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企业已售出的药品如发现质量问题，应A．及时回收药品给予消费者赔偿B．及时回收药品，然后销毁药品C．立即销毁药品D．向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录E．立即通知消费者停止服用

题目

企业已售出的药品如发现质量问题，应

A．及时回收药品给予消费者赔偿

B．及时回收药品，然后销毁药品

C．立即销毁药品

D．向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录

E．立即通知消费者停止服用

相似考题

1.门店发现已售出药品有严重质量问题,应当()A、立即通知供货单位停售B、追回并做好记录C、向药品监督管理部门报告

2.药品零售连锁门店验收药品时，如发现有质量问题的药品（ ）。A．应及时向消费者赔偿并向总部质量管理机构报告B．应及时退回生产厂家并向总部质量管理机构报告C．应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告D．应及时退回配送中心并销毁E．应及时入库并向总部质量管理机构报告

3.下列行为中,不属于药品零售企业应当承担的义务是()。A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后，应当在国内主动发起药品召回B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷，应当立即采取追回措施C.发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时报告药品监督管理部门D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据

4.医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是A．继续使用并通知供应商B．立即停止使用并主动召回C．及时向药品不良反应监测机构报告D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》

参考答案和解析
正确答案：D
更多“企业已售出的药品如发现质量问题，应A．及时回收药品给予消费者赔偿B．及时回收药品，然后销毁药品C．立即销毁药品D．向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录E．立即通知消费者停止服用”相关问题

  • 第1题：

    企业售出的药品如果发生质量问题,应向有关药监部门报告并及时()

    A、查明原因，分清责任

    B、采取有效的处理措施，并做好记录

    C、追回药品和做好记录

    D、进行质量分析


    参考答案：C

  • 第2题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是

    A. 发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管

    B. 发现假药、劣药的，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

    C. 发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商者供货商

    D. 发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

    E. 需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务


    正确答案：C

  • 第3题：

    医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是

    A.继续使用并通知供应商

    B.立即停止使用并主动召回

    C.及时向药品不良反应监测机构报告

    D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告

    E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告


    正确答案：C
    根据《医疗机构药事管理规定》第二十一条：医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。医疗机构应当按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级卫生行政部门报告。因此本题选C

  • 第4题：

    医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤 注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措 施是

    A.继续使用并通知供应商

    B.立即停止使用并主动召回

    C.及时向药品不良反应监测机构报告

    D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管 理部门报告

    E.立即停止使用、就地封存，并向药品监 督管理部门报告


    正确答案：E
    本题为综合型题目，应根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》第二十二条：医疗机构应当加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督管理部门报告。在药品监督管理部门作出决定之前，医疗机构不得擅自处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召回义务。因此选择E

  • 第5题：

    企业已售出的药品如发现质量问题，应采取的措施是

    A:及时回收药品并给予消费者赔偿
    B:及时回收药品，然后销毁药品
    C:立即销毁药品
    D:向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录
    E:立即通知消费者停止服用

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    企业已售出的药品如发现质量问题，应采取的措施是

    A:及时回收药品给予消费者赔偿
    B:及时回收药品，然后销毁药品
    C:立即销毁药品
    D:向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录
    E:立即通知消费者停止服用

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    企业已售出的药品如发现质量问题，应

    A:及时回收药品给予消费者赔偿
    B:及时回收药品，然后销毁药品
    C:立即销毁药品
    D:向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录
    E:立即通知消费者停止服用

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的

    A.应立即控制和收回存在安全隐患的药品
    B.应立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告
    C.应立即停止销售或者使用该药品，对药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
    D.应立即停止销售或使用该药品，通知药品生产企业或供货商，并向药品监督管理部门报告

    答案：D
    解析：
    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。

  • 第9题：

    根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 （　　）

    A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告
    B.应当立即停止销售或者使用该药品，对药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
    C.应当立即控制和收回存在安全隐患的药品，保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
    D.应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告

    答案：D
    解析：
    《药品召回管理办法》第六条：药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。

