药品监督管理部门
    • D、乙市工商行政管理部门甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚

    正确答案:A

  • 第22题：

    甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（）

    • A、甲省人民政府
    • B、甲省人民政府卫生行政部门
    • C、甲省人民政府药品监督管理部门
    • D、甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
    • E、甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是（）
    A

    甲省药品监督管理部门

    B

    甲省工商行政管理部门

    C

    丙县药品监督管理部门

    D

    乙市工商行政管理部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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