niusouti.com

试验用药品的使用记录应包括：A．数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁B．应用后剩余药品的回收C．应用后剩余药品的销毁D．数量、接受、分配E．数量、装运、递送、接受

题目

试验用药品的使用记录应包括：

A．数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁

B．应用后剩余药品的回收

C．应用后剩余药品的销毁

D．数量、接受、分配

E．数量、装运、递送、接受

相似考题

1.企业已售出的药品如发现质量问题，应A．及时回收药品给予消费者赔偿B．及时回收药品，然后销毁药品C．立即销毁药品D．向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录E．立即通知消费者停止服用

2.根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余A．应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B．应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C．应将印有批号的剩余标签退同专柜或专库存放D．应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E．标签销毁时应有记录

3.临床试验用药品的使用记录应包括A．递送、接受、分配及应用情况B．数量、装运、递送、接受、分配，应用后剩余药品的回收与销毁C．应用后剩余药品的回收情况D．应用后剩余药品的销毁情况E．数量、装运、分配等情况

4.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因，处理意见

参考答案和解析
正确答案：A
更多“试验用药品的使用记录应包括:A.数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁B.应用后剩 ”相关问题

  • 第1题：

    临床试验用药品的使用记录应包括

    A．数量、装运

    B．应用后剩余药品的销毁

    C．递送、接受、分配

    D．应用后剩余药品的回收

    E．数量、装运、递送、接受、分配，应用后剩余药品的回收与销毁


    正确答案：E

  • 第2题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当

    A.回收并销毁

    B.填写回收记录

    C.收回记录应包括制剂名称，批号

    D.收回记录应包括收回部门

    E.收回记录应包括收回原因，处理意见


    正确答案：BCDE

  • 第3题：

    企业已售出的药品如发现质量问题，应

    A.及时回收药品给予消费者赔偿
    B.及时回收药品，然后销毁药品
    C.立即销毁药品
    D.向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录
    E.立即通知消费者停止服用

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余

    A．应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符

    B．应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符

    C．应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放

    D．应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁

    E．标签销毁时应有记录


    正确答案：ADE

  • 第5题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应.应当A.回收并销毁S

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应．应当

    A.回收并销毁

    B.填写回收记录

    C.收回记录应包括制剂名称．批号

    D.收回记录应包括收回部门

    E.收回记录应包括收回原因．处理意见


    正确答案：BCDE
    略

相关内容