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根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（ ）。A.药品广告中不得含有"家庭必备"内容 B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D.药品广告中不得含有"毒副作用小"的说明性文字

题目
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（ ）。

A.药品广告中不得含有"家庭必备"内容
B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有"毒副作用小"的说明性文字
相似考题

1.根据《药品广告审查发布标准》的规定，下列哪些药品是不能做广告的()A、生物制品B、医疗机构配制的制剂C、批准试生产的药品D、军队特需药品

2.关于在电视台，广播电台上发布药品广告的说法，正确的有( )A、已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号B、电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告C、只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告D、针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告

3.根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是CA.药品广告中不得含有“家庭必备”内容B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

4.按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

参考答案和解析
答案：B
解析：
已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。故选B。
更多“根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（ ）。”相关问题

  • 第1题：

    依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。

    A．药品广告批准文号是发布广告的依据

    B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

    C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

    D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止


    正确答案：ABD
    考察重点是《药品广告审查办法》对药品广告批准文号管理规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第2题：

    关于药品广告审查的说法，错误的是( )。

    A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查

    B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，无需审查

    C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查

    D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查


    正确答案：C

  • 第3题：

    根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为

    A．《广告法》

    B．《药品管理法》

    C．《药品管理法实施条例》

    D．《药品广告审查发布标准》

    E．国家有关广告管理的其他规定


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括 （ ）


    正确答案：ABDE

  • 第5题：

    根据《药品广告审查发布标准》，下列药品禁止发布广告的是

    A、哌替啶

    B、六味地黄丸

    C、阿奇霉素

    D、麻仁丸

    E、Vc银翘片


    参考答案：A

  • 第6题：

    根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案


    正确答案：ABD

  • 第7题：

    根据《药品广告审查发布标准》 必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是


    正确答案：C

  • 第8题：

    关于在电视台，广播电台上发布药品广告的说法，正确的有( )。

    A.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号
    B.电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告
    C.只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告
    D.针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告

    答案：A,C,D
    解析：
    根据《药品广告审查发布标准》第七条"……已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号"，第九条"药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，必须与经批准的药品说明书中的适应症或者功能主治完全一致……"，第四条"处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传"。第十五条"药品广告不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布"。

  • 第9题：

    关于药品广告审查的说法，错误的是

    A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查
    B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查
    C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查
    D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

    答案：C
    解析：
    处方药、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查

  • 第10题：

    有关药品广告审查，下列说法正确的有（）

    • A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
    • C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查
    • D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    正确答案:B,C,D

  • 第11题：

    单选题
    根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（   ）
    A

    药品广告中不得含有“家庭必备”内容

    B

    在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

    C

    药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

    D

    药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字


    正确答案： B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（　　）。
    A

    跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

    B

    药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

    C

    药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

    D

    药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容


    正确答案： B
    解析：
    A项，药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。BC两项，药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证，不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明；不得含有“无效退款”“保险公司保险”等保证内容。

  • 第13题：

    根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

    A、药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较

    B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

    C、药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品

    D、药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字


    正确答案：B
    答案解析：(1)药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较。故A正确。(2)药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号;已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。故B错误。(3)不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布药品广告，药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品。故C正确。(4)药品广告不得含有“安全无毒副作用”“毒副作用小”等内容，不得含有明示或者暗示中成药为“天然”药品，因而安全性有保证等内容。故D正确。

  • 第14题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

    B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案


    正确答案：ABD

  • 第15题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的 E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请


    正确答案：A

  • 第16题：

    根据《药品广告审查发布标准》，不可以发布广告的药品包括（ ）


    正确答案：ABCE

  • 第17题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．无需经过药品广告审查机关审查 B．由发布地省级药品监督管理部门审查 C．由发布地省级药品监督管理部门备案 D．由发布地工商行政管理部门审查 E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的


    正确答案：C


  • 第18题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是A.氯雷他定(OTC)S

    回答下列各题： 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是

    A.氯雷他定（OTC）

    B.艾司唾仑片

    C.阿奇霉素分散片

    D.曲马多

    E.复方樟脑酊


    正确答案：A

  • 第19题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C

  • 第20题：

    根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品为

    A.处方药
    B.非处方药
    C.放射性药品
    D.中药材

    答案：C
    解析：

  • 第21题：

    根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

    A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
    B.发布药品广告时使用科研单位的名义作推荐、证明
    C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
    D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

    答案：B
    解析：
    （1）药品广告不得使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。故B错误。（2）在针对未成年人的大众传播媒介上不得发布医疗、药品、保健食品、医疗器械、化妆品、酒类、美容广告，以及不利于未成年人身心健康的网络游戏广告。故C正确。（3）药品广告不得含有“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容。故A正确。（4）药品广告中不得含有“安全”“安全无毒副作用”“毒副作用小”；明示或者暗示成分为“天然”，因而安全性有保证等内容。故D正确。

  • 第22题：

    根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（）

    • A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容
    • B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
    • C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
    • D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

    正确答案:B

  • 第23题：

    多选题
    有关药品广告审查，下列说法正确的有（）
    A

    药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    B

    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C

    非处方药仅宣传药品名称，无需审查

    D

    取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    正确答案： B,A
    解析： (1)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。故C正确。

  • 第24题：

    多选题
    根据《药品广告审查发布标准》的规定，下列哪些药品是不能做广告的（）
    A

    生物制品

    B

    医疗机构配制的制剂

    C

    批准试生产的药品

    D

    军队特需药品


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

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