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A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，三级召回在

题目
A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内

药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，三级召回在
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1.签单和批改信息和资料齐全后,系统录入和打印保险单证应在()个工作日内完成,特殊险种或明细较多的情况下,应在()个工作日内完成。A.1，2B.1，3C.1，4D.1，5

2.云南省规定遗体应当在几日内火化()A.1日B.5日C.7日D.10日

3."催收电费通知书"应在客户过缴费期截止日后( )日内发送。A.1日B.3日C.5日D.8日

4.新生儿生理性体重下降发生的时期是在出生后( )A.1～2日内B.8～10日内C.5～7日内D.11～15日内E.3～4日内

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  • 第1题：

    二级召回应存()。

    A.1日内

    B.2日内

    C.3日内

    D.5日内

    E.7日内


    正确答案：B

  • 第2题：

    一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况( )

    A.1日内

    B.每日

    C.3日内

    D.每3日


    正确答案：B

  • 第3题：

    一级召回在

    A．1日内

    B．2日内

    C．3日内

    D．7日内

    E．10日内

    根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是


    参考答案：A

  • 第4题：

    药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，在几日内完成调查报告( )。

    A.1日

    B.15日

    C.7日

    D.3日


    正确答案:B。解析：本题考查个例不良反应的报告和处置。新的严重的药品不良反应15日内报告，死亡病例立即报告，其他的不良反应30日报告。药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，在15日内完成调查报告。

  • 第5题：

    新产后的特点，哪条是错误的?

    A.1—2日内轻微发热、恶寒、汗出。

    B.30日内阴道有恶露沆出。

    c.数日内轻度阵发腹痛。

    D.3日后有乳汁分泌。

    E.子宫逐渐恢复


    答案B

  • 第6题：

    食品卫生监督员采样送检后检验机构应在法定时间内出具报告单，对食物中毒的样品要求为

    A．1日内

    B．2日内

    C．3日内

    D．4日内

    E．5日内


    正确答案：E

  • 第7题：

    请根据以下内容回答 113～114 题

    A．1日内

    B．3日内

    C．5日内

    D．7日内

    E．10日内

    第 113 题 过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门的现场监督销毁时限是接到销毁申请之日起（ ）


    正确答案：C

  • 第8题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．1日内 B．2日内 C．3日内 D．5日内 E．7日内根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限 三级召回在


    正确答案：E

  • 第9题：

    QDII基金的净值在估值日后（ ）工作日内披露

    A.1～2个
    B.1～3个
    C.3～5个
    D.2～5个

    答案：A
    解析：
    本题考查QDII基金的信息披露。基金的净值在估值日后1～2个工作日内披露。参见教材（下册）P115。

  • 第10题：

    即期交易中的交付及付款在合约订立后的()营业日内完成。

    A.1个
    B.2个
    C.3个
    D.当日

    答案：B
    解析：
    即期交易中的交付及付款在合约订立后的两个营业日内完成。

  • 第11题：

    根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，三级召回在

    A．1日内
    B．2日内
    C．3日内
    D．7日内

    答案：D
    解析：

  • 第12题：

    甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例
    启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限

    A.1日内
    B.3 日内
    C.7 日内
    D.15日内

    答案：A
    解析：

  • 第13题：

    一级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案( )

    A.1日内

    B.每日

    C.3日内

    D.每3日


    正确答案：A

  • 第14题：

    一级召回在

    A．1日内

    B．2日内

    C．3日内

    D．7日内

    药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是


    参考答案：A

  • 第15题：

    根据下面选项，回答题：

    A．1日内

    B．2日内

    C．3日内

    D．7日内

    E．10日内

    根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是

    一级召回在

    查看材料


    正确答案：D
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  • 第16题：

    启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限 查看材料

    A.1日内

    B.3日内

    C.7日内

    D.15日内


    正确答案：A
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  • 第17题：

    根据下列内容，回答 69～70 题：

    A．1日内

    B．3日内

    C．5日内

    D．7日内

    E．10日内

    第 69 题 过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门的现场监督销毁时限是接到销毁申请之日起（ ）。


    正确答案：C

  • 第18题：

    企业依法解散的，清算人应当自清算结束之日起（ ）日内申请注销。 A．1 B．10 C．15 D．20


    正确答案：C

  • 第19题：

    单位变更法定代表人时，应于（ ）工作日内书面通知开户银行。

    A．1个

    B．2个

    C．3个

    D．5个


    正确答案：D

  • 第20题：

    三级召回在

    A.1日内

    B.2日内

    C.3日内

    D.7日内

    E.10日内


    正确答案：D
    本题考查的是药品的召回。根据《药品召回管理办法》第三章第十六条第十七条。第十六条药品生产企业在作出药品召回决后，应当制定召回计划并组织买施，一级召在24小时内，二级召回在48小时内，三级回在72小时内，通知到有关药品经营企业使用单位停止销售和使用，同时向所在地省自治区、直辖市药品监督管理部门报告。第十七条药品生产企业在启动药品召回后一级召回在1日内，二级召回在3日内，三召回在713内，应当将调查评估报告和召计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品督管理部门备案。省、自治区、直辖市药品督管理部门应当将收到一级药品召回的调评估报告和召回计划报告国家食品药品监管理局。口诀：严重危害一级召回，暂可逆害二级昭无害他因三级召。通知一二三级召回123，告一二三级召回137。

  • 第21题：

    乳癌根治术后，手术侧的手和腕开始活动的时间是

    A.1日内
    B.2日内
    C.3日内
    D.5日内
    E.7日内

    答案：A
    解析：

  • 第22题：

    医疗器械一级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为

    A.1日内
    B.2日内
    C.3日内
    D.7日内

    答案：A
    解析：
    医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。@##

  • 第23题：

    药品二级召回通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限为

    A.1日内
    B.2日内
    C.3日内
    D.7日内

    答案：B
    解析：
    考查医疗器械召回管理、药品召回主动召回。第3题时限为48小时内，也就是2日内。注意这个类似事项，医疗器械和药品召回时限的要求不同。

  • 第24题：

    药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告

    A.1日内
    B.3日内
    C.7日内
    D.15日内

    答案：C
    解析：
    药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，在7日内完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。

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