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药物各组分色泽相差悬殊散剂制备应采用（ ）。

题目

药物各组分色泽相差悬殊散剂制备应采用（ ）。

相似考题

1.散剂制备的混合过程中，当两组分的比例相差悬殊时，应采用_______混合法。

2.散剂制备的混合过程中，当两组分比例量相差悬殊时，应采用_______混合法。

3.药物各组分色泽相差悬殊散剂制备应采用A、等量递增法B、打底套色法C、重量法D、容量法E、目测法

4.《中国药典》对散剂的质量要求是()。A、内服散剂应为细粉B、内服散剂应为粗粉C、外用散剂应为最细粉D、制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用混合法混匀并过筛E、散剂的质量要求散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致

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  • 第1题：

    关于散剂的叙述，正确的是

    A.剂量在0．01g以下的毒性药物，应配制成l：10倍散

    B.处方中两种以上药物混合时若出现液化现象，则均应先制成低共熔物，再与其他固体粉末混合

    C.含挥发油组分的散剂制备时，应加热处理，以便混匀

    D.含剧毒药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法

    E.当药物比例相差悬殊时，应采用等量递增法混合


    正确答案：E

  • 第2题：

    散剂制备的混合过程中,当两组分比例量相差悬殊时,应采用（）法混合。


    等量递加

  • 第3题：

    散剂制备的过程中，当两组分比例量相差悬殊时，应采用等量递加混合法


    对

  • 第4题：


    硫酸阿托品散为含毒性药物的散剂，其制备方法为先用乳糖饱和研钵表面能后倾出，再加入硫酸阿托品1.0g与胭脂红乳糖(1.0%)1.0g研匀，按等体积递增法逐渐加入98g乳糖混匀并过筛，即制得100倍散(1g药物加入赋形剂99g)。

    关于散剂在生产与贮藏期间的有关规定论述不正确的是
    A.供制散剂的饮片、提取物均应粉碎。除另有规定外，内服散剂应为细粉
    B.散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
    C.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛
    D.药物颜色相差悬殊时应采用打底套色法混合
    E.除另有规定外，散剂应密闭贮存

    答案：D
    解析：
    本题考点是散剂生产与贮藏的有关规定。散剂生产与贮藏应符合下列有关规定：①供制散剂的饮片、提取物均应粉碎。除另有规定外，内服散剂应为细粉；儿科用及外用散剂应为最细粉；②散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛；③多剂量包装的散剂应附分剂量的用具；含有毒性药的内服散剂应单剂量包装；④除另有规定外，散剂应密闭贮存，含挥发性药物或易吸潮药物的散剂应密封贮存。打底套色法因只侧重色泽，违背了药粉等量容易混合均匀的原则，目前不采纳此方法。

  • 第5题：

    16、散剂制备的混合过程中，当两组分比例量相差悬殊时，应采用 法混合。


    当各组分密度相差较大时，先装密度大的，后装密度小的，且混合时间适当

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