  • 第10题：

    GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？

    • A、所在地药品监督管理部门报告
    • B、销售地药品监督管理部门报告
    • C、所有销售药品的地区药品监督管理部门报告
    • D、有关管理部门报告

    正确答案:D

  • 第11题：

    企业发现已售出药品有严重质量问题，应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录，同时向（）报告

    • A、药品监督管理部门
    • B、供货单位
    • C、生产企业
    • D、药检所

    正确答案:A

  • 第12题：

    单选题
    企业已售出的药品如发现质量问题，应（）
    A

    及时回收药品给予消费者赔偿

    B

    及时回收药品，然后销毁药品

    C

    立即销毁药品

    D

    向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录

    E

    立即通知消费者停止服用


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行）》，有关医疗机构药品质量监测，说法正确的有

    A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商

    B.发现假药、劣药的，应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—

    C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商

    D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告

    E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务


    正确答案：BCDE

  • 第14题：

    对已售出的药品发现质量问题时，应及时向( )报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省食品药品监督管理局

    C.当地食品药品监督管理局


    正确答案：C

  • 第15题：

    医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是

    A.继续使用并通知供应商

    B.立即停止使用并主动召回

    C.及时向药品不良反应监测机构报告

    D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告

    E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告


    正确答案：E
    本题考查的是医疗机构药品监督管理办(试行)。第二十二条医疗机构应当加强对使用药品的量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督理部门报告。在药品监督管理部门作出决定前，医疗机构不得擅自处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召义务。

  • 第16题：

    医疗机构生产的医院制剂在使用过程中 出现新的不良反应，应采取的措施是

    A.继续使用并通知供应商

    B.立即停止使用并主动召回

    C.及时向药品不良反应监测机构报告

    D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管 理部门报告

    E.立即停止使用、就地封存，并向药品监 督管理部门报告


    正确答案：C
    根据《医疗机构药事管理规定》第二十一条：医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。医疗机构应当按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级卫生行政部门报告。因此本题选C

  • 第17题：

    企业已售出的药品如发现质量问题，应

    A.给予消费者赔偿
    B.向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录
    C.及时回收药品
    D.立即销毁药品
    E.在企业内部作出处理

    答案：B
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定：企业已售出的药品如发现质量问题，应在企业内部作出处理。

  • 第18题：

    企业已售出的药品如发现质量问题，应采取的措施是

    A.及时回收药品给予消费者赔偿
    B.及时回收药品，然后销毁药品
    C.立即销毁药品
    D.向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录
    E.立即通知消费者停止服用

    答案：D
    解析：
    《药品经营质量管理制度》第五十七条 企业已售出的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回。药品和做好记录。

  • 第19题：

    企业已售出的药品如发现质量问题，应

    A.及时回收药品给予消费者赔偿
    B.及时回收药品，然后销毁药品
    C.立即销毁药品
    D.向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录
    E.立即通知消费者停止服用

    答案：D
    解析：

  • 第20题：

    药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不包括

    A．采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品
    B．立即停止销售
    C．通知药品生产企业或者供货商
    D．向药品监督管理部门报告

    答案：A
    解析：
    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。药品经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性。

  • 第21题：

    企业已售出的药品如发现质量问题，应（）

    A给予消费者赔偿

    B向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录

    C及时回收药品

    D立即销毁药品

    E在企业内部作出处理


    B
    略

  • 第22题：

    药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题，应当采取的措施可以不包括（）。

    • A、立即通知购货单位停售
    • B、向药品监督管理部门报告
    • C、追回售出的药品并做好记录
    • D、将追回药品抽样送所在地药品检验机构检验

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    企业已售出的药品如发现质量问题，应（）
    A

    给予消费者赔偿

    B

    向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录

    C

    及时回收药品

    D

    立即销毁药品

    E

    在企业内部作出处理


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    企业发现已售出药品有严重质量问题，应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录，同时向（）报告
    A

    药品监督管理部门

    B

    供货单位

    C

    生产企业

    D

    药检所


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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