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药品说明书”是经过国家药品监督管理部门审核通过的，记录涵盖药物最常见的药物不良反应，具有一定的法律意义。关于药物不良反应主要的3本参考书是（ ）。A《马丁代尔大药典》B．《麦氏药物副作用(Meyler's Side Effects of Drugs)》C．《药物副作用年鉴(Side Effects of Drugs Annual)》D．《Physician's Desk Reference，PDR(医师案头参考，美国)》E．《注射药物手册(Handbook on Iniectable Drlla》
题目
药品说明书”是经过国家药品监督管理部门审核通过的，记录涵盖药物最常见的药物不良反应，具有一定的法律意义。关于药物不良反应主要的3本参考书是（ ）。
A《马丁代尔大药典》
B．《麦氏药物副作用(Meyler's Side Effects of Drugs)》
C．《药物副作用年鉴(Side Effects of Drugs Annual)》
D．《Physician's Desk Reference，PDR(医师案头参考，美国)》
E．《注射药物手册(Handbook on Iniectable Drlla》
相似考题
参考答案和解析
正确答案：ABC
更多“药品说明书”是经过国家药品监督管理部门审核通过的,记录涵盖药物最常见的药物不良反应 ”相关问题
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第1题：
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C.国家药品监督管理部门药品评价中心
D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作的机构是答案：C解析：承担生物制品批签发相关工作的机构是中国食品药品检定研究院；组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作的机构是国家药品监督管理部门药品评价中心；承担执业药师资格考试相关工作的机构是国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心；参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心。 -
第2题：
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）
A中国食品药品检定研究院
B国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C国家药品监督管理部门药品评价中心
D国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
C
略 -
第3题：
审核国家基本药物目录的机构是（）
A卫生行政部门
B国家药品监督管理部门
C人力资源和社会保障部门
D国家基本药物工作委员会
D
略 -
第4题：
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门药品审评中心
C.国家药品监督管理部门药品评价中心
D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是答案：C解析：中国食品药品检定研究院组织开展药品、医疗器械及有关包装材料与容器国家标准物质的规划、计划、研究、制备、标定、分发和管理工作。国家药品监督管理部门药品审评中心负责对申请注册的药品进行技术审评。国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心组织开展药品注册现场核查相关工作。国家药品监督管理部门药品评价中心加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子。 -
第5题：
加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（）
A中国食品药品检定研究院
B国家药品监督管理部门药品审评中心
C国家药品监督管理部门药品评价中心
D国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
C
略