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药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度

题目

药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。

A．分类管理制度

B．不良反应报告制度

C．中药品种保护制度

D．特殊药品管理制度

E．注册审批制度

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1.请根据以下内容回答 45～47 题A．注册审批制度B．分类管理制度C．不良反应报告制度D．中药品种保护制度E．特殊药品管理制度第 45 题 药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行（ ）。

2.药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构

3.药品不良反应的报告主体是A.药品生产、经营企业B.医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和药品经营企业

4.药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。

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  • 第1题：

    药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行


    正确答案：A

  • 第2题：

    药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行

    A．分类管理制度

    B．不良反应报告制度

    C．中药品种保护制度

    D．特殊药品管理制度

    E．注册审批制度


    正确答案：B

  • 第3题：

    药品不良反应报告制度的法定报告主体是

    A.药品生产企业
    B.药品经营企业
    C.医疗机构
    D.药品生产、经营企业
    E.药品生产、经营企业和医疗机构

    答案：E
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条　国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第4题：

    药品不良反应报告制度的法定报告主体是

    A、药品生产企业

    B、药品经营企业

    C、医疗机构

    D、药品生产、经营企业

    E、药品生产、经营企业和医疗机构


    参考答案：E

  • 第5题：

    药品不良反应的报告主体是

    A．药品生产、经营企业

    B．医疗机构

    C．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

    D．药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E．药品生产企业和药品经营企业


    正确答案：C

